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2023年7月11日 · ZEPZELCA是十多年來首個獲准用於二線轉移性小細胞肺癌的新治療方法。 台北, 臺灣, 2023年7月11日 --跨國特殊學名藥廠美時化學製藥（以下簡稱”美時”，臺灣證券交易所股票代碼：1795）今日宣布旗下肺癌用藥Zepzelca® (lurbinectedin)已獲得臺灣衛生福利部食品 ...
2020年1月8日 · 最惡霸癌王是它！. 「小細胞肺癌」終現新療法. 長久以來，胰臟癌因爲早期難發現，治療方法少、存活期短而被稱作「癌王」。. 但肺癌專家認為，小細胞肺癌因「發現多晚期、惡化快、易轉移、易復發」等4大特點，加上過去20年治療無進展，病人5年存活率僅6 ...
2024年8月5日 · 對抗小細胞肺癌新藥：AMG757，近七成患者生存期超過9個月！. 最近，在ESMO-2023年歐洲腫瘤內科學年會上報道了小細胞肺癌的治療藥物Tarlatamab（代號AMG757）的最新研究數據。. 這是一種靶向DLL3和CD3的雙特異性蛋白抗體藥物，這種藥物可以將免疫T細胞召集到 ...
2023年12月12日 · 曾政森醫師說明，健保署已於2023年12月1日開始，將PD-L1抑制劑合併化學治療納入小細胞肺癌治療的給付範圍，針對擴散期小細胞肺癌患者，先前未接受過化療且無腦部或脊髓轉移，符合資格就有機會申請用藥，鼓勵小細胞肺癌患者把握機會與主治醫師詢問。
2024年10月31日 · 美時 （1795）昨（31）日宣布，自國外授權引進的小細胞 肺癌 新藥Zepzelca（lurbinectedin），根據海外最新臨床試驗成果，其透過合併療法有機會由小細胞肺癌病人的二線用藥晉升為一線治療後的維持治療組合藥物，在台灣可獲得治療的病患人數也有機會由目前的220人倍增至600人。 業界預期，銷售規模也可望同步看增。
臺灣領先全球第一個上市，肺癌標靶新藥5月起納入健保給付. 自103年5月1日起，一項用於治療非小細胞肺癌的第一線標靶新藥afatinib（商品名為妥復克）將納入健保給付，該項新藥於人體臨床試驗階段納入臺灣多數受試者，並且是臺灣首度領先歐美，於全球第一個 ...
2023年7月11日 · ZEPZELCA是美時第一個獲得批准的新成分新藥(NCE)腫瘤治療藥物，由於是十多年來首個獲准用於轉移性小細胞肺癌的新治療方法，市場潛力相當被看好。
2019年10月6日 · 英國知名製藥巨擘的免疫治療新藥本月在西班牙巴塞隆那的2019世界 肺癌 大會發表的第三期臨床試驗結果顯示，高惡性度的小細胞肺癌患者，接受免疫治療藥物治療可延長存活期達三個月。
美時授權引進的小細胞肺癌新藥 未來病患人數有望倍增. 美時（1795）31日宣布，該公司自國外授權引進的小細胞肺癌新藥Zepzelca（lurbinectedin），根據海外最新的臨床試驗成果，透過合併療法有機會由小細胞肺癌病人的二線用藥，晉升為一線治療後的維持治療組合 ...
2022年7月27日 · 智擎將旗下胰腺癌新藥安能得 (ONIVYDE)，拓展難治型適應症二線小細胞肺癌，其三期臨床試驗進入尾聲，公司透露，合作夥伴已經完成期中分析，該分析主要是為了依照倫理道德、病人權利，不希望提供病人無效治療，若臨床執行期間發現可能無法達到解盲目標，或是損害病人權益等，會被要求中斷試驗。...
