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為什麼要基因編輯?
基因編輯治療人類疾病的方式有何不同?
如何根治基因突變?
基因突變會導致什麼疾病?
如何根治基因錯誤?
壞掉的基因怎麼貼上?
2019年4月1日 · 現代的基因編輯技術，可以徹底根治基因缺陷，就像用文書軟體修改錯誤一樣：找到錯字 (發現突變基因)、刪除錯字 (剪下突變基因)、補上正確的字 (貼上正確基因)。
研究人員只需要設計一條與目標位點相對應的sgRNA，這把神奇的基因剪刀理論上就可以對任何基因進行切割與編輯，以剔除或修改基因。由於CRISPR-Cas9系統大幅降低了基因編輯的技術門檻，不僅引發相關技術的研究熱潮，也成為治癒遺傳疾病的新希望。
2022年2月17日 · 但是，基因編輯的潛力很明顯，透過改造生殖細胞，對卵子、精子、受精卵或早期胚胎進行基因編輯以達成治療目的的醫療干預措施，幾乎是無可避免，且終究會發生的事情。
- 基因編輯技術 CRISPR 的原理
- 基因編譯技術目前的優點及困難
- 從基礎研究到生產工具的應用
- CRISPR 技術轉移、智慧財產權及應用的現況
- 前景看好
- 可能面臨的爭議與挑戰：社會、法律及倫理的層面
- 臺灣的發展現況
- CRISPR 前景看好，臺灣準備好了嗎？
CRISPR（clustered regularly interspaced short palindromic repeat）是一種細菌對抗外來質體（plasmid）或噬菌體（phage）的後天免疫系統（adaptive immunity），細菌會對曾侵入的 DNA 產生記憶，當序列相同的 DNA 再次進入細菌時，會產生免疫反應以分解此外來的 DNA。外來的DNA 首次進入細菌後並未完全被分解，經加工後可嵌入細菌基因體中，稱為 CRISPR 陣列（array），此特殊區段能夠轉錄合成 mRNA（messenger RNA），而菌體中具切割 DNA 活性的蛋白質則會利用 mRNA 片段去辨認互補性的 DNA 片段，並切除符合序列的標的物（圖 1，Barrangou 2010，Church 2...
CRISPR 廣泛受到基因編譯相關研究人員的採用，主因是具有下列優點： (1) 無物種限制：動物、植物及微生物均適用此技術進行基因編譯； (2) 簡單：基因標靶點（target site）搜尋容易，且 DNA 正反兩股皆可設計，質體構築失敗率低，Cas9 蛋白辨識效率高； (3) 準確：利用 RNA 與 DNA 互補性鹼基配對的原理（complementary base pairing），sgRNA 可以正確的辨認標的 DNA 序列； (4) 迅速：使用 CRISPR 技術僅需合成特定序列的 DNA 或 RNA，較製造重組蛋白更為穩定且有效率； (5) 便宜：製作材料僅有引子（primer）、質體及簡單的酵素，所需成本較傳統方法為低。 CRISPR 雖具有很多優點，但仍有下列困難： (1) ...
CRISPR 應用範圍相當廣泛，目前此技術已付諸實際應用或有潛力運用的項目如下： CRISPR 作為執行動物、植物、微生物基因編譯或基因體分析的技術，過去數年已有很多相關文獻發表（Church 2013，Zhang 2014），是目前最成功且最廣泛的應用，有一些生技公司使用此技術製作轉殖動物、植物及微生物，或者執行人類基因體的分析（Contreras and Sherkow 2017）。 使用 CRISPR 進行研究時所須使用的試劑和周邊設備包括成套工具組（如Surveyor mutation detection kit）、鑑別酵素（如mismatch-specific DNA endonuclease）、次世代定序分析（如next generation sequencing）等，近年開發和...
CRISPR 在先進國家研究成果豐碩，專利與證照的申請案逐年增加，藥廠與生技公司紛紛運用此技術生產產品，相關產業發展迅速，規模越來越大。以下以美國為例，說明 CRISPR 在技術轉移、智慧財產權及應用的現況（圖 2）： 美國麻省理工學院 Broad 實驗室的張峰（Feng Zhang）和加州大學柏克萊分校的珍妮佛 ‧ 杜德納（Jennifer Anne Doudna）是 CRISPR 專利爭奪戰兩個團隊的領導人物。自 2013 年 3 月 16 日起，美國新專利法從「先發明制（First to invent）」改採「先申請制（First inventor to file）」制，並修改專利法，以歷程調查程序（Derivation proceeding）取代專利衝突程序（Interference...
