Yahoo奇摩 網頁搜尋

搜尋結果

1. www.ch-angmp.com.tw › about_2晋安製藥股份有限公司 || SINCE1948年

   www.ch-angmp.com.tw › about_2

   • 庫存頁面

   晉安製藥對「科學中藥」，努力不懈追求至善。. 從產地到萃煉生產整個流程，在GMP嚴格控管下，用最專業的產品，最誠懇的服務精神，提供給顧客100%放心、安心的產品，讓顧客使用的不但更健康，更有保障，同時也將藥效提昇到最完美的效果。. GMP晉安製藥 ...

   • 公司沿革

     公司沿革 企業理念 地理位置. 本公司前身為晉安堂藥廠，由 ...

   • 地理位置

     單味藥品 複方藥品 傳統中藥丸劑 錠劑 濃縮膠囊 保健食品 化妝品

2. www.ch-angmp.com.tw › about晉安制藥股份有限公司

   www.ch-angmp.com.tw › about

   • 庫存頁面

   公司沿革 企業理念 地理位置. 本公司前身為晉安堂藥廠，由中醫師吳大海老董事長於民國37年創設於嘉義市中正路,產製"晉安調經丸"為中藥丸劑進軍市場奠下基礎。. 因其製品優越,深得使用者擁護與信任,所以業務蒸蒸日上,由原來二、三種產品增到數十種之多 ...

3. www.ch-angmp.com.tw › process晉安製藥股份有限公司 || SINCE1948年

   www.ch-angmp.com.tw › process

   GMP晉安製藥公司經多年精心規劃........ 生技研發 客製服務 專業代工--........ 符合國家管制GMP標準 安全可靠........

4. 其他人也問了

   吳大海為何成立晉安製藥廠股份有限公司?

   • 成立晉安製藥廠股份有限公司，由創辦人中醫師吳大海任董事長，地址設於嘉義市。 營建民雄頭橋新廠。 新廠竣工，並命名為晉安製藥股份有限公司頭橋廠，公司地址仍設於嘉義市。 公司變更為晉安製藥股份有限公司，同時辦理增資及負責人由吳友信出任董事長。 邀集友好專家學者籌辦濃縮中藥部，進行藥品證照許可申請及研發科學中藥製造等事宜。

   晉安制藥股份有限公司

   www.ch-angmp.com.tw/about.html

   查看此問題的所有搜尋結果

   原料藥GMP檢查的目的是什麼?

   • 原料藥GMP檢查主要以原料藥品項進行查核，通過評鑑之原料藥品項則納入後續追蹤管理檢查，以持續確認其GMP符合性現況；鑒於生物藥品屬高風險產品，衛生署復於民國97年12月公告生物藥品應符合原料藥GMP。

   製藥工廠 - 製藥工廠管理(GMP/GDP) - 業務專區 - 衛生福利部食品藥物 …

   www.fda.gov.tw/TC/siteListContent.aspx?sid=301&id=409

   查看此問題的所有搜尋結果

   為何推動輸入藥品製造工廠GMP管理制度?

   • 在輸入藥品管理方面，由於加入WTO後藥品市場開放，為避免劣質藥品輸入國內，影響國人用藥安全，因此亦積極推動輸入藥品製造工廠GMP管理制度。 並逐步建立國內外藥廠管理的一致性。 現行輸入藥品製造工廠的GMP管理制度，採「書面審查」與「實地查核」雙軌方式執行。 一、 藥品GMP專職稽查體系 為建立獨立、專業與一元化之西藥廠GMP管理單位，民國79年4月1日起，前行政院衛生署 (以下簡稱衛生署)將西藥廠GMP後續管理與檢查作業移由前藥物食品檢驗局 (以下簡稱藥檢局)負責，民國87年7月1日起，國內西藥廠GMP管理與檢查業務 (包括新廠、新劑型GMP評鑑等)皆移由藥檢局主政。

   製藥工廠 - 製藥工廠管理(GMP/GDP) - 業務專區 - 衛生福利部食品藥物 …

   www.fda.gov.tw/TC/siteListContent.aspx?sid=301&id=409

   查看此問題的所有搜尋結果

   政府如何確保藥品GMP制度持續落實?

   • 國內西藥廠實施GMP後，在管理及技術層面均確立了國產藥品的品質形象，而為了確保藥品GMP制度持續落實，政府又推動GMP藥廠後續查核管理計畫，建立2年檢查1次的後續追蹤管理原則。 另一方面，亦推動國內GMP標準隨國際趨勢不斷提升，從最初的GMP到執行確效作業的cGMP (current GMP)時期，至民國96年並公告實施國際GMP標準（PIC/S GMP），使我國製藥水準不斷向上提升，西藥廠GMP標準與管理逐步與國際接軌。 在輸入藥品管理方面，由於加入WTO後藥品市場開放，為避免劣質藥品輸入國內，影響國人用藥安全，因此亦積極推動輸入藥品製造工廠GMP管理制度。 並逐步建立國內外藥廠管理的一致性。 現行輸入藥品製造工廠的GMP管理制度，採「書面審查」與「實地查核」雙軌方式執行。

   製藥工廠 - 製藥工廠管理(GMP/GDP) - 業務專區 - 衛生福利部食品藥物 …

   www.fda.gov.tw/TC/siteListContent.aspx?sid=301&id=409

   查看此問題的所有搜尋結果

5. www.fda.gov.tw › tc › sitecontent製藥工廠管理 (GMP/GDP) - 業務專區 - 衛生福利部食品藥物管理署

   www.fda.gov.tw › tc › sitecontent

   2024年6月6日 · 製藥工廠管理 (GMP/GDP) 企劃及科技管理. 通報及安全監視專區. 邊境查驗專區. 法規資訊. 組織及處務類. 藥品、醫療器材及化粧品類. 食品類法令規章. 藥廠GMP相關法規.

6. www.fda.gov.tw › TC › siteListContent製藥工廠 - 製藥工廠管理(GMP/GDP) - 業務專區 - 衛生福利部食品 ...

   www.fda.gov.tw › TC › siteListContent

   • 庫存頁面

   2023年1月6日 · 原料藥GMP檢查主要以原料藥品項進行查核，通過評鑑之原料藥品項則納入後續追蹤管理檢查，以持續確認其GMP符合性現況；鑒於生物藥品屬高風險產品，衛生署復於民國97年12月公告生物藥品應符合原料藥GMP。. 近年來原料藥安全事件層出不窮，尤以假 ...

7. chinese.iwiki.tw › tag › 晉安gmp科學中藥晉安gmp科學中藥 | 中藥處方小百科

   chinese.iwiki.tw › tag › 晉安gmp科學中藥

   • 庫存頁面

   晉安gmp科學中藥 | 中藥處方小百科. 安科學濃縮中藥,現供應市場者有複方、錠劑、單味、濃縮膠囊、丸、散、食品等之多,...1965/10,成立晉安製藥廠股份有限公司，由創辦人中醫師吳大海任董事長，地址設...1988/12,經濟部推動優良藥品製造規範小組正式核定為已 ...

8. chinese.iwiki.tw › info › 218300晉安制藥股份有限公司 :: 中藥處方小百科

   chinese.iwiki.tw › info › 218300

   • 庫存頁面

   本公司前身為晉安堂藥廠，由中醫師吳大海老董事長於民國37年創設於嘉義市中正路,產製"晉安調經丸"為中藥丸劑進軍市場奠下基礎。