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2022年8月23日 · 標靶藥物治療： 健保針對肺癌標靶藥物，已有三種基因類型納入給付。須自費的則屬於 BRAF 與 VEGF 兩種基因型，前者約占肺腺癌患者的 1 %。後者的癌思停（Avastin），則屬於新生血管抑制劑，可抑制腫瘤血管增生。目前需要搭配化療或其他標靶藥物。
2023年1月7日 · 在皮膚科專科醫師以及病友的個案管理師開始介入肺腺癌使用標靶藥物的病患日常照顧之前，使用第 1 及第 2 代標靶藥物的病患，時常會因為嚴重的藥物皮膚副作用，而大幅影響病患的生活品質。
2023年12月20日 · 拉肚子、甲溝炎是標靶藥物常見的副作用。 一、什麼是標靶治療？ 標靶治療是肺腺癌常見的治療方式之一。所謂的「靶」其實是指基因突變的癌細胞，而標靶藥物只會攻擊帶有基因突變的癌細胞，不同的基因突變，需要用不同的標靶藥物，如圖一。
2019年3月21日 · 標靶藥物較無化療的副作用. 標靶藥物大多是以小分子化合物或單株抗體的形式，針對癌細胞的特定基因，專一性的破壞或阻斷癌細胞的增生、分化、凋亡、轉移以及與血管生成有關的訊息傳導路徑，進而抑制腫瘤細胞的成長。 不同於化療，標靶藥物不會一併毀滅正常細胞，也較無化療的噁心、嘔吐、掉髮、骨髓抑制、白血球下降等副作用，大多數患者較能接受。 3大類治療肺癌的標靶藥物. 臨床使用表皮生長因子接受器酪胺酸激酶抑制劑（EGFR-TKIs）時，第1代的愛瑞莎、得舒緩為具有EGFR-TK突變，局部侵犯性或轉移性非小細胞肺癌病人的第1線治療，或適用於先前已做過化學治療，但仍局部惡化或轉移的肺腺癌病人第2線用藥。 第2代的妥復克亦適用於具有EGFR-TK突變，局部晚期或轉移性非小細胞肺癌病人的第1線治療。
2023年5月9日 · 根據健保給付規定，第一代和第二代EGFR抑制劑可以做為具有EGFR基因突變之晚期（第ⅢB、ⅢC 或第Ⅳ期）肺腺癌的第一線治療。. 其中第一代之艾瑞莎、得舒緩，和第二代之妥復克三者彼此間不能併用或互換，只能擇一使用；而第二代的肺欣妥除了 需附上更嚴謹 ...
2020年5月14日 · 目前，健保針對肺癌標靶藥物，已有三種基因類型納入給付。須自費的則屬於 BRAF 與 VEGF 兩種基因型，前者約占肺腺癌患者的 1 %。後者的癌思停（Avastin），則屬於新生血管抑制劑，可抑制腫瘤血管增生。目前需要搭配化療或其他標靶藥物。
以EGFR突變為例，目前晚期肺癌第一線治療以標靶藥物為主，已經有許多臨床研究數據證實第二、三代標靶藥物治療成效優於第一代標靶藥物，而後線治療策略則可根據病人基因突變狀況規畫後續治療的選擇，為病患爭取最佳存活期。
讓治療過程不再難受，肺癌標靶藥物之皮膚照顧. 文／曾雅欣 台灣癌症基金會護理師. 標靶藥物的研究發明開啟癌症治療進入新的篇章，在精準醫療的趨勢下，可專一且直接地針對癌細胞生長途徑加以抑制甚至破壞，有如射箭正中靶心的準確，相較於化學治療 ...
2024年1月30日 · 國人所罹患的肺癌，以非小細胞肺癌中的肺腺癌居多，很多人發現時已屬晚期，無法開刀，所幸現在有多種化療及標靶藥物可用於治療晚期肺癌。 標靶藥物較無化療的副作用
根據肺腺癌突變基因，我們能夠選擇適當的標靶藥物，例如在EGFR基因突變中，比較常見的有DEL-19及L858R突變，這類肺腺癌對於第二代標靶藥物較敏感，治療效果也較好。
