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藥典. 學名藥查詢. MINOCYCLINE (MINOCYCLINE HCL) 最新回覆. 藥品成分 民眾版 專業版. MINOCYCLINE (MINOCYCLINE HCL)的適應症、成分、用法與用量、作用機轉、副作用. 藥品資訊 副作用 警示資訊 懷孕及哺乳用藥 藥物交互作用 含此成分的藥 所屬分類. Minocycline的藥品資訊. Minocycline的適應症. 口服：革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及濾過性毒引起之感染症及巨型濾過性病毒引起之感染症。 軟膏劑：慢性邊緣性牙周炎之輔助療法。 Minocycline的用法與用量. 每天100~200mg，分數次使用，治療時間視病人反應而定。 Minocycline的藥理作用.
免疫反應、曾發生藥物有關的肝損傷的病史、停藥後快速恢復正常肝功能等是評估 是否為抗生素引起肝傷害的方法。 依據研究報告顯示個別藥品造成之肝損傷有個別差
- 簡介
- 藥理作用
- 動力學
- 藥理毒理
- 適應症
- 不良反應
- 副作用
- 注意事項
- 孕婦及哺乳期婦女用藥
- 藥物相互作用
米諾環素(鹽酸二甲胺四環素) Minocycline Hydrochloride (Minomycin, Minocin) 通用名：鹽酸米諾環素膠囊 淡黃色不規則固體，純度符合USP XII。 本品主要成分為鹽酸米諾環素，其化學名為4，7-雙（二甲氨基）-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氫-3，10，12，12a-四羥基-1，11-二氧-2-並四苯甲醯胺鹽酸鹽。其化學結構式為：分子式：C23H27N3O7.HCl分子量：493.94
為半合成的四環素類抗生素。抗菌譜與四環素相近，具有高效和 長效性質。在四環素類中本品抗菌作用最強。口服吸收迅速，幾近完全。食物對其吸收無明顯影響。口服或靜注200mg,1小時後血清藥物濃度約為2、25μg/ml，12小時後尚有1、25μg/ml。腎功能正常者半衰期約為16小時。其脂溶性較高，因此容易進入許多組織和體液中，在唾液和淚液中藥物濃度比其他四環素類高。在體內代謝較多，尿中排泄的原形藥遠低於其他四環素類。米諾環素是四環素類抗生素中抗菌作用最強的品種。 對敏感金葡菌、肺炎球菌、溶血性鏈球菌、草綠色鏈球菌、淋球菌、流感桿菌等的作用比四環素強2～4倍。對四環素耐藥菌及耐青黴素的部分金葡菌、糞腸球菌和大腸桿菌也有一定抗菌活性；但對耐藥的肺炎球菌、變形桿菌、克雷伯菌屬、沙門菌屬和志賀菌屬常無效。...
本品脂溶性高，口服吸收完全，很少受食物影響;但較其他四環素易受鈣、鎂、鋁等金屬離子影響，或與金屬離子螯合，或使胃內pH增高而使藥物吸收減少。單次口服0、2g，2～3h內血藥峰濃度平均7μg/ml，為四環素類中最高的品種。蛋白結合率約75％。體內分布廣，可透入 肺、腎、肝、甲狀腺等組織。本品可透過血腦屏障，在腦脊液和腦組織中的濃度比其他四環素類為高。在尿與膽汁中的濃度較高。本品消除半減期長達16～18h。主要經尿和糞便排泄，其排泄率明顯低於其他品種，相當量的藥物在體內代謝。肝功能衰竭的患者，米諾環素半減期的延長並不明顯。
1.藥理：本品為半合成四環素類廣譜抗生素，具高效和長效性，在四環素類抗生素中，本品的抗菌作用最強。抗菌譜與四環素相近。對革蘭陽性菌包括耐四環素的金黃 色葡萄球菌、鏈球菌等和革蘭陰性菌中的淋病耐瑟菌均有很強的作用；對革蘭陰性桿菌的作用一般較弱；本品對沙眼衣原體和溶脲支原體亦有較好的抑制作用。近年來由於濫用四環素類抗生素，現大多數常見革蘭陽性和陰性菌均對本品耐藥。本品的作用機制是與核糖體30S亞基的A位置結合，阻止肽鏈的延長，從而抑制細菌或其他病原微生物的蛋白質合成。本品系抑菌藥，但在高濃度時，也具有殺菌作用。2.毒理：本品能導致實驗動物（大鼠、狗和猴）的甲狀腺變為黑色。大鼠給予本品進行慢性治療，結果導致甲狀腺腫，甚至甲狀腺瘤。本品亦能導致大鼠和狗的甲狀腺增生。
本品適用於因葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌、淋病奈瑟菌、痢疾桿菌、大腸埃希菌、克雷伯氏菌、變形桿菌、綠膿桿菌、梅毒螺旋體及衣原體等對本品敏感的病原體引起的下列感染：1．敗血症、菌血症。2．淺表性化膿性感染：毛囊炎、膿皮症、扁桃體炎、肩周炎、淚囊炎、牙齦炎、外陰炎、創傷感染、手術後感染等。3．深部化膿性疾病：乳腺炎、淋巴管（結）炎、頜下 腺炎、骨髓炎、骨炎。4．急慢性支氣管炎、喘息型支氣管炎、支氣管擴張、支氣管肺炎、細菌性肺炎、異型肺炎、肺部化膿症。5．痢疾、腸炎、感染性食物中毒、膽管炎、膽囊炎。6．腹膜炎。7．腎盂腎炎、腎盂炎、腎盂膀胱炎、尿道炎、膀胱炎、前列腺炎、附睾炎、宮內感染、淋病。8．中耳炎、副鼻竇炎、頜下腺炎。9．梅毒。 主要用於克立次體病、支原體肺炎、淋巴肉芽腫、下疳、鼠疫、霍亂、布...
