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蛋白質結合率是65-80%，主要由肝臟代謝成較低止痛活性或不活性的代謝物並由腎臟排除，原型藥排除半衰期約3.2-3.7小時，活性代謝物normeperidine的排除半衰期則為24-48小時。
為鴉片類衍生物的成癮性止痛麻醉藥，主要針對臟器的止痛，可自大腦、脊髓等中樞神經系統起到止痛作用，選擇性阻斷某些興奮性神經衝動傳遞，阻礙疼痛訊息的傳遞，用於止痛和鎮靜。 Meperidine hcl的副作用. 換氣不足、噁心、嘔吐、便秘、低血壓、嗜睡、意識混亂、幻覺、欣快感、焦躁、尿液滯留、局部皮膚反應等。 服用Meperidine hcl需留意的警示資訊. Meperidine hcl的警語. 1.使用本藥可能產生生理、心理依賴性，而造成藥物濫用。 2.本藥可能影響精神狀態，從事駕駛等危險工作，應特別注意。 Meperidine hcl的使用禁忌. 1.對本藥過敏者。 2.正在使用單胺氧化酶抑制劑 (抗憂鬱藥)或使用MAOI後14天內。 懷孕及哺乳是否能服用Meperidine hcl？
最常見的副作用包括Lightheadedness、眩暈、鎮靜、噁心、嘔吐、流汗。 這些症狀尤易於發生在運動中及未經嚴重疼痛之患者；對於這些患者，建議給予較低劑量；運動中患者可使躺臥以緩和其副作用。
Demerol的迷思. Meperidine(Demerol)常使用於手術後的疼痛控制,作用時間約2.5-3.5 小時,較嗎啡(4-5小時)短, 藥效是Morphine 的1/10倍。. 其毒性代謝產物(6-N-desmethylmeperidine)經腎臟排出,造成痙攣及半衰期(15-20小時)是原先化合物的兩倍,且有天花板效應(ceiling effect)。. 故此藥物不 ...
緩解中度至嚴重程度的疼痛、手術前給藥、支持麻醉、分娩疼痛的解除。 副作用 暈眩、倦怠、痙攣、呼吸抑制、血壓降低、休克、胃腸障礙、過敏。
在對照的人體研究試驗中顯示該藥物對胚胎有不良影響，若此藥能帶來之效益遠超過其它藥物的使用，因此即使在其危險性的存在下，仍可接受此藥物用於懷孕婦女上。
藥理作用. 鹽酸配西汀為具有類似嗎啡多重作用之麻醉止痛劑；作用於中樞神經系統及平滑肌器官。 主要治療用途為止痛及鎮靜；有些證據顯示，與達到同止痛劑量之嗎啡相較，配西汀較無平滑肌痙攣、便秘、抑制咳嗽反射等作用發生。 懷孕分級. D 級.
