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導美睡 (Dormicum)是屬於苯二氮平類 (BZD)的短效型安眠藥，具有【 鎮靜安眠 】功效，其作用方式是『 促進GABA活性 』達到抑制中樞神經系統，進而產生鎮靜、安眠、放鬆肌肉的作用. GABA是主要的抑制性神經傳導物質，存於人體腦部、具有 天然鎮靜劑 功效，除可以舒緩身心不適症狀、亦可促進腦部血液循環. 吃導美睡效果如何？ 導美睡是種【 作用快速的短效型安眠藥 】，適用入睡困難的人，同時也有『 抗焦慮、抗痙攣、肌肉鬆弛 』等功效，如果食用後無效或是效果不如預期，可向醫生諮詢是否改用中效型的悠樂丁、長效型的美得眠等其他類型安眠藥物. 7大 導美睡副作用.
導美睡是一種【短效安眠藥物】，作用原理是通過增強中樞神經系統，增加GABA的活性可以減緩神經細胞的活動，使大腦和身體進入放鬆狀態，進而促進睡眠。 GABA是一種神經傳遞物質，能夠減 輕焦慮症狀、促進睡眠、抑制神經元的過度興奮和控制癲癇發作 。 導美睡效果. 導美睡屬於苯二氮平類 (BZD)類的鎮靜安眠藥，具有安眠、鎮靜和舒緩焦慮及肌肉痙攣的效果，適合『 入睡困難者 』使用。 4大 導美睡副作用. 導美睡常見的副作用包括【 嗜睡、注意力不集中、頭暈、頭痛 】等，部分人可能會感到健忘、肌肉無力或出現模糊視覺。 導美睡失憶. 服用導美睡後可能產生【 順行性失憶 】，使人無法記住新的事物或經歷，通常發生在『 服用後的7~8個小時內 』，最好確保服藥後能保有超過上述時間的睡眠，以降低發生風險。
主要針對 入睡困難 的人，是很快就可以發揮作用以幫助入睡，並且較不會影響白天精神的安眠藥類型。 常見藥物包含： Midazolam（導美睡/導眠靜） 圖片來源：壞星球IG. Zolpidem（Stilnox史蒂諾斯） 圖片來源：壞星球IG. Triazolam（酣樂欣） 中效安眠藥 ： 主要針對 淺眠 或 早醒 的人，作用時間可以到一整個晚上以延長睡眠時間。
學名: Midazolam 7.5mg. 外形: 白色橢圓形. 藥理: 本藥的作用迅速且作用時間短，有鎮靜和安眠的性質，同時也有抗焦慮、抗痙攣和肌肉鬆弛的作用。. 藥 動: 本藥口服後，能迅速且完全被吸收，由於首渡效應 ( 藥物口服後，經小腸吸收後，在肝臟受到酵素的分解破壞 ...
導美睡 錠 院內碼 BB11M1 ATC code N05CD08 藥品外觀 JPG下載 學名 MIDAZOLAM 劑量 7.5mg 劑型 錠劑 藥理分類 Anxiolytic, Sedatives, and Hypnotics / Benzodiazepines 藥品仿單 PDF下載.pdf ...
0220-DOR-01. “ 羅氏" 導美睡錠 7.5毫克. Dormicum . “Roche” Film-Coated Tablets 7.5 mg. �. 輸字. 1. 說明. 1.1 藥物之治療/藥理分類. 之睡眠誘導�. 1.2 劑型. 錠劑. 1.3 使用途徑. 口服. 1.4 無菌/放射聲明. 不適用. 1.5 成分與含量組成. 主成分:midazolam maleate。
康健知識庫的藥物資料來源為衛生福利部食品藥物管理署公開資料. DORMICUM FILM-COATED TABLETS 7.5MG，點擊看用法用量及副作用。. 適應症：外科、診斷過程前的鎮靜給藥和<a href=https://kb.commonhealth.com.tw/library/389.html title=失眠 class=gtm-event data-category=web_kb data-action=drug data ...
2014年5月21日 · 外科、診斷過程前的鎮靜給藥和失眠的短期治療 (14天以內)。. 《本藥典資料定期與衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）藥品資料庫進行同步更新，若您查詢之藥品外觀與藥典資料不同，建議可洽詢您的醫師或藥師，若是發現藥典資料有誤，請您來信客服，我們將 ...
本藥具有鎮靜安眠效果，也可用於舒緩焦慮及肌肉痙攣。 用法. 本藥突然停藥易出現戒斷症狀（如：不安、失眠、盜汗、顫抖等），請遵照醫師處方之用法及劑量服用，勿自行停藥，且未經醫師同意，也請勿自行增減藥量或服藥次數。 注意事項. 若有肝腎功能不全、重症肌無力、睡眠呼吸中止症候群、呼吸功能不全等疾病，或長期酗酒者，就診時請務必告知醫師，由醫師評估是否可使用。 服藥後可能會讓您感覺嗜睡或注意力無法集中，且服用本藥可能出現夢遊行為，在尚未確認您對這類藥物的反應前，請盡量避免從事需全神貫注或可能造成危險之相關活動，如開車、操作機械等。 服藥期間請勿飲酒，請告訴醫師或藥師您正在服用的其他藥物，特別是中樞神經抑制劑、抗焦慮藥物、抗憂鬱藥物、抗組織胺、抗黴菌藥物、抗肺結核藥物等。
成人：每日劑量7.5~15mg，睡前給藥。 藥物動力學 口服後0.5-1.5小時開始產生安眠作用，20-50分鐘後達最高血中濃度，生體可用率為36%，蛋白結合率為95%， 排除半衰期1.8-6.4小時。
