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藥理作用. 嗎啡可作用於中樞神經系統的鴉片類接受器，特別是mu及kappa接受器，屬於一作用劑。 Mu接受器可調節椎骨棘上方的止痛、呼吸抑制與欣快感；而kappa接受器有脊椎止痛、縮瞳與鎮靜的效果。 此外，嗎啡也會直接作用於腸壁的神經叢而引起便秘。 用法與用量. 1.一般口服錠劑：每次10mg。 每日最大量為50mg。 2.長效型錠劑或膠囊：每12小時服用一次，最初每次30mg，可依疼痛嚴重度、病患年齡調整。 3.注射劑：未曾使用過之病患，起始劑量為每3~4小時2~5mg，皮下或靜脈注射。 警語. 1.有產生藥物依賴性的可能，使用時應注意觀察，小心投藥。 連續使用期間，若突然減量會產生戒斷症狀，應慢慢減量。 2.服用期間若是懷疑或已出現麻痺性腸塞時，應立即停藥。
經肝代謝後主要形成，Morphine-3-glucuronide，一部分則產生N-脫甲基及O-甲基化反應。 約百分之十經膽汁至糞便排泄，其餘則自尿中排泄。 副作用
經肝代謝後主要行程Morphine-3-glucuronide，一部份則產生N-脫甲基及O-甲基化反應。約10％經膽汁至糞便排泄，其餘則自尿中排泄。 副作用 嗎啡的最主要危險在呼吸抑制。 交互作用
但經皮下注射則易於血中移行而分布全身，其濃度在腎、肝、肺、脾等臟器中較高，腦部及肌肉則較低。經肝代謝後主要行程morphine-3-glucuronide，一部分則產生N-脫甲基及O-甲基化反應。約百分之十經膽汁至糞便排泄，其餘則自尿中排泄。 副作用
嗎啡 （英語： morphine）為一種 鴉片類藥物，會直接作用於 中樞神經系統，改變人體對疼痛的感覺。 可用於緩解 急性 或 慢性疼痛。 嗎啡也常用於心肌梗塞和 臨盆 時，可以口服、 肛門塞劑 （英语：rectal_administration） 、 皮下注射 、 靜脈注射，或脊髓周圍注射 [2]。 潛在的嚴重副作用包括呼吸抑制和 低血壓，且有高度 成癮性 和 藥物濫用 的情形。 如果長期使用後驟然降低劑量，可能會出現 戒斷症狀。 常見的副作用有昏沉、嘔吐和便秘。 懷孕 和 哺乳 期間不建議使用，以免影響胎兒 [2]。 嗎啡是在1803-1805年由德國藥師 瑟圖納 首次分離出來 [3]，普遍相信嗎啡是首個成功從植物體內分離的 活性成分 [4]。
嗎啡 （英語： morphine）為一種 鴉片類藥物，會直接作用於 中樞神經系統，改變人體對疼痛的感覺。 可用於緩解 急性 或 慢性疼痛。 嗎啡也常用於心肌梗塞和 臨盆 時，可以口服、 肛門塞劑 （英語：rectal_administration） 、 皮下注射 、 靜脈注射，或脊髓周圍注射 [2]。 潛在的嚴重副作用包括呼吸抑制和 低血壓，且有高度 成癮性 和 藥物濫用 的情形。 如果長期使用後驟然降低劑量，可能會出現 戒斷症狀。 常見的副作用有昏沉、嘔吐和便秘。 懷孕 和 哺乳 期間不建議使用，以免影響胎兒 [2]。 嗎啡是在1803-1805年由德國藥師 瑟圖納 首次分離出來 [3]，普遍相信嗎啡是首個成功從植物體內分離的 活性成分 [4]。
藥物的交互作用. 止痛、鎮定與肌肉鬆弛劑的使用. 藥物濃度的監測. 作者：曾碧萊. 臨床上需要監測濃度的藥物具有下列幾項特性： 有效的藥物濃度範圍狹窄，易產生藥物副作用。 藥物動力學參數受藥物濃度影響 (非一次式動力學)，使藥物劑量調整不易。 藥物動力學參數受個人差異影響大。 療效不易評估的藥物，藥物濃度可替代作為治療的指標。 藥物副作用與病患的症狀不易區分，藥物濃度有助於診斷。 慢性疾病需長期給藥時，藥物濃度可確定病患的遵醫囑性。 藥物動力學名詞： 生體可用率 (Bioavailability, F): 藥物投予後，真正可到達全身循環的藥物劑量；與投予劑量相比後，以百分比表示 (但F則以數字表示，如: bioavailability: 80%, 則F = 0.8)。
2018年12月7日 · Nitrate的作用機轉主要是讓靜脈血管擴張以降低前負荷，進ㄧ步降低左心室填充壓力(left ventricle filling pressure)；然而高濃度的Nitrate(> 250 μg/min)卻可以使動脈擴張以降低後負荷，增加心輸出量。
作用機制（英語： mechanism of action，MOA ）亦稱作用機理，或是作用機轉，在藥理學和毒理學中是指一個特定分子（如藥物分子、毒物分子）在分子層面上發揮特定藥理或毒理作用的機理。
一、對中樞神經系統之作用：服用對運動中樞知覺神經幾無影響之劑量時，會使痛覺減低。. 二、對消化系統之作用：抑制胃及腸道運動，減少胃液膽汁及內臟液之分泌，綜合以上作用而呈強烈止瀉作用。.
