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2020年5月14日 · 目前，健保針對肺癌標靶藥物，已有三種基因類型納入給付。 須自費的則屬於 BRAF 與 VEGF 兩種基因型，前者約占肺腺癌患者的 1 %。 後者的癌思停（Avastin），則屬於新生血管抑制劑，可抑制腫瘤血管增生。
2022年8月23日 · 健保針對肺癌標靶藥物，已有三種基因類型納入給付。 須自費的則屬於 BRAF 與 VEGF 兩種基因型，前者約占肺腺癌患者的 1 %。 後者的癌思停（Avastin），則屬於新生血管抑制劑，可抑制腫瘤血管增生。
8 小時前 · 肺癌是「發生人數最多、晚期確診比例最高、死亡率最高」的三冠癌王，對國人健康及無數罹癌家庭造成巨大衝擊。健保署重視病友權益與提升醫療品質，逐步將一線治療接軌國際。113年10月1日起，肺腺癌EGFR突變第三代標靶健保擴增對象，補足晚期治療的最大缺口。
8 小時前 · 肺癌高居國人十大癌症發生率以及死亡率的「雙冠王」，健保今年10月1日起擴大給付肺腺癌EGFR突變第三代標靶藥物，從過去只有1成EGFR突變患者可獲給付，健保署長石崇良今（11）日表示，針對肺癌新給付標準擴大到3期，且不再限制腦轉移，讓醫師有更多武器、癌友經濟負擔可以減輕，初估一年將有 ...
目前治療肺腺癌的標靶藥物艾瑞莎(Iressa)或得舒緩(Tarceva)均是EGFR的酪氨酸激脢抑制劑，而EGFR基因的突變，如Exon 19 deletion及L858R均是常見突變點，且治療效果相當好。2009年在新英格蘭雜誌發表了兩篇分別以Iressa及Tarceva治療肺腺癌的結果得知
2023年12月20日 · 拉肚子、甲溝炎是標靶藥物常見的副作用。 一、什麼是標靶治療？ 標靶治療是肺腺癌常見的治療方式之一。所謂的「靶」其實是指基因突變的癌細胞，而標靶藥物只會攻擊帶有基因突變的癌細胞，不同的基因突變，需要用不同的標靶藥物，如圖一。
2022年1月1日 · 根據肺腺癌突變基因，我們能夠選擇適當的標靶藥物，例如在EGFR基因突變中，比較常見的有DEL-19及L858R突變，這類肺腺癌對於第二代標靶藥物較敏感，治療效果也較好。
標靶治療是肺腺癌治療中很常用的治療方式，它是針對特定癌細胞基因病變所發展出的藥物，顧名思義，它也只會攻擊帶有基因突變的癌細胞；而不同基因突變，就需要用到相對應的標靶藥物。
肺腺癌EGFR基因突變和相對應的標靶藥物. 依據2012年台灣癌症登記資料，肺腺癌約佔每年新診斷肺癌病人的60%，佔男性肺癌的50%，女性肺癌的80%，且這些肺癌患者多半為不抽菸者，與歐美肺癌七、八成與抽菸有關有極大迥異。 台灣晚期肺腺癌患者有EGFR基因突變者佔55%，遠高於歐美的15%；亦即在台灣每兩位晚期肺腺癌患者，即有一位有EGFR基因突變，適合使用標靶藥物治療。 EGFR的基因突變 (主要是位於exon 19和exon 21的突變佔九成)，造成癌細胞內生生不息的訊息傳導，使得癌細胞不停的分化、生長及轉移。 目前針對EGFR基因突變作抑制的小分子標靶藥物有第一代的艾瑞莎 (Iressa)、得舒緩 (Tarceva)，及第二代不可逆性的拮抗劑妥復克 (Giotrif)。
2024年1月30日 · 三大類治療肺癌的標靶藥物. 第一類 表皮生長因子接受器酪胺酸激酶抑制劑： 第1代的愛瑞莎、得舒緩為具有EGFR-TK突變，局部侵犯性或轉移性非小細胞肺癌病人的第1線治療，或先前已做過化學治療，但仍局部惡化或轉移的肺腺癌病人第2線用藥。 第2代的妥復克亦適用於具有EGFR-TK突變，局部晚期或轉移性非小細胞肺癌病人的第1線治療。 第3代泰格莎則用於曾以第1代或第2代標靶藥物治療，但仍產生T790M抗藥突變基因的肺腺癌 病人。 第二類 間變性淋巴瘤激酶抑制劑： 第1代截克瘤是針對曾接受一種含鉑化療處置，和ROS-1陽性的晚期非小細胞肺癌病人，由於藥物無法完全通過血腦障壁進入腦部治療腦轉移。
