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2018年11月12日 · 各位學長好 小弟最近收到兵役體檢通知單，月底要去體檢 家庭父母都有地中海貧血，本人自小每次體檢報告的血紅素都偏低（13.2～13.5之間） 想拼12天補充兵，請問是直接多喝水體檢時測出低於13即可，還是需提前自費檢查確診地 中海貧血，再去兵役 ...
地中海型貧血（Thalassaemia）又可稱為海洋性貧血，是台灣最常見的先天性貧血問題，無傳染性、也無法根治。 共同特徵是血紅素（hemoglobin）中血紅蛋白鏈（globin chain）的合成發生問題，因而影響到紅血球的壽命與正常功能。
要是你在兵役體檢時驗出有這種地中海型貧血，真的是以血色素高低來判斷你的體位嗎？ 還是有別的判斷依據呢？ 這些問題我都不了解，想請問醫師，希望你能給我一個明確的答案好嗎？
「地中海型貧血」是台灣地區常見的一種慢性、遺傳性的溶血性貧血症，每一百人就有六人為此患者，因此台灣大約有 120 萬人為帶因者。 它是因為血色素中的血球蛋白鍊的合成缺陷所引起的先天性病變。
2023年10月11日 · 誰是地中海型貧血高危險群？會遺傳嗎？ 地中海型貧血是單一基因自體隱性遺傳疾病，如果夫妻為同型地中海型貧血的帶因者，其子女有25％的機會為正常，50％的機會為帶因者，另25％的機會為重型地中海型貧血患者。
2023年10月11日 · 地中海型貧血是一種隱性的先天性遺傳疾病，最早發現於地中海地區而得名，又被稱為海洋性貧血，是台灣常見的遺傳性血液疾病之一。 患者先天紅血球的結構異常，較脆弱且容易破裂，攜氧功能亦不足。
地中海型貧血（又稱海洋性貧血）是一種隱性遺傳的血液疾病，基本上它是一種不同程度的血球蛋白多鏈合成不良引起。 所有地中海型貧血的共同特徵是1.整個血紅素形成不良，這會導致小細胞性、低色素性的紅血球，紅血球的品質也有問題，並有不正常外形的 ...
