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  1. 2022年10月25日 · 2022/10/25澄清「高端二期試驗委託中資CRO」不實媒體報導. 針對立委指稱高端二期試驗委託中資CRO受託研究機構(Contract research organization)一事,公司回應說明如下:. 1.臨床試驗的執行皆有一定嚴謹程序,並須依循ICH GCP優良臨床試驗規範(Guideline for Good ...

  2. 由台灣研發型生技新藥發展協會TRPMA主辦高端疫苗公司協辦的登革熱國際防治論壇」,於上(9)月18日在台北世界貿易聯誼社33F舉行。. 邀請到前美國疾管署(US CDC) 官員兼重量級的國際公衛專家Dr. Malison,以及推動區域防疫的要角、無任所大使郭旭崧作為 ...

  3. 2023年10月17日 · 最新消息. 2023/10/17高端公司回應外界不實評論. 1.有關民意代表向食藥署索取本公司申請藥證文件被以營業秘密為由遭拒一事,公司回應如下:. 「藥事法」第40-1條規定:「對於藥商申請新藥查驗登記屬於營業秘密之資料,應保密之。. 」民意代表所欲 ...

  4. 登革熱疫苗. 產品簡介. 轉自美國國衛院NIH的活性減毒登革熱四價疫苗開發案,目標為施打一劑就能對四型登革熱病毒產生良好保護力。. 登革熱病毒分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ四種血清型,每種都具有能感染致病的能力。. 登革熱患者可能出現嚴重出血或嚴重器官 ...

  5. 2019/03/05高端疫苗進軍細胞治療 與基亞、台寶共組策略聯盟. 高端疫苗於今(3/5)日與基亞生技台寶生醫簽署策略聯盟協議共同開發細胞治療技術及產品並共享行銷資源及商業利益。. 因應台灣在繼日本之後成為全球第二個修訂細胞治療特管辦法與再生醫療 ...

  6. 2024年1月11日 · 2024/01/11聲明稿回應民眾黨張凱鈞委員之不實言論. 針對今日(1/11)民眾黨張凱鈞中央委員之不實指控高端公司回應如下:. 全球疫苗廠商因應新冠疫情,皆採用「研發且同步量產」之模式,非高端特有. 以美國為例,美國政府於2020年12月11日核准Pfizer/BNT ...

  7. 媒體中心. 最新消息. 2020/12/30高端疫苗取得台灣衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)核准 新冠肺炎疫苗第二期人體臨床試驗. 本疫苗開發案係轉自美國國衛院(NIH),建構以三聚體結構呈現的S-2P全長基因修飾重組棘蛋白作為疫苗抗原,並篩選出候選疫苗免疫組合 ...

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