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2021年6月9日 · 防護力的意義. 95%保護力，不是100個人打疫苗只有5人會感染，而是每個注射疫苗的的人，每次暴露在病毒環境下，比起沒注射疫苗的人感染機率減少95%。 重點不只防護力. 每支疫苗實驗時空情境大不同，某些地區疫情嚴重，受試者感染風險提高，疫苗效力就會降低。 疫苗的好壞除了防護力、製造風險、要不要進行臨床毒理 、佐劑、保存及冷鏈、持久性、市價、及對抗變種病毒能力 等，都會影響市場競爭力。 疫苗真正目的. 美流行病預防專家艾達佳認為，打疫苗不只為需感染，更重要的是降低重症、住院和死亡率。 （本文經 Udn元氣網 授權轉載，並同意 VidaOrange 編寫導讀與修訂標題，原文標題為 〈 資訊圖表／疫苗防護力 破解迷思 〉，首圖圖片來源： pexels ） COVID-19.
2022年1月12日 · 追打第三劑的組合，各方建議不盡相同，馬偕醫院兒科醫師，從保護力推估，列出建議第三劑施打的選擇順序！ （責任編輯：陳怡君） 文/蔡崇敏. 這次桃機群聚案已經累計 10 例本土 Omicron 案例，昨天又再新增本土案例 11例。 面對這波本土 Omicron 疫情，還是要儘早打追加劑 (第三劑) 才好，至於追加劑 (第三劑) 要怎麼選，確定的是前兩劑都打 AZ 的人第三劑不建議再打 AZ。 但是對於前兩劑打非 AZ 的其它廠牌，第三劑的組合建議目前各種說法都有，不盡相同。 我不是病毒學專家，我的博士論文也和病毒無關。 我的基礎劑都是打 AZ，我已在 2021 年 12 月 16 日 打莫德納 (當時我能預約的只有莫德納) 作為我的追加劑。
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衛生福利部傳染病防治諮詢會預防接種組（ACIP）日前決議，COVID-19 （2019 冠狀病毒疾病）疫苗第 2 劑將全面開放混打，第 3 劑追加劑則以莫德納（Moderna）疫苗半劑量、BNT 疫苗及高端疫苗（滿 20 歲以上）全劑量為主，第 3 劑間隔維持為 5 個月。 李秉穎今天在疫情記者會上說明，多數 COVID-19 疫苗基礎劑為 2 劑，才能建立完整且較持久的免疫力；但免疫低下者因抗體反應低於一般人，故基礎劑須接種 3 劑。 至於一般人追加第 3 劑疫苗，李秉穎解釋，是因應抗體高度隨時間逐漸下降，加上新變種病毒威脅，因此才建議間隔 5 個月後追加第 3 劑。 媒體詢問是否縮短第 3 劑疫苗間隔，李秉穎說，僅有疫情緊急的少數國家如英國，才進一步縮短間隔，因英國先前接種保護效果較低的...
