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2023年10月11日 · 地中海型貧血有哪些症狀？ 地中海型貧血是血紅素製造品質不佳或不足所致的貧血，患者最常見的症狀，除了貧血之外，還包括臉色蒼白、食慾及活力下降、黃疸、茶色尿、肝脾腫大、膽結石、骨質疏鬆。
地中海型貧血症狀. 地中型貧血類型很多，一般可以分為重度、中度、輕度。 輕度病人：通常會出現輕微貧血，容易勞累、虛弱，而不容易有其他明顯的症狀，可能要等到健康檢查時才會發現。 中度病人：可能會伴隨骨頭畸型、肝脾腫大，偶爾需要輸血進行治療。 重度病人；可能會出現生長遲緩、骨頭畸型、肝脾腫大、 黃疸 、性腺功能低下，必須使用輸血進行治療，但輸血也會產生許多併發症狀，若不好好控制，病人的壽命會顯著縮短。 地中海型貧血治療. 輕度的地中海型貧血病人，平常雖不需要治療，但考慮結婚生子時，最好請另外一半也接受婚前地中海型貧血的篩檢。 中、重度的地中海型貧血者，接受的治療如下： 輸血治療：重度的病人必須倚賴終身定期輸血，以維持體內血紅素的濃度。
2023年3月16日 · 地中海貧血可經由驗血檢查出來，雖無傳染性，但除了骨髓移殖外無法根治，臨床上的表徵依病症輕重而有以下差別： 輕型患者： 又稱為帶因者，通常只有輕微貧血和頭暈，沒有其他明顯症狀。 中型患者： 有嚴重貧血，可能有 膽結石 或膽囊炎而嚴重腹痛，也可能伴隨骨頭畸型、肝脾腫大。 重型患者： 必然生長遲緩，臉骨和顱骨可能畸型，上下肢骨較為脆弱而容易產生病理性骨折，肝脾腫大，面色蒼白或發黃（黃疸），尿液呈深茶色，而且性腺功能低下。 推薦閱讀：女性跑步特別喘？ 可能是血紅素過低 這樣吃快速補鐵. 地中海貧血的原因？ 地中海貧血是由基因突變引起的，一個人只要繼承了2個突變基因（1個來自於母親，1個來自於父親），就會罹患地中海貧血；如果只繼承了1個突變基因，那麼這個人就是帶因者，不會發病，但可能將基因傳遞給後代。
2024年6月14日 · 地中海貧血症狀有哪些？ 可依貧血嚴重程度分為輕型、中型、重型地中海貧血。 輕型地中海貧血：與其他類型貧血相似，包含頭暈、心悸、發喘、容易發冷、臉色發白。 中型地中海貧血： 貧血症狀較為嚴重，如喘導致運動能力受限、心悸及頭暈頻繁等
2024年7月24日 · 輕型地中海貧血患者幾乎不會有任何表徵，仍能健康生活。 不過中型至重型患者的症狀就比較嚴重，可能會出現以下症狀： 虛弱. 頭暈. 疲倦無力. 臉色瘡白. 黃疸. 茶色尿. 心跳急促. 顱骨特殊. 肝脾過度腫大. 地中海貧血的診斷方法.
2024年1月2日 · 以貧血程度和症狀的輕重分為輕型、中型、重型貧血。. 輕型地中海型貧血稱為「帶因者」，除檢查出輕微貧血外，平時不會有任何症狀。. 中型地中海型貧血又稱HbH 疾病，病人有不同程度的貧血，可能偶爾需要輸血，尤其在感染時，有時會貧血得很嚴重，甚至 ...
2023年10月11日 · 輕度的地中海貧血帶原者，只會偶爾頭暈、貧血，或者終生無任何症狀，通常不需特別治療。 中度患者可能出現嚴重貧血、肝脾腫大等情形。
所謂重型地中海型貧血患者，往往在嬰兒期即逐漸發生症狀，早則兩、三個月大，晚則於週歲內，一般多在五、六個月大後就被發現漸發性的蒼白、黃疸，稍長則肝脾腫大造成腹部隆起及骨骼變形，生長發育遲緩。
2024年8月27日 · 大多數地中海貧血的病患，都是輕度或是僅有帶基因的無症狀者，僅有少數是中、重度以上，甚至出生後就需要長期輸血者。 在醫療發達的台灣，中度以上的地中海貧血，絕大多數在幼兒期就會因為貧血被發現並診斷出來。 所以絕大多數在成人之後才發現或才開始惡化的貧血病患，幾乎都不是地中海貧血，或可能是混合其他貧血原因的輕度地中海貧血。 造成地中海貧血的α基因位於人體第十六對染色體，β基因則位於第十一對染色體上，都是體染色體的遺傳模式，原本並不複雜。 特別的是，人體共有四個α基因，兩個β基因。 來自父親或母親單方的基因突變，至多是兩個α基因，或一個β基因帶有突變，一般就是輕度或無症狀患者。 唯有恰好父母雙方都帶有地中海貧血基因突變，而小朋友又剛好得到父母雙方都帶有的突變，才會產生中重度的地中海貧血。
2020年3月30日 · 地中海貧血又被稱為海洋性貧血，是台灣人最常見的一種先天性貧血，帶有地中海貧血基因的台灣人可至少高達上百萬人，特別是客家族群比率偏高。 但多數的 地中海貧血 患者的症狀其實是「沒有症狀」，往往是在健康檢查或其他抽血的機會時，被發現血紅素 ...
