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藥理作用. 血管張力素II型受體拮抗劑 (ARB)，使血管張力素無法作用，因此阻止或減少血管收縮、體內水分回收，而有降低血壓的效果。 用法與用量. 1.高血壓：每天一次，每次80或160mg。 2.心衰竭：每天二次，每次40mg。 3.每日最高劑量：320mg。 警語. 1.心臟衰竭或心肌梗塞病人使用本藥通常會造成短暫的低血壓。 2.若出現血管性水腫的，應立即停用本藥，並且不宜再次使用。 3.本藥與血管張力素I型轉化酶抑制劑 (ACEI)或aliskiren併用時必須特別小心。 使用禁忌. 1.對本藥過敏者。 2.孕婦。 3.在第2型糖尿病病患中，禁止併用腎素抑制劑aliskiren。 懷孕相關. D級：孕婦禁用本藥。 授乳期間不建議使用本藥。 交互作用.
A. 高血壓：每日1次，每次80-160 mg (最大劑量：320 mg/day)。 B. 心衰竭：每日2次，每次40-160 mg (最大劑量：320 mg/day)。 C. 心肌梗塞後左心室功能異常：每日2次，每次20-160 mg (最大劑量：320 mg/day)。
肝功能不全：本品絕大部分會以原型藥由膽汁中排泄，因此，有膽道障礙的病人使用本品會發現有較低的valsartan廓清率，故此類病人使用本品需相當謹慎。
纈沙坦 （英語： Valsartan ），是一款 血管緊張素II受體拮抗劑 抗高血壓類藥物，該藥物使血管緊張素Ⅱ的I型 (AT 1 )受體封閉，血管緊張素Ⅱ血漿濃度升高，刺激未封閉的AT 2 受體，同時抗衡AT 1 受體的作用，從而達到擴張血管降低血壓的效果。 [1] 在美國，纈沙坦用於治療高血壓症、充血性 心臟衰竭 、後 心肌梗塞 。 [2] 瑞士汽巴-嘉基公司研發生產的纈沙坦於1995年和1996年分別獲得美國和歐洲的相關專利權，並於1996年7月首次在 德國 上市，此後陸續在 歐洲 、美國、 日本 上市。 [3] 汽巴-嘉基公司與山德士公司在1996年合併成立了 諾華製藥 。 纈沙坦具有降血壓效果持久穩定，毒副作用小的特點。 用藥 [ 編輯]
藥理作用. 1. Valsartan是一種口服具活性且特定作用於血管加壓素-II (Ang-II)接受體的拮抗劑。. 它選擇性地作用在AT1接受體亞型，此受體負責已知的血管加壓素II作用。. Valsartan在AT1接受體上病不會表現出任何部分的作用劑之活性，且對AT1接受體的親和力遠大於 (約 ...
Valsartan血管收縮素II係透過血管收縮素轉化酶(ACE，激酶II)的催化反應，從血管收縮素I轉化而來。 血管收縮素II是腎素-血管收縮素系統主要的升血壓藥物，其作用包括血管收縮、刺激醛固酮的合成與釋放、刺激心臟，以及腎臟的鈉離子再吸收作用。
無膽汁鬱積之輕至中度肝功能不全的病患不需調整劑量，此藥物組合之建議劑量即80毫克的valsartan對這些病患病不過量，且肝臟疾病並不會明顯改變hydrochlorothiazide之藥物動力學。
