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2023年3月16日 · 地中海貧血（英文 Thalassemia），又稱為海洋性貧血，是台灣最常見的先天性血液疾病，每100人中約有6人帶有這個基因，患者的紅血球較小而脆弱，容易死亡，攜氧能力不足，因此常會缺氧、疲勞、心悸、頭暈、蒼白、感覺冷，尤其是中、重型患者可能 ...
地中海性貧血，即是由於遺傳物質的異常，使得血球蛋白的製造不正常而導致貧血疾病，當位於第16對染色體上的甲（α）型血球蛋白基因有缺損時，將導致α-血紅蛋白鏈（α-Chain）製造不足，會引起甲型地中海性貧血症。
2023年3月21日 · 台灣血液基因會在網站上建議，地中海貧血的帶因者本身可能也有輕微貧血，建議不要捐血為宜。 不過澳門捐血中心則說明，如果輕度地中海性貧血患者的血紅蛋白值達到捐血標準，還是可以參與捐血，不過建議捐血須間隔較長時間，且一年只能捐1～2次。
地中海型 貧血 （Thalassaemia）又可稱為海洋性貧血，是台灣最常見的先天性貧血問題，無傳染性、也無法根治。. 共同特徵是血紅素（hemoglobin）中血紅蛋白鏈（globin chain）的合成發生問題，因而影響到紅血球的壽命與正常功能。. 一般可以分為α型及β型（或稱為 ...
2023年10月11日 · 海洋性貧血又稱地中海型貧血，因血紅素蛋白鏈合成缺陷，引起的先天性血紅素病變，為台灣常見的一種慢性、遺傳性的溶血性貧血症，平均每100人就有6人患有地中海型貧血。
2024年7月24日 · 地中海貧血的類別與成因. 正常情況下，每個人都會擁有兩組正常的血紅蛋白基因：分別來自父親和母親。 如果遺傳到一個或多個不正常的基因，並影響到負責組成血紅蛋白的 α 鏈和 β 鏈的話，身體便會無法如常製造血紅蛋白，這便會導致地中海貧血。 因此，地中海貧血可分為甲型 (α)和乙型 (β)兩大類，並按嚴重程度，又再分為輕型、中型及重型： α 鏈的製造，取決於父母雙方各自遺傳的基因，即合共 4 個基因： 若其中 1 個或 2 個基因失常，就會患上輕型甲型 (α)地中海貧血. 若帶有 3 個或 4 個不正常基因，則會患上中型或重型甲型 (α)地中海貧血，但是通常在出生前便會因為嚴重徵狀引致夭折. 乙型 (β)地中海貧血的成因和甲型 (α)地中海貧血相似，只是問題出現在 β 鏈。
2023年10月11日 · 地中海型貧血是一種隱性的先天性遺傳疾病，最早發現於地中海地區而得名，又被稱為海洋性貧血，是台灣常見的遺傳性血液疾病之一。 患者先天紅血球的結構異常，較脆弱且容易破裂，攜氧功能亦不足。 輕度者不影響日常生活，嚴重者需接受輸血等治療。 地中海貧血有哪些症狀？ 貧血. 虛弱. 腹部突出. 發育遲緩. 肝脾腫大. 黃疸. 骨骼變形. 蒼白. 頭暈. 疲倦. 胎兒水腫. 運動耐受力降低....
2024年1月2日 · 地中海型貧血的診斷，首先詢問家族中是否有地中海型貧血的基因，接著抽血驗血球、血球大小、血色素電泳篩檢、及排除缺鐵性貧血，基因分析可確立診斷，但健保不給付此項檢查，須自費。
第五條 捐血者有下列情形之一者，永不得捐血： 一、曾患惡性腫瘤、白血病或其他經醫師認為永久不得捐血者。 二、曾有出血不止、抽痙或昏迷之病史者。
輕型地中海貧血簡介. 1. 甚麼是地中海貧血? 地中海貧血是由於人體內,負責控制人體製造重要化學物質—血紅蛋白的一種基因( 遺傳) 發生了改變,而影響到該患者的血液有所變化的一種情況。. 血紅蛋白是存在於紅細胞內負責運送氧氣,並使紅細胞呈紅色的化學物質 ...
