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國藥集團預計在2021年將生產多少劑疫苗?
2021年3月15日 · 牛津-阿斯特捷利康嚴重特殊傳染性肺炎疫苗 （英語： Oxford–AstraZeneca COVID-19 vaccine ，簡稱： AZ疫苗 、 阿斯特捷利康疫苗 、 牛津疫苗 ，代號： AZD1222 ， 商品名 ： Vaxzevria [1] 、 Covishield [2] [3] ）由 英國 牛津大學 與 阿斯特捷利康製藥 合作研發，以改良的非複製型黑猩猩 腺病毒載體 （ChAdOx1）為技術基礎，是一款針對 嚴重特殊傳染性肺炎 的預防 疫苗 [8] ，英國藥品及保健品管理局於2020年12月30日批准該款疫苗的緊急授權使用許可 [22] ， 歐洲藥品管理局 亦於2021年1月30日批准該款疫苗在 歐盟 使用 [23] ，該款疫苗於2021年2月15日獲 世界衛生組織 列入緊...
2021年3月15日 · 牛津-阿斯利康2019冠状病毒病疫苗（英语： Oxford–AstraZeneca COVID-19 vaccine，简称：AZ疫苗、阿斯特捷利康疫苗、牛津疫苗，代号：AZD1222，商品名： Vaxzevria [1]、Covishield [2] [3] ）由英国 牛津大学与阿斯利康制药合作研发，以改良的非复制型 [8]
疫苗品牌 劑型 到貨數量 封緘數量 AZ疫苗 Vaxzevria 1605萬0350劑 1602萬2750劑 莫德納疫苗 成人劑型（Spikevax） 1930萬8100劑 1929萬2500劑 嬰、幼兒劑型（Spikevax ，0.10 mg/mL） 56萬4000劑 56萬2800劑 原始株+BA.1劑型（Spikevax，雙價） 299萬
- 新冠肺炎-疫苗資訊最前線
2021年3月15日 · 牛津-阿斯利康2019冠狀病毒病疫苗 （英語： Oxford–AstraZeneca COVID-19 vaccine ，簡稱： AZ疫苗 、 阿斯特捷利康疫苗 、 牛津疫苗 ，代號： AZD1222 ， 商品名 ： Vaxzevria [1] 、 Covishield [2] [3] ）由 英國 牛津大學 與 阿斯利康製藥 合作研發，以改良的非複製型黑猩猩 腺病毒載體 （ChAdOx1）為技術基礎，是一款針對 2019冠狀病毒病 的預防 疫苗 [8] ，英國藥品及保健品管理局於2020年12月30日批准該款疫苗的緊急授權使用許可 [22] ， 歐洲藥品管理局 亦於2021年1月30日批准該款疫苗在 歐盟 使用 [23] ，該款疫苗於2021年2月15日獲 世界衛生組織 列入緊急使用清...
2021年6月10日 · 世衛組織發放的資料首次將高端疫苗的抗體資料曝光 [84]，若以接種中劑量的中和抗體效價觀察，在首次接種後的第29天接種第二劑，體內抗體濃度會在接種第一劑的43天後衝上最高點達到494.85 IU/mL，隨後抗體濃度慢慢降低，到接種首劑的第119天到達低點的
同年5月11日，歐盟在比利時法院聽證會上，對阿斯特捷利康提出第二次新訴訟，要求阿斯特捷利康在第二季度交付9000萬劑，此外還有2022年3月底交付的3000萬劑，總計1.2億劑疫苗。
2021年10月11日，世衛組織疫苗顧問小組表示完成注射兩劑中國科興克爾來福或國藥眾愛可維疫苗的60歲或以上長者、中度至嚴重免疫力低下的族群，仍然有很高的受感染及演變為重症的風險，建議為這類族群在完成接種第二劑科興或國藥疫苗後的一至三個月，再
