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mirror. 11月23日，牛津大学与阿斯利康联合宣布了其开发的新冠候选疫苗ChAdOx1 nCoV-2019（AZD1222）三期试验的中期试验数据，涉及20000多名试验志愿者，其中一半在英国，其余在巴西。 发现131个新冠病例中接受两剂疫苗的人中有30例，有101例为安慰剂组，这显露其疫苗能有效预防新冠病毒感染并提供高水平保护等级。 通过3期中期分析表明，结合两种给药方案的数据后，该疫苗有效率为70.4％。 这个结果 相比辉瑞和Moderna的疫苗均显示出95％的有效率之后 ， 这既是胜利，也是失望 。 但是，与其他两个相比， ChAdOx1要便宜得多，并且更易于存储和分发 。 该疫苗可以存储在“冰箱温度”（2-8°C）中并使用现有的物流体系进行分发。
2020年12月30日 · 牛津/阿斯利康疫苗生产基地分布全球主要地区。 其中，给英国政府提供的一亿剂疫苗将主要在英国生产，虽然首批疫苗将由其在德国的生产先提供，部分疫苗也会在印度生产。 预计阿斯利康将在2021年第一季度完成供应英国数百万剂牛津疫苗。 另外，为何牛津/阿斯利康疫苗能在研发阶段获得大量订单？ 牛津/阿斯利康疫苗是由牛津大学詹纳研究所的疫苗研究组领导。
2021年3月5日 · 第一种获批紧急使用的以腺病毒为载体的新冠病毒疫苗，是由 英国牛津大学 和 阿斯利康（AstraZeneca） 公司联合开发的新冠疫苗ChAdOx1（又名AZD1222）。 该疫苗在 去年12月30日 获批在 英国 紧急使用。 该疫苗是基于复制缺陷型 黑猩猩腺病毒 载体的新冠疫苗。 目前积累的数据显示，该疫苗在70岁以上的老人中，一次接种4周后，预防出现症状的效力达到60~73%，而且在80岁以上的老人中，接种一次后3-4周，能够将住院风险降低80%以上。 2月25日 ， 中国 药品监督管理局附条件批准 康希诺生物（CanSinoBIO） 与 军科院生物工程研究所 联合开发的重组新冠疫苗（人腺病毒5型载体）。
2021年4月8日 · 结果发现“有48%会选择台产高端疫苗、36%不会”、“有43%会选择国光疫苗、40%不会”、“有46%会选择美国辉瑞疫苗、36%不会”，施打意愿均在四成以上。. 另外，“有36%会选择美国莫德纳疫苗、41%不会”。. 而台湾目前已陆续施打的英国牛津AZ疫苗，仅有29%民众会 ...
2020年12月10日 · 12月8日，阿斯利康和牛津大学在《柳叶刀》上公布其在英国和巴西开展的3期临床试验经同行评议的中期结果，显示其研发的腺病毒载体疫苗AZD1222安全有效，两个临床试验组的有效性分别为62.1%和90%。 但由于其90%的有效性来自于一个失误的实验设计，如何增加临床试验来证实该结果仍是一个关键问题。 “低剂量的使用确实是未经计划的，”在北京时间12月8日晚的线上新闻发布会中，参与疫苗研发的牛津大学教授安德鲁·波拉德（Andrew Pollard）说，“我们把这一信息反馈给监管者后，他们同意加一个使用两剂全剂量的新对照组，同时保持这个非常有意思的半剂量组。 我们则在四天里加速（接种）。
2020年11月5日 · 在此次进博会的仪式上，阿斯利康全球执行副总裁，国际业务及中国总裁王磊还向媒体透露了阿斯利康与牛津大学研发的新冠疫苗的进展，他表示，新冠疫苗AZD1222将于今年年内在中国启动一、二期临床试验，等到明年国外三期临床结束后有望在国内递交 ...
台湾首批径自向阿斯特捷利康（AZ）购买的牛津AZ疫苗，3日由大韩航空公司载运抵达桃园机场，第一波共11.7万剂，然台卫福部门主管陈时中却称，因签保密协议价格不能公布，引起外界批评。 陈时中在害怕什么？
