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自103年5月1日起，一項用於治療非小細胞肺癌的第一線標靶新藥afatinib（商品名為妥復克）將納 臺灣領先全球第一個上市，肺癌標靶新藥5月起納入健保給付-衛生福利部中央健康保險署-最新消息-新聞發布
新聞發布. 接軌國際治療指引 健保10月起擴大給付 第三代標靶藥osimertinib成分藥品. 中央健康保險署 (下稱健保署)為提高肺癌存活率及降低死亡率，與國際治療指引接軌，提供更好的治療選擇，自113年10月起擴大給付治療肺癌表皮生長因子受體 (下稱EGFR)基因突變的第三代標靶藥osimertinib成分藥品，適用對象不再限制需腦轉移，及除原EGFR Exon 19 Del基因突變，新增EGFR Exon 21 L858R基因突變，並由原給付於第4期擴大至第3B及3C期肺腺癌病人的第一線治療，預估新增嘉惠4千名肺癌病友，平均每位病友每年節省約115萬元藥費，並新增挹注年藥費約50億元，預估單年最高總藥費支出達91億元，健保史上給付單一藥品年度費用最高之藥品。
2020年3月6日 · 健保署於日前宣布，經「全民健康保險藥物給付項目及支付標準共同擬訂會議」通過治療EGFR突變的晚期非小細胞肺癌的第3代標靶新藥「泰格莎（Tagrisso）」納入健保，目前健保已經與藥廠議價進入最後一個階段，後續將依藥物共擬會議決議，在藥費控制在
3A期的非小細胞肺癌還機會手術治療，3B期多半混合標靶、放療和化療，延緩癌細胞擴散速度 第 4 期 病灶已經轉移到如肝、腦、骨頭或骨髓等器官。
2024年6月6日 · 科學網站《IFLScience》報導，一項針對晚期肺癌的新藥Lorlatinib的第三期臨床試驗結果日前公布，其突破性的療效令醫學界為之振奮。研究團隊表示，該藥物在靶向治療癌症方面「樹立了新的基準」，為罹患ALK基因突變的非小細胞肺癌患者帶來了新的希望。
自103年5月1日起，一項用於治療非小細胞肺癌的第一線標靶新藥afatinib（商品名為妥復克）將納入健保給付，該項新藥於人體臨床試驗階段納入台灣多數受試者，並且是台灣首度領先歐美，於全球第一個核准上市的新藥。
2024年3月12日 · 健保自113年3月1日起，針對無法手術切除、腦轉移以及帶有EGFR Exon21 L858R活性化突變的非鱗狀非小細胞肺癌患者，提供抗血管新生合併口服EGFR雙標靶治療給付。
