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2023年10月11日 · 海洋性貧血又稱地中海型貧血，因血紅素蛋白鏈合成缺陷，引起的先天性血紅素病變，為台灣常見的一種慢性、遺傳性的溶血性貧血症，平均每100人就有6人患有地中海型貧血。
2023年3月16日 · 飲食2招改善地中海貧血. 地中海貧血是遺傳疾病，婚前和懷孕健檢可篩檢出來，輕型地中海貧血不需治療，地中海貧血飲食尤忌補鐵過頭，可從富含蛋白質和維生素的食物，來改善頭暈、疲勞。 2023-03-16. ．文 ／ 林雨蒨. ．責任編輯 ／ 陳祖晴. ．出處 ／ 康健編輯部. ．圖片來源 ／ Shutterstock. 字級. 收藏. 分享. 地中海貧血症狀有哪些？
2024年3月18日 · 本文綜合常見的地中海型貧血症狀與類型，包括α型和β型，也提供飲食禁忌，讓讀者了解認識地中海型貧血，以及可能的治療方法。 登入 註冊
2023年3月21日 · 高雄醫學大學附設中和紀念醫院的衛教資訊說明輕度地中海貧血患者生活、飲食都無須特別限制，也不需要特別吃「補血」藥物；中、重度地中海貧血患者則可以做到以下幾點保健身體：
2023年10月17日 · 該吃哪些食物補血？. 中醫傳授與疾病和平共處 3 方案. 日期：2023 年 10 月 17 日 作者： 黃慧玫. 地中海型貧血又稱海洋性貧血，是一種先天性遺傳血液疾病，是因為血紅素基因的異常而產生異常血紅素，以致紅血球容易被破壞，無法攜帶足夠氧氣給各個 ...
2024年6月14日 · 現在有一款衛福部核可的新藥物Luspatercept可幫助重型地中海貧血，可改善貧血症狀、減少輸血量並減少鐵質堆積等問題。但若要完全根治，唯有「異體造血幹細胞移植」，但這項治療需有適合的捐贈者，且費用高昂，成功率約60%左右。 地中海貧血飲食原則
2020年3月30日 · 地中海貧血又被稱為海洋性貧血，是台灣人最常見的一種先天性貧血，帶有地中海貧血基因的台灣人可至少高達上百萬人，特別是客家族群比率偏高。 但多數的 地中海貧血 患者的症狀其實是「沒有症狀」，往往是在健康檢查或其他抽血的機會時，被發現血紅素 ...
地中海型貧血（Thalassaemia）又可稱為海洋性貧血，是台灣最常見的先天性貧血問題，無傳染性、也無法根治，一般可以分為α型及β型，症狀嚴重者可能需要終身輸血。
2023年9月28日 · 地中海型貧血怎麼吃？ 坊間補血的藥物或食物，因多為含鐵成分較高的食物，對地中海型貧血患者可能反而有害。 若是中重症地中海型貧血的患者，由於血球破壞率高，需長期輸血治療，從血液中溶出的鐵質常會超過身體負擔，因此中重症患者須盡量避免食用高鐵質食物，例如豬血、鴨血、肝臟、紅肉類、豆類等。 建議攝取均衡飲食，尤其富含維生素 A 、 B 群、 C 、 E 及葉酸的食物，如綠色蔬菜、蛋黃、黃豆製品等，因骨髓增殖會消耗葉酸，而加重貧血的嚴重度，也應攝取充足的蛋白質，如奶、蛋、魚、肉、豆類，有助維持身體在最佳狀態。 看更多. 海洋性貧血／地中海型貧血是什麼？ 有哪些症狀？ 嚴重恐肝硬化、心臟衰竭. 海洋性貧血／地中海型貧血遺傳給下一代機率有多少？ 如何預防？ 檢查有補助嗎？ 海洋性貧血／地中海型貧血會好嗎？
2024年8月27日 · 診斷地中海貧血說起來簡單，但是要確定診斷其實不是那麼容易。中度以上的α地中海貧血或輕度的β地中海貧血，可以用血色素電泳確定診斷，但其他輕度或無症狀者，在血色素電泳就顯現不出異常，需要近一步基因檢測才能完全確認。
