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解熱、鎮痛、抗發炎
- Diclofenac potassium的藥理作用 非類固醇消炎劑 (NSAID)，可阻斷前列腺素的合成，而前列腺素的眾多功能中包含：發燒、產生痛覺、發炎，因此本藥有解熱、鎮痛、抗發炎的作用。 可阻斷體內合成引起發燒、發炎、產生痛覺的物質，因此可解熱鎮痛、抗發炎。
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藥理作用 Cataflam 為內含鉀鹽的 diclofenac，是一種非類固醇成分，具抗發炎、鎮痛、及退燒等特性。 實驗已證實其基本作用機轉為抑制前列腺素的生合成。
雙氯芬酸（INN：diclofenac）是一種衍生於苯乙酸類的非類固醇抗發炎藥，具鎮痛、消炎、解熱作用。 其 通用名 源於其 化學名 2-(2,6- dic h lo ranilino) phen ylacetic ac id， 商品名 有 扶他林 、 克他服寧 [ 1 ] [ 2 ] 、 服他靈 等。
中藥資訊查詢 | 中藥異動訊息 | 中藥問題Q&A | 中藥檔案下載. 英文商品名，Cataflam S.C. Tab -25mg，中文商品名，克他服寧糖衣錠，院內碼，AB03M1，ATC code，M01AB05，學名DICLOFENAC POTASSIUM，劑量25mg/Tab，劑型錠劑，藥理分類NSAIDs，藥商/藥廠名稱臺灣諾華股份有限公司 ...
- 概觀
- 基本介紹
- 適應證
- 臨床套用
- 不良反應
- 注意事項
- 用藥禁忌
雙氯芬酸鉀（Diclofenac potassium）是一種具有顯著抗炎和鎮痛作用的新型非甾體類抗炎藥，其作用機制主要為抑制前列腺素合成。當關節、肌肉扭傷、拔牙及手術後，可造成無菌性炎症、組織水腫和疼痛，隨著炎症的產生，受傷局部合成和釋放的前列腺素增加。雙氯芬酸鉀可使受傷局部合成和釋放的前列腺素減少，起到抗炎和鎮痛作用。
•藥品名稱：雙氯芬酸鉀
•別名：凱扶蘭 Kef1an、扶他捷
•外文名稱：Diclofenac Potassium
•是否處方藥：處方藥
•主要適用症：創傷後的痛性炎症、手術後炎症和疼痛等
•不良反應：噁心、嘔吐、腹瀉、腸道痙攣等
用於緩解類風濕關節炎、骨關節炎、脊柱關節病、痛風性關節炎、風濕性關節炎等各種關節炎的關節腫痛症狀；用於治療非關節性的各種軟組織風濕性疼痛，如肩痛、腱鞘炎、滑囊炎、肌痛及運動後損傷性疼痛等；用於急性的輕、中度疼痛如：手術後、創傷後、勞損後、痛經、牙痛、頭痛等；對發熱有一定的解熱作用。
口服：75～150mg/日，分3次服，緩釋劑型為一日100mg，一日一次。療效滿意後可逐漸減量。
用於急性的輕、中度疼痛，首次50mg，以後25～50mg/次，每6～8小時1次。小兒每日0.5～2.0mg/kg，每日最大量為3.0mg/kg，分3次服。也可用於退熱。治療原發性痛經時，一般劑量為50～150mg/日，分2～3次服用，根據病情可以提高至最大劑量200mg/日，飯前服用。
1.主要表現為胃腸道症狀如噁心、嘔吐、腹瀉、腹部痙攣、消化不良、脹氣和厭食等。少數患者可出現胃或腸道潰瘍、胃黏膜出血。
2.中樞神經系統：偶見頭痛、頭暈、眩暈、失眠等。偶可出現視覺障礙、聽力障礙、味覺障礙，非感染性腦膜炎。
3.皮膚：可有一過性皮疹。嚴重的皮膚反應非常罕見。
4.泌尿生殖系統：偶有腎功能下降，可導致水鈉瀦留。個別病例可出現急性腎功能不全、血尿、腎病綜合徵。
對阿司匹林或其他非甾體類抗炎藥過敏者對本品可有交叉過敏反應，應慎用。消化道反應為最常見的不良反應，大劑量時有骨髓抑制和肝功損害。
禁用於服用阿司匹林或其他非甾體類抗炎藥後誘發哮喘、蕁麻疹或過敏反應的患者。禁用於冠狀動脈搭橋手術（CABG）圍手術期疼痛的治療。禁用於套用非甾體類抗炎藥後發生胃腸道出血或穿孔病史的患者。有活動性消化道潰瘍/出血，或者既往曾復發潰瘍/出血的患者禁用。重度心力衰竭患者，嚴重的肝、腎和心臟功能衰竭患者，妊娠三個月內禁用。
說明：上述內容僅作為介紹，藥物使用必須經正規醫院在醫生指導下進行。
2024年7月4日 · 克他服寧的基本概念. 克他服寧（Cataflam）是一種非類固醇消炎止痛藥（Non-steroidal anti-inflammatory drugs，NSAIDs），有抑制前列腺素（Prostaglandins）生成的作用。 前列腺素是引起 疼痛 、發燒及發炎現象的主要因素，因此克他服寧，常被用於緩解各種輕到中度的發炎和疼痛，例如肌肉痛、背痛、牙痛、 經痛 、 肌肉僵硬 或運動傷害造成的疼痛，以及 關節炎 （Arthritis）引發的紅腫、疼痛、 關節僵硬。 （推薦閱讀： 落枕怎麼辦？ 秒懂脖子扭到原因和預防） 克他服寧的使用方式. 除非醫師另有指示，並可配水服用（約 240 毫升）。 服藥前不可空腹，可先吃些東西、喝牛奶或服用制酸劑，服藥後十分鐘後也不要躺下。
Diclofenac 為非固醇類消炎藥具有止痛及解熱作用。 作用機轉為抑制前列腺素的合成。 在形成發炎、疼痛與發燒過程中，前列腺素扮演著主要的角色。