CRISPR 的發展十分快速，具體可應用項目持續開展中，前景十分看好，尤其是下列三個面向，不僅業界大有可為，更可成為國家發展的推力： CRISPR 可以加速問題的解決，如縮短基因轉殖動、植物產生的時程；更有潛力解決以往無法解決的問題，如治療病毒潛伏性感染及遺傳性疾病等。為促進生物科技的創新，與國際發展並駕齊驅，政府應制定政策鼓勵相關技術的研發。 CRISPR 應用於農工業及醫藥業，可加速產品研發的進度，增加企業的生產效率與獲利。為促進產業的升級與產學合作，政府應建立產官學界合作的管道和交流的平台，使得 CRISPR 的相關技術能從實驗室研究進入產業應用階段，加速實證醫學（translational medicine）的發展，並扶持相關產業的建立。 CRISPR 可運用於高度專一性和客製化的細...
CRISPR 已在生態、環境、風險評估及基因編譯的事務上引發了一些安全議題，我們有必要就社會、法律及倫理的層面上，作政策面的公共事務溝通，以下問題是最為大家所關切的： CRISPR 應用於基因編譯雖有無物種限制、簡單、準確、迅速及便宜的優點，但仍有脫靶或傳遞工具的問題，例如：脫靶可能會造成有害的突變，傳遞工具則可能具有毒性或成本很高。考量利益需評估相對之風險，以確保利益高於風險，但實務面上利益和風險評估之複雜性極高，需要利益相關者的擴大參與（Nicol etc. 2017，Rodriguez 2016）。況且各方立場及觀點往往不一，要達成平衡並不容易，須仰賴眾人建立一個科學性的利益和風險評估機制。 張峰和珍妮佛 ‧ 杜德納在美國的專利爭奪戰引起了 CRISPR 的專利權及商業應用爭議，目前看...
在台灣，已有很多實驗室使用 CRISPR 作為研究工具，如製作幹細胞、基因轉殖動植物、微生物基因改造及藥品開發等，或者研究 CRISPR 引發的免疫反應，相當廣泛地用於基礎研究，並已有成果發表於學術性期刊或研討會論文、報告。在相關產業面則仍在起步階段，雖已有公司實際利用此技術從事研發和生產製造，但大多企業為代理商。 我國目前已有專利法作為專利申請的規範，有些學校或研究機關亦設有技術轉移單位，但參考國外專利申請之爭議，有關 CRISPR 的專利申請及證照持有，仍應明確規範申請流程，以鼓勵創造發明，並避免利益衝突（conflict of interest）。 近來政府及民間研究機關已投入不少經費於 CRISPR 相關的研究，例如：近 5 年科技部通過的 CRISPR 相關專題研究案及規劃推動案已...
CRISPR 是基因編譯的革命性發現，可快速而準確的改造標的物的基因序列，已開啟新的基因體研究世代。在國外，CRISPR 技術除已廣泛用於基礎研究外，並逐漸應用於生產農工業產品及人體治療上，不少生技公司和藥廠陸續投入研發和生產相關產品以搶食這塊商業大餅，相關產業正蓬勃發展。在台灣，CRISPR 技術主要用作為基礎研究工具，相關產業則尚在萌芽階段；儘管如此，我們預期 CRISPR 相關產業在不久的將來在台灣仍會迅速發展，並有促進產業的創新與升級之潛力。 雖然 CRISPR 在國內的發展有不少困難和挑戰待克服，相關政策亦仍在擬定中或法規仍在草案階段（如細胞與基因治療產品管理法草案），但綜觀國際科技發展趨勢，CRISPR 前景十分看好。解決技術上的困難需要發展新技術或改進原來的技術，可促進科學的進...
CRISPR技術基本介紹. Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats (CRISPR)為一段特定的DNA序列，原本存在於某些細菌的基因中，當細菌被病毒攻擊時，CRISPR會記錄病毒的某段DNA序列，並在下一次病毒入侵時，利用這些記錄來定位並切斷病毒DNA，進而阻止病毒複製 [1]。 其中，Jennifer Doudna和Emmanuelle Charpentier被認為是這項技術的主要開創者。 於2012年，他們發表了一篇研究，描述如何使用CRISPR-Cas9進行基因編輯 [2]，也因為這項突破，他們在2020年獲得了諾貝爾化學獎。
2019年4月24日 · 現代的基因編輯技術，可以徹底根治基因缺陷，就像用文書軟體修改錯誤一樣：找到錯字 (發現突變基因)、刪除錯字 (剪下突變基因)、補上正確的字 (貼上正確基因)。
2020年2月12日 · 現代的基因編輯技術，可以徹底根治基因缺陷，就像用文書軟體修改錯誤一樣：找到錯字 (發現突變基因)、刪除錯字 (剪下突變基因)、補上正確的字 (貼上正確基因)。
