搜尋結果
2024年5月9日 · 羊膜穿刺檢查 (Amniocentesis) 主要是透過超音波引導，以一根針穿過肚皮、進入羊膜腔，抽取羊水來分析羊水中胎兒細胞的培養，以檢查胎兒是否有染色體異常， 診斷準率高於99%，此為目前產前檢查胎兒染色體最常使用的方式。 羊膜穿刺檢查有危險嗎？ 羊膜穿刺屬侵入性檢查，仍有極低機率發生風險，輕微狀況如孕期出血、腹痛症狀；較嚴重者可能會有千分之一機率造成胎兒受傷，千分之三機率造成流產及千分之一的感染問題。 其他可以檢查胎兒染色體的檢查：抽母血、絨毛膜取樣. 孕期產檢中可檢查胎兒是否有染色體異常，能夠大大降低生出染色體異常疾病的胎兒。 建議夫妻可以與產檢醫師討論是否要做胎兒的染色體檢查，並評估「羊膜穿刺」是否適合，或需不需要選擇其他較非侵入式的染色體檢查方式，如抽母血檢查胎兒染色體。
2024年1月31日 · 什麼是羊膜穿刺檢查？. 羊膜穿刺檢查，是指在懷孕 16 ~ 20 週之間，於超音波引導下以一根針穿過肚皮，進入羊膜腔抽取羊水的過程。. 羊水中含有胎兒的細胞，大約抽 20 ~ 30 c.c的羊水，培養細胞 2 ~ 3 週後，檢查胎兒染色體，了解胎兒是否有染色體異常的疾病 ...
2021年6月21日 · 「羊膜穿刺」是專科醫師透過超音波進行的定位、導引下，並將一根細長針穿過孕婦的肚皮、子宮壁，後進入羊水腔內，抽取所需羊水的一系列過程，屬於侵入性檢測。 隨後會將羊水內含有的胎兒細胞進行細胞培養，最後再藉由染色體核型分析或羊水染色體晶片分析等不同方式進行項目檢測，檢查寶寶的染色體有無異常。 Q：什麼時候是做羊膜穿刺的最佳時機呢？ 一般上會建議懷孕至少16～20週間施作羊膜穿刺是普遍醫師認為較合適採取羊水的時間點（仍視每一位孕婦體質、當下狀況而定），原因是因為在懷孕進入此時期時，羊膜腔中才具有足夠的羊水（容量約200～300 cc），且此時於羊水中胎兒的活性細胞也較多，細胞培養成功機會也較大，是施作羊膜穿刺的較佳時機。
羊膜穿刺 介紹. 在產檢過程中，若發現有 下列適應症 者需要做羊膜穿刺檢查：. 年齡三十四歲以上者（是指預產期時的年齡，若超過34歲者就必須要做羊膜穿刺）。. 曾懷孕有過染色體異常胎兒者。. 此次懷孕經超音波或孕婦血清篩檢發現異常者 (例如母血唐氏症 ...
2021年7月1日 · 羊膜穿刺過程中，醫師會藉由超音波的引導，將一根細細長長的針穿過孕婦肚皮、子宮壁，最後到達羊水腔，抽取約20c.c的羊水，來分析羊水細胞中，胎兒染色體的狀態， 由於抽取的羊水量很少，不需要過度擔心。 羊膜穿刺檢查項目. 在羊膜穿刺檢查項目中，唐氏症是很重要的一部分，除了唐氏症之外，其他的染色體異常、基因體缺失、單一基因疾病等狀況，也能透過羊膜穿刺來確診，例如：血友病、海洋性貧血、狄喬治式症等等。 (二)誰需要羊膜穿刺. 雖然羊膜穿刺是唐氏症篩檢的確診工具，但其實並不是每個人都需要，以下告訴你羊膜穿刺幾歲的孕婦要做、什麼樣的狀況要做。 通常以下這幾種狀況的孕婦會考慮進行羊膜穿刺： 年滿34歲以上. 第一孕期唐氏症篩檢結果為高風險. 有家族遺傳疾病. 曾生育先天異常胎兒. 超音波檢查發現胎兒異常.
