搜尋結果
Dopamine的藥理作用. 為多巴胺，其小劑量具有擴張血管作用，使腎及腸系膜血管擴張，可防止由這些器官缺血所致的休克惡性發展；使全身血管擴張，可降低心臟把血打出所需面對的阻力，並進而降低心臟負荷，使其壽命延長。 Dopamine的副作用. 噁心、嘔吐、心跳加快、心絞痛、呼吸困難、頭痛、血壓降低及血管收縮。 服用Dopamine需留意的警示資訊. Dopamine的警語. 1.使用過MAO抑制劑 (抗憂鬱藥)者，其劑量需注意。 2.當舒張壓顯著增加 (即脈搏壓顯著降低)時，除非此一現象為治療所需否則即應降低點滴速度並觀察患者反應，以防血管過度收縮。 Dopamine的使用禁忌. 1.患有親鉻細胞瘤 (Pheochromocytoma)的患者。 2.未經治療之心律快速且不整，或心室顫動。
Dopamine 作用機轉： 為norepinephrine的前趨物同時具有刺激交感 神經 及 接受體的作用 小劑量時(1~2 g/kg/min)，主要作用在 dopaminergic接受體，使腦、腎臟和腸系膜的 血流增加。 中劑量時(2~10 g/kg/min)，主要作用在心臟 交感神經 1
2024年9月4日 · 多巴胺 （dopamine，DA）是一種 神經調控 分子和 單胺 類 神經傳導物質，屬於 兒茶酚胺 和 苯乙胺衍生物，占了腦中兒茶酚胺的80%。 人的 腦 和 腎臟 能通過除去 前體 L -多巴 的 羧基 合成多巴胺，植物和大部分動物同樣能合成多巴胺。 多巴胺 化學名 為 2- (3,4-二羥基苯基)乙胺，其英語 dopamine 是 3,4- d ihydr o xy p henethyl amine 的縮略形式。 腦內有幾條不同的 多巴胺通路 （英語：Dopaminergic pathway），其中一條在 犒賞系統 中發揮重要作用。 大多數犒賞增加多巴胺在腦中的濃度， [4] 許多 成癮藥物 也會增加多巴胺的分泌，或是阻止它的 再攝取。
本藥為一交感神經系統腎上腺素激導性接受器(Adrenergic receptor)興奮劑,其效應係劑量依賴性。. 在低劑量( 每分鐘每公斤體重0.5~2mcg) 時-主要作用在(Dopaminergic receptors)引起腎臟和腸系膜的血管擴張,由於腎臟血管擴張導致腎臟血流、腎小球過濾速率、尿流( 通常的)和 ...
2011年11月1日 · 作用機轉：抗精神病藥物會與神經突觸後的多巴胺(Dopamine)接受器結合，阻斷Dopamine作用於突觸後神經。 分類：典型、非典型抗精神藥物。 憂鬱症： 人的情緒在生活中不斷地起伏變化，當情緒低落時， 體內的神經傳導物質（如：腎上腺素、血清素等等）會適當地 ...
Dopamine 可使產生心跳速率增加並增強心臟之收縮力，主要是直接作用在 beta 腎上腺受體，而產生的致效作用，並間接使交感神經末梢貯存區釋放出 正腎上腺素。 Dopamine 靜脈注射之致效作用在5 分鐘內，血漿半衰期約2 分鐘，作用時間
藥物的交互作用. 止痛、鎮定與肌肉鬆弛劑的使用. 藥物濃度的監測. 作者：曾碧萊. 臨床上需要監測濃度的藥物具有下列幾項特性： 有效的藥物濃度範圍狹窄，易產生藥物副作用。 藥物動力學參數受藥物濃度影響 (非一次式動力學)，使藥物劑量調整不易。 藥物動力學參數受個人差異影響大。 療效不易評估的藥物，藥物濃度可替代作為治療的指標。 藥物副作用與病患的症狀不易區分，藥物濃度有助於診斷。 慢性疾病需長期給藥時，藥物濃度可確定病患的遵醫囑性。 藥物動力學名詞： 生體可用率 (Bioavailability, F): 藥物投予後，真正可到達全身循環的藥物劑量；與投予劑量相比後，以百分比表示 (但F則以數字表示，如: bioavailability: 80%, 則F = 0.8)。