至於追加劑該如何選擇疫苗，李秉穎說，ACIP 委員檢視國內 5 項混打試驗，發現混打不同廠牌疫苗安全性並無特別顧慮，且可引起相當的免疫增強作用，達到基礎劑的抗體高度，故委員認為可自由選擇廠牌。 李秉穎也提到，現存疫苗中，抗體最高是 mRNA 疫苗，即莫德納與 BNT 疫苗，有 95% 保護效果，其次是蛋白疫苗，再者是 AZ 疫苗；混打時抗體高度也有類似的傾向。 但李秉穎說，追加第 3 劑疫苗後，抗體皆衝高，各廠牌疫苗的差異變小。 李秉穎表示，抗體刺激的強烈順序是，第 2 劑混打 mRNA 疫苗，抗體會大於或等於 2 劑同廠牌，其次是蛋白疫苗，再來是腺病毒疫苗。
李秉穎說，COVID-19 疫苗不良反應主要是發燒、局部腫痛、倦怠、關節痛等輕微症狀，以 mRNA 與 AZ 疫苗出現不良反應比例較高，蛋白疫苗相對較低，另 mRNA 疫苗與腺病毒疫苗分別可能出現心肌炎或血栓的罕見不良反應，選擇疫苗或可列入考慮。
【我們親還是不親？】比決定打不打疫苗還難，疫情下「法式問候」成了總理級的難題 日韓已現 Omicron 確診，但別急著恐慌！德國傳染病專家：Omicron 對疫情來說或有益處 【疫情逼出汽車業大轉型】曾從「即時生產」獲得利潤最大化，而現在光靠「提高庫存」也不夠！ （本文經合作夥伴 中央社 授權轉載，並同意 CitiOrange 編寫導讀與修訂標題，原文標題為 〈第3劑怎麼選？李秉穎：各廠牌差異小 蛋白疫苗不良反應較低〉。首圖來源：中央社記者徐肇昌攝，未經授權，請勿轉載）
2022年1月17日 · 李秉穎表示，在疫苗問世初期，針對混打疫苗並沒有實證研究，漸漸地國外也已經發表許多研究報告，都有相同的認定：「 不同技術（廠商）製作出來的新冠疫苗，因為都是以棘蛋白作為免疫標的，所以混打之後會有互相加強的效果 」。 至於混打後的身體會不會產生嚴重不良反應？ 李秉穎說明，在英國研究中也發現 AZ 混打 BNT，發生副作用的人數有些微增加，但沒有健康與生命的威脅 。 李秉穎強調，「原先接種的疫苗抗體生成反應比較強的話，那麼在混打後也會比較強，mRNA 疫苗就是最強。
2021年6月28日 · 依照英格蘭公共衛生署（ Public Health England ）於 6 月 14 日發布的 新聞稿 指出，他們已經做出一項 分析報告 ，結論是：接受完整 2 劑注射疫苗者，無論是輝瑞的 mRNA 疫苗，或是AZ的腺病毒載體疫苗，對於感染 Delta 變種病毒的住院預防率，都具有 90% 以上的防護力。 其中，輝瑞有 96% ，AZ疫苗則有 92%。 但若施打一劑呢？ 前者的輝瑞仍舊有高達 94% 的住院預防率，後者的 AZ 則是還有 71% 的預防率。 無論如何，這個分析統計的結果，對於全世界 Delta 變種病毒的防疫工作，仍舊是一個好消息，代表不管是AZ的腺病毒載體疫苗，或輝瑞的mRNA疫苗，只要接受一劑，至少都能有 7 成以上的住院防護力。
2021年6月16日 · 新冠疫苗的臨床保護力關聯 CoP 規範為兩派共識. 事實上，當全球疫情爆發初期，國家衛生研究院曾在去年 4 月召開關於「疫苗緊急開發策略」會議，接著在7月和11月又召開其他兩次會議，分別探討疫苗研發及緊急使用授權和疫情挑戰及疫苗產業等議題，這三次會議都有廠商參與。 最後一次專家會議 提出建議包括「 國內廠商通過台灣 EUA 審查後，若國外已經公布新冠疫苗的臨床保護力的關聯（correlate of protection, CoP），國內可根據 CoP 規範來進行疫苗使用核准授權疫苗正式上市；若國外尚未公布 CoP，政府應輔導國內廠商進行跨國第三期臨床試驗，證明疫苗的臨床保護力，協助國內疫苗廠拓展國際市場。
2021年6月9日 · 由於滅活疫苗技術相對傳統，因此中國在捐出疫苗後，不斷傳出有國家要求多施打幾劑，或者發現疫苗保護力有限的「醜聞」。 另外， 《Nature》 媒體指出，由於中國疫苗的臨床研究多是拿健康成人來做，因此對於孕婦、兒童、特殊疾病者等效力的數據 ...