1.菌群失調：本品引起菌群失調較為多見。輕者引起維生素缺乏，也常可見到由於白色念珠菌和其他耐藥菌所引起的二重感染。亦可發生難辨梭菌性假膜性腸炎。2.消化道反應：食欲不振、噁心、嘔吐、腹痛、腹瀉、口腔炎、舌炎、肛門周圍炎等；偶可發生食管潰瘍。3.肝損害：偶見噁心、嘔吐、黃疸、脂肪肝、血清氨基轉移酶升高、嘔血和便血等，嚴重者可昏迷而死亡。4. 腎損害：可加重腎功能不全者的腎損害，導致血尿素氮和肌酐值升高。5.影響牙齒和骨發育：本品可沉積於牙齒和骨中，造成牙齒黃染，並影響胎兒、新生兒和嬰幼兒骨骼的正常發育。6.過敏反應：主要表現為皮疹、蕁麻疹、藥物熱、光敏性皮炎和哮喘等。罕見全身性紅斑狼瘡，若出現，應立即停藥並作適當處理。7.可見眩暈、耳鳴、共濟失調伴噁心、嘔吐等前庭功能紊亂（呈劑量依耐性，女性比...
1 少數病人有噁心、食慾減退、舌炎及胃腸道菌群失調等。 2 偶見過敏反應，甚至有過敏性休克。 3 妊娠後期伴有嚴重感染者可能引起肝臟 損害。肝、腎功能不全者慎用。 4 兒童可出現牙齒黃染及前囟隆起。兒童8歲以下及妊娠的後期忌用。
1.肝、腎功能不全、食道通過障礙者、老年人、口服吸收不良或不能 進食者及全身狀態惡化患者（因易引發維生素K缺乏症）慎用。2.由於具有前庭毒性，本品已不作為腦膜炎奈瑟菌帶菌者和腦膜炎奈瑟菌感染的治療藥物。3.對本品過敏者有可能對其他四環素類也過敏。4.由於可致頭暈、倦怠等，汽車駕駛員、從事危險性較大的機器操作及高空作業者應避免服用本品。5.本品滯留於食道並崩解時，會引起食道潰瘍，故應多飲水，尤其臨睡前服用時。6.急性淋病奈瑟菌性尿道炎患者疑有初期或二期梅毒時，通常應進行暗視野檢查，疑有其他類型梅毒時，每月應進行血清學檢查，並至少進行4個月。7.嚴重腎功能不全患者的劑量應低於常用劑量，如需長期治療，應監測血藥濃度。8.用藥期間應定期檢查肝、腎功能。9.本品較易引起光敏性皮炎，故用藥後應避免日晒。...
1.本品可透過血-胎盤屏障進入胎兒體內，沉積在牙 齒和骨的鈣質區中，引起胎兒牙釉質發育不良，並抑制胎兒骨骼生長；在動物實驗中有致畸胎作用。故孕婦和準備懷孕的婦女禁用。2.本品在乳汁中濃度較高，雖然可與乳汁中的鈣形成不溶性絡合物，吸收甚少，但由於本品可引起牙齒永久性變色，牙釉質發育不良，並抑制嬰幼兒骨骼的發育生長，故哺乳期婦女用藥期間應暫停哺乳。
1.由於本品能降低凝血酶原的活性，故本品與抗凝血藥合用時，應降低抗凝血藥的劑量。2.由於制酸藥（如碳酸氫鈉）可使本品的吸收減少、活性降低，故本品與制酸藥應避免同時服用。3.本品與含鋁、鈣、鎂、鐵離子的藥物合用時，可形成不溶性絡合物，使本品的吸收減少。4.降血脂藥物考來烯胺（cholestyramine）或考來替泊（colestipol）與本品合用時， 可能影響本品的吸收。5.由於巴比妥類、苯妥英或卡馬西平可誘導微粒體酶的活性致使本品血藥濃度降低，故合用時須調整本品的劑量。6.全麻藥甲氧氟烷和本品合用可導致致命性的腎毒性。7.由於本品能干擾青黴素的殺菌活性，所以應避免本品與青黴素類合用。8.本品與強利尿藥（如呋塞米等）合用可加重腎損害。9.本品與其他肝毒性藥物（如抗腫瘤化療藥物）合用可加重肝損...
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四環素的制菌力是藉由抑制蛋白質的合成而發揮它的抗菌效果，Minocycline較四環 素有較寬的革蘭氏陰性菌、革蘭氏陽性菌的抗菌範圍及較強的抗菌力。 適應症
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