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地中海型貧血是血紅素製造品質不佳或不足所致的貧血，患者最常見的症狀，除了貧血之外，還包括臉色蒼白、食慾及活力下降、黃疸、茶色尿、肝脾腫大、膽結石、骨質疏鬆。
地中海型貧血（Thalassaemia）又可稱為海洋性貧血，是台灣最常見的先天性貧血問題，無傳染性、也無法根治，一般可以分為α型及β型，症狀嚴重者可能需要終身輸血。
2023年3月16日 · 地中海貧血症狀有哪些？. 地中海貧血（英文 Thalassemia），又稱為海洋性貧血，是台灣最常見的先天性血液疾病，每100人中約有6人帶有這個基因，患者的紅血球較小而脆弱，容易死亡，攜氧能力不足，因此常會缺氧、疲勞、心悸、頭暈、蒼白、感覺冷，尤其是中 ...
2023年10月11日 · 輕度的地中海貧血帶原者，只會偶爾頭暈、貧血，或者終生無任何症狀，通常不需特別治療。 中度患者可能出現嚴重貧血、肝脾腫大等情形。
2024年6月14日 · 地中海貧血症狀有哪些？ 可依貧血嚴重程度分為輕型、中型、重型地中海貧血。 輕型地中海貧血：與其他類型貧血相似，包含頭暈、心悸、發喘、容易發冷、臉色發白。 中型地中海貧血： 貧血症狀較為嚴重，如喘導致運動能力受限、心悸及頭暈頻繁等
2024年1月2日 · 以貧血程度和症狀的輕重分為輕型、中型、重型貧血。. 輕型地中海型貧血稱為「帶因者」，除檢查出輕微貧血外，平時不會有任何症狀。. 中型地中海型貧血又稱HbH 疾病，病人有不同程度的貧血，可能偶爾需要輸血，尤其在感染時，有時會貧血得很嚴重，甚至 ...
2024年8月27日 · 大多數地中海貧血的病患，都是輕度或是僅有帶基因的無症狀者，僅有少數是中、重度以上，甚至出生後就需要長期輸血者。 在醫療發達的台灣，中度以上的地中海貧血，絕大多數在幼兒期就會因為貧血被發現並診斷出來。 所以絕大多數在成人之後才發現或才開始惡化的貧血病患，幾乎都不是地中海貧血，或可能是混合其他貧血原因的輕度地中海貧血。 造成地中海貧血的α基因位於人體第十六對染色體，β基因則位於第十一對染色體上，都是體染色體的遺傳模式，原本並不複雜。 特別的是，人體共有四個α基因，兩個β基因。 來自父親或母親單方的基因突變，至多是兩個α基因，或一個β基因帶有突變，一般就是輕度或無症狀患者。 唯有恰好父母雙方都帶有地中海貧血基因突變，而小朋友又剛好得到父母雙方都帶有的突變，才會產生中重度的地中海貧血。
海洋性貧血 （Thalassemia）是一種單一基因遺傳性的 血液疾病，因隱性遺傳的血紅素基因異常而產生的不正常 血紅蛋白，以致紅血球容易被破壞慢性溶血的貧血；又稱 珠蛋白生成障礙性貧血，早期稱 地中海型貧血 、 地貧，這種 遺傳疾病 除了地中海沿岸的居民 ...
2024年7月24日 · 地中海貧血是遺傳性的血液疾病，患者的血紅蛋白數量較一般人少，使氧氣無法有效地輸送到身體各部位，所以便會出現貧血的症狀。 由於地中海貧血在地中海國家、中東及亞洲地區比較常見，因此被命名為「地中海貧血」，英文為 Thalassemia。
症状. 顯隱性遺傳關係. 地中海貧血症有隱性、輕型和重型之分。 重型患者需要終生定期的 輸血 和接受藥物治療；而兩個隱性或輕度患者結婚，他們的下一代則有1/4機會患有重度地中海貧血症。 相反地，兩者中只有一位是存有地中海貧血症基因的話，不論程度如何，則下一代沒有此問題或只帶有隱性或輕度。 由於地中海型貧血的患者缺少正常的 血红蛋白， 紅血球 攜氧功能差，體內主要造血器官 骨髓 與次要造血器官 肝臟 、 脾臟 均會進行旺盛的 造血作用，但造出的紅血球也多半品質不佳，容易被破壞，成為惡性循環。 骨髓 代偿性增生 會侵犯周圍的 皮質骨，使骨骼較脆弱。 患者在一岁时就有了显著的颅骨改变：隆起的额头和颧骨，塌陷的鼻梁，加宽的眼间距。 肿大的肝脾和铁沉积的内脏，使得病患儿童腹部显著隆起。
