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疾病簡介. 蠶豆症的正式名稱為葡萄糖-六-磷酸鹽去氫酵素缺乏症 （Glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency, G6PD deficiency），這是一種很常見的性聯隱性遺傳先天代謝異常疾病，目前在臺灣的發生率約為1.61%（男生2.81%，女生0.70%） 1。 蠶豆症發生的原因和紅血球中葡萄糖-六-磷酸鹽去氫酵素（G6PD）功能缺乏有關，G6PD為紅血球在葡萄糖分解代謝過程中的一個重要酵素，協助人體內的葡萄糖進行磷酸五碳糖途徑（Pentose phosphate pathway）代謝，在此代謝過程中會產生一種保護紅血球的物質（NADPH），幫助谷胱甘肽（Glutathione）的生成，進而保護紅血球免受氧化反應的破壞 2。
2021年11月17日 · 蠶豆花粉會引起蠶豆症麼？ 在蠶豆症的誘因中，常常會看到有文章提到了花粉可以導致蠶豆症。讓有蠶豆症的孩子不要接近蠶豆田，以免蠶豆花粉誘發蠶豆症。 甚至早期有些文獻也有蠶豆花粉可以誘發病例的報道，稱患者走過種植蠶豆的農田就暈倒，排 ...
2024年1月2日 · 當某特定的氧化物質侵入身體或人體受到感染後，若血球被破壞即會產生溶血現象，此時病童會出現臉色蒼白、疲累、食慾差、黃疸 ( 眼白及皮膚均變黃 )，茶色尿 ( 尿色較深如茶般 )。 嚴重時，可能會昏迷，甚至有生命危險。 患此症的小孩在新生兒期比正常新生兒容易出現較嚴重的新生兒黃疸症。 預防方法. 不隨意服藥 ( 如某些種類抗生素，阿斯匹靈等 )，所有藥物均需經由醫師處方。 避免吃蠶豆或其製品 ( 蠶豆酥 )。 母親若哺餵母奶，本身也不能吃蠶豆，否則小孩有可能會出現急性溶血性貧血。 衣櫥及廁所不可以放奈丸 ( 臭丸 )。 不要使用龍膽紫 ( 紫藥水 )。 假若發現有黃疸、貧血 ( 臉色蒼白 ) 或解深茶色 (或可樂色)尿的現象時，請儘速帶往醫院診治。
2023年10月11日 · 蠶豆症是一種相當普遍的遺傳性酵素G6PD缺乏症，全球約有4億人患有這種疾病，其中以非洲、中東、地中海各國、太平洋各群島和東南亞等地盛行率較高。
葡萄糖六磷酸去氫酵素缺乏症，又名 G6PD缺乏症 （英語： Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase deficiency (G6PDD)），俗稱 蠶豆症，是一種 遺傳性代謝缺陷，容易引發 溶血反應。 [1] 大多數時候病患不會有症狀， [2] 但假如受到特定刺激就會引發一些症狀，像是 黃疸 、深色尿液、 呼吸急促 或感到倦意。 [1][3] 複合症狀可能包含 貧血 、 新生兒黃疸 [3]。 至於某些患者可能從未出現症狀。 [2] 蠶豆症是一種 X性聯隱性遺傳 （英語：X-linked recessive） 疾病，病因是 葡萄糖-6-磷酸去氫酶 缺陷，導致無法正常分解 葡萄糖。 [1] 溶血反應可能由 感染 、特定藥物所引起。
目前台灣新生兒蠶豆症的篩檢率已經達到100％，每一百名新生兒約有2～3名患有蠶豆症；90％以上由父母遺傳，少數人是自體基因發生變化而罹患。 蠶豆症病人需避免接觸氧化性藥物、蠶豆、樟腦丸以及各種化學物質。
2023年5月8日 · 當某特定的氧化物質侵入身體或人體受到感染後，若血球被破壞即會產生溶血現象，此時病童會出現臉色蒼白、疲累、食慾差、黃疸 ( 眼白及皮膚均變黃 )，茶色尿 ( 尿色較深如茶般 )。 嚴重時，可能會昏迷，甚至有生命危險。 患此症的小孩在新生兒期比正常新生兒容易出現較嚴重的新生兒黃疸症。 當小孩出現以上症狀時，應該怎麼辦？ 此時，您應該盡快帶小孩至醫院急診，如果您確知小孩患有G-6-PD缺乏症時，記得提醒醫護人員，並雖身攜帶「G-6-PD缺乏症注意事項卡」，將有助於醫療人員迅速的診斷與治療。 如果溶血嚴重，須接受哪些治療？
葡萄糖六磷酸脫氫酵素缺乏症，又名G6PD缺乏症（英語： Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase deficiency (G6PDD) ），俗稱蠶豆症，是一種遺傳性代謝缺陷，容易引發溶血反應。
當某特定的氧化物質侵入身體或人體受到感染後，若血球被破壞即會產生溶血現象，此時病童會出現臉色蒼白、疲累、食慾差、黃疸 ( 眼白及皮膚均變黃 )，茶色尿 ( 尿色較深如茶般 )。 嚴重時，可能會昏迷，甚至有生命危險。 患此症的小孩在新生兒期比正常新生兒容易出現較嚴重的新生兒黃疸症。 當小孩出現以上症狀時，應該怎麼辦？ 此時，您應該盡快帶小孩至醫院急診，如果您確知小孩患有G-6-PD缺乏症時，記得提醒醫護人員，並雖身攜帶「G-6-PD缺乏症注意事項卡」，將有助於醫療人員迅速的診斷與治療。 如果溶血嚴重，須接受哪些治療？
一旦發病，蠶豆症急救方式最好就是盡快就醫，並請務必主動告知醫護人員您或您的孩子有蠶豆症，或是提供提醒卡給醫師協助判斷，以做出更好的治療處方喔！
