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  2. Lorazepam 並沒有活性代謝物,其葡萄糖醛酸螯合物不具中樞神經系統活性。Lorazepam 的血中濃度與投藥劑量成比例。投藥達六個月之久,尚不見有Lorazepam 積蓄過多的現象發生,而在這樣的情況之下,也不見代謝藥物的酵素有被誘發的徵象。

  3. 雖然有各種作用假設,作用之精確位置及機轉未完全確立,但一般相信Benzodiazepines是在與一專一性神經單位膜(Neuronal membrane)接受體相互作用後,提高或促進了GABA之抑制性神經傳導作用而產生。

  4. Lorazepam 醫生為何開此藥給我? Lorazepam 能達到穩定情緒之目的。能解 除精神不安及情緒緊張而引起的自主神經 症狀,如頭痛、失眠、心跳過快及焦慮不 安。 該如何使用此 藥品 ? 1. Lorazepam 為口服錠劑,投藥的頻次 及治療的時間長短,應依個別

  5. Benzodiazepines 與特定的受器結合而加強 gamma-amino-butyrate (GABA) 或其他抑制性神經傳導素的作用證據顯示至少存在兩種 benzodiazepine 受器 BZ1 及 BZ2。 BZ1 可能與睡眠有關,BZ2 可能與記憶、運動、感覺及認知功能有關。

  6. Lorazepam會成習慣性,不要使用大劑量或經常使用或服用時間長於醫 師指示,長期或過量服用會造成耐藥性,減低藥效。不要服用lorazepam 超過四個月以上,也不可未詢問醫師即停藥,突然停藥會加重病情並 引起戒斷症狀焦慮、睡不著、易怒。

  7. Lorazepam並沒有活性代謝物,其葡萄糖醛酸螯合物不具中樞神經 系統活性。 Lorazopam 的血中濃度與投藥劑量成比例。 投藥達6 個月之久,尚不見有Lorazepam積蓄過多的現象發生,而在這樣的情況之下,也不見代謝藥物的酵素有被誘發的徵象。 Lorazepam的代謝少涉及 cytochrome P450。 其藥動學特性不大受年齡影響。 此藥用於肝病( 肝炎、酒精性肝硬化)患者,其吸收、分佈、代謝及排泄均未有產生變化的報導。 不過,正如其它的benzodiazepam類藥物一般,對於腎功能受損的病人,Lorazepam的藥物動力狀況則 可能有所改變。 【適應症】 . 焦慮狀態。 【用法用量】 . 本藥須由醫師處方使用。 投藥的頻率及治療的時間長短應依照個別患者的反應而調整。

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