2024年3月13日 · 通常醫師會在超音波的導引下，將一根細長的針穿過孕婦的肚皮抽取羊水，再藉由染色體核型分析檢查寶寶的染色體有無異常，這個過程稱為羊膜穿刺，也就是我們知道的傳統羊水染色體檢查。
2021年3月10日 · 羊膜穿刺術是利用羊水分析胎兒的染色體組成，檢查項目中最重要且常見的疾病就是唐氏症，除此之外，某些單一基因造成的疾病，例如：海洋性貧血、血友病等，也可以得到診斷。 此外，透過定量羊水內的甲型胎兒蛋白，能夠得知胎兒是否有神經管缺損或嚴重缺陷，例如：無腦兒、脊柱裂、臍膨出、腹壁裂開等疾病。 唐氏症為常見的染色體異常疾病，患者的第21對染色體比正常人多一條，唐氏症並非遺傳性疾病，患者有生長遲緩、智能障礙或者先天結構異常的徵狀。 根據研究顯示，30歲的婦女產下唐氏症寶寶的機率為1/1000；而34歲以上的婦女產下唐氏症寶寶的機率大幅增加至1/300，因此，政府有補助34歲以上的孕媽咪5000元的羊膜穿刺檢查費用。 誰需要做羊膜穿刺.
2024年8月30日 · 羊膜穿刺是一種檢查胎兒是否有染色體異常的檢查方式。 醫生會在超音波的引導下， 用一根細針穿過孕婦的肚皮，進入羊膜腔抽取羊水來分析胎兒細胞。 這種檢查的準確度超過99%，是最常用的產前染色體檢查方法， 而羊膜穿刺能檢查出的染色體疾病中，又以「唐氏症」為最大宗。 羊膜穿刺的風險 雖然羊膜穿刺的風險很低，但仍有可能發生一些問題，例如： 輕微風險：出血或腹痛。 嚴重風險：有千分之一的機率導致胎兒受傷，千分之三的機率流產，以及千分之一的感染風險。 其他染色體檢查方法： 母血檢查： 這是一種非侵入性的檢查，通過抽取孕婦的血液來檢查胎兒的DNA，通常在孕期的第10週就可以進行。 絨毛膜取樣： 這是一種較少見的侵入性檢查，取樣風險比羊膜穿刺高，通常在懷疑胎兒有染色體異常時才會使用。
羊膜穿刺衛教： 什麼是羊膜穿刺檢查？ 在超音波的導引下，經孕婦腹部、子宮壁、羊膜腔，抽取少量的羊水，這個過程就是羊膜穿刺術。 羊水檢查主要項目： 胎兒染色體分析 甲型胎兒蛋白分析 那些孕婦需要做羊膜穿刺術? 1.年齡三十四歲以上者
羊膜穿刺檢查，是指在懷孕 16 ~ 20 週之間，於超音波引導下以一根針穿過肚皮，進入羊膜腔抽取羊水的過程。 羊水中含有胎兒的細胞，大約抽 20 ~ 30 c.c 的羊水，培養細胞 2 ~ 3 週後，檢查胎兒染色體，了解胎兒是否有染色體異常的疾病，檢查的正確率高於 99 ％ 。 胎兒染色體異常疾病中，最常見的是唐氏症，唐氏症是人體第 21 對染色體多 1 條，患者會有智能障礙、先天性心臟病…等問題。 年紀越大的婦女，懷到唐氏症胎兒的機率越高，所以衛生署目前的政策是建議滿 34 歲以上的孕婦做羊膜穿刺，抽取羊水進行胎兒染色體分析。 羊膜穿刺檢查有危險嗎？ 羊膜穿刺檢查仍存有極少危險性。 輕微者會發生腹部不適、陰道出血。 嚴重者會發生早期破水、絨毛膜羊膜炎，造成流產和死產。
