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  1. 1.本項藥品含有acetaminophen請勿額外服用acetaminophen或含有acetaminophen的藥品。. (24小時內服用acetaminophen總量超過4公克是不安全的)。. 2.服藥前,請先告知您的醫師,是否對此藥或其它藥品過敏。. 3.服藥前,請先告知您的醫師,您目前正在服用的其它藥物,特別是 ...

  2. ksph.kcg.gov.tw › 7 › dfiles_pdfUltracet Tablets

    Ultracet Tablets. 衛署輸字第023917號. [ 主成份] Ultracet 口服錠含有tramadol hydrochloride 37.5mg 及acetaminophen (N-acetyl-p-aminophenol) 325mg。. [ 劑型] 淡黃色, 膠囊狀膜衣錠, 一面刻”JANSSEN”, 另一面刻”T/A”。. [ 臨床特性] [ 適應症] 使用非鴉片類止痛劑無效的中度至嚴重性疼痛 ...

  3. UTRAPHEN★37.5MG/325MG (管四) 用指導單張. ATC7藥理類別. N02AJ13 tramadol and paracetamol. 孕婦用分級. C 級:. 在對照的動物研究試驗中顯示該藥學物對胚胎有不良反應(致畸胎性或殺胚胎性或其他),但未進行人體懷孕婦女研究;或者尚無對照的人體懷孕婦女或動物 ...

  4. Ultracet (r) 的中文商品名為「及通安錠」,成份是 Tramadol 37.5 mg及 Acetaminophen 325 mg,主要使用於非鴉片類藥物治療無效之中、重度疼痛病患。 Tramadol 及其活性代謝物 ( M1 ) 都鍵結於中樞神經系統的 μ 類鴉片劑受體,藉由阻斷神經傳導物質的釋放而產生止痛效果,屬弱效鴉片類止痛劑,其止痛效果可經由其活性代謝物 M1 媒介,同時,tramadol 亦能於神經突觸抑制血清素 ( 5 - HT ) 及正腎上腺素 ( NE ) 的再吸收,從而增加這些抑制痛覺神經傳導物質在神經突觸中的濃度,其作用機轉和 amitriptyline 等三環類抗憂鬱劑 ( TCA ) 相似但相對較弱。

  5. 2004年2月2日 · 藥品資訊. 及通安錠ULTRACET TABLETS. 適應症. 使用非鴉片類止痛劑無效的中度至嚴重性疼痛。 詳細資訊. 相關成份表 - 2 筆資料. 《本藥典資料定期與衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)藥品資料庫進行同步更新,若您查詢之藥品外觀與藥典資料不同,建議可洽詢您的醫師或藥師,若是發現藥典資料有誤,請您來信客服,我們將儘快修正錯誤,讓藥典資料更加完善正確。 上次更新時間:2024/01》 參與回覆. 想說些什麼.. 回應. ULTRACET TABLETS的成分、用法用量及副作用,請點擊觀看仿單說明書,劑型:錠劑,適應症:使用非鴉片類止痛劑無效的中度至嚴重性疼痛。

  6. 每錠含有tramadol hydrochloride 37.5 mg及acetaminophen 325 mg。 賦形劑資訊請參見賦形劑清單。 臨床資料適應症使用非鴉片類止痛劑無效的中度至嚴重性疼痛。 用法用量本藥須由醫師處方使用。 服用八錠。最低有效劑量應於最短�. 停止治療. 用ULTRACET®。戒除症狀可藉由逐漸減少藥物而緩解( 參見警語及注意事項–. 特殊族群. 未滿16歲兒童尚未確定12 歲至未滿16歲兒童使用本品的安全性。 老年人(65 歲( 含) 以上)未發現65 歲和65歲以上的病人使用本品之安全性和藥物動力學與較年輕者有差異。 腎功能不全肌酸酐廓清率小於30 mL/min的病人,建議增加ULTRACET® 的給藥間隔,每12小時不要超過兩錠。 肝功能不全.

  7. 及通安 (Ultracet)是一種口服藥物,它的有效成份為 撲熱息痛 (Paracetamol)以及 曲馬多 (Tramadol),用於紓緩中度至嚴重疼痛。 如何使用及通安 (Ultracet)及調較劑量? 及通安藥片是口服藥物,可空肚或飽肚服用。 與食物同服以避免消化不良或胃部刺激。 成人和十六歲以上小童可以在有需要的時候,每四至六小時服用一至兩片。 每天最高劑量為八片。 及通安 (Ultracet)有什麼副作用? 及通安的常見副作用包括 便秘 、 頭暈 、口乾、亢奮、幻覺、呼吸困難(高劑量)、面色漲紅、 頭痛 、 噁心 、 嘔吐 (剛開始服用時更常見)。 和其他鴉片類藥物一樣,長期服用及通安有機會導致 抗藥性 或上癮,故在停用時會導致嚴重的戒斷症狀。

  8. 若您有下列狀況,不可使用本:曾經對本主成分acetaminophen、 tramadol或其他成份,或其他鴉片類製劑過敏;曾經對鴉片類藥物產生依賴性;正在服用單胺氧化酶抑制劑或是停用不足2星期;肝功能不良。

  9. 本身為CYP2D6 超快速代謝者(ultra-rapid metabolizer)的病人, 在轉化tramadol 成其活性代謝物(M1)上 ,可能比其他病人更快速且完全。. 此快速轉化現象可能造成M1的血中濃度高於預期, 而導致呼吸抑制的風險增加( 請參見過量-症狀與徵兆,Tramadol)。. 建議已知為CYP2D6超快速代謝 ...

  10. 藥物治療是目前臨床上最常使用的治療方式,治療指引建議處理癌症病人疼痛應以無侵入性(口服或是貼片)、最低劑量的藥物(最少副作用)、最簡單的使用方式(長效性藥品減少使用次數),控制病人接近於無痛或是疼痛程度≦3(最痛10分)。

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