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高端疫苗(6547)-主力進出，提供高端疫苗(6547)主力買賣超張 ...
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2021年10月21日 · 台灣產首款新冠疫苗「高端」： 你可能想了解的幾個問題. 免疫橋接：台灣產新冠疫苗「高端」的辯論熱區. 試驗結果. Reuters. 高端在今年初開始執行的擴大二期臨牀試驗規模約3800人。 而此前的疫苗人體臨牀試驗第二期大概只有300名的受試者，第3期才擴大到3000人的規模。 有學者認為，此作法是為了配合當時疫苗施打的急迫性。...
2021年8月17日 · Getty Images. 高端疫苗上市之前，台灣施打的主要是阿斯利康和莫德納兩款疫苗。 免疫橋接與緊急授權. 高端是全球首款先以「免疫橋接」技術取代三期實驗並通過當地緊急授權（EUA）的新冠疫苗，因此，在台灣社會也引起激烈辯論。 首先，高端在今年6月10日公布實驗結果「解盲」通過。...
2021年8月20日 · 高端疫苗將於8月23日起開始施打。 陳秀熙教授則向BBC中文分析，面對新冠病毒，各國一開始都同意在疫苗研發上，需走完三期試驗，但沒想到新冠病毒的變種迅速，要先走完三期再推出疫苗會追不上變種病毒的腳步，因此各國開始計劃以免疫橋接先取代三期疫苗試驗數據。...
2021年8月6日 · 高端疫苗二期臨床數據顯示，不分年齡疫苗組的血清陽轉率為99.8%，其中20至64歲疫苗組族群為99.9%，代表打了疫苗後幾乎全數成功產生抗體；中和抗體的幾何平均效價則是AZ疫苗的3.4倍。 審查高端EUA專家會議中，多名專家指出，就中和抗體效價推估，高端疫苗保護效果可能介於莫德納與AZ疫苗間，但是否能代表實際保護力，仍待進一步驗證。 中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中指出，高端疫苗尚未完成第三期試驗，採用跟AZ疫苗比較的「免疫橋接」通過，不可憑空寫出保護力數據。 高端疫苗EUA會議記錄公布 對Delta保護效果存疑. 哪些人不能接種？ 對疫苗成分有嚴重過敏反應史者不予接種。 哪些人要暫緩接種？ 1.發燒或正患有急性中重度疾病者，建議等病情穩定後再接種。
2022年9月23日 · 高端22日在法人座談會中指出，COVID-19（2019冠狀病毒疾病）已經進入後疫情時代，未來疫苗會越來越像流感疫苗，雖然原先預期的「億」劑以上出貨量的確有挑戰，會下調目標，但仍看好未來流感化後的常態追加劑市場。 至於WHO團結試驗方面，李思賢表示，已經進入資料分析階段，由於跨國性資料量大，需較長時間，仍待最終數據對外發表，澳洲藥證及免疫橋接的試驗也在進行努力中。 腸病毒71型疫苗部分，台灣藥證審查已邁向最後階段，期望年底可取證。 該疫苗仍是目前全球唯一有多國多中心的臨床試驗，並循一般藥證的審查程序，除了台灣自費市場外，也將拓展東南亞市場。
