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    • 雙氯芬酸鈉的注意事項與使用禁忌
    • 使用雙氯芬酸鈉的潛在副作用
    • 使用雙氯芬酸鈉的潛在交互作用

    若您有以下情形,請在服用前告知您的醫師或藥師: 1. 告知醫師您是否正在懷孕或哺乳,因為孕婦的服藥指示會有所不同。 2. 告知醫師和藥師您正在服用的處方藥、非處方藥、維生素、營養補充品以及草藥。 3. 告知醫師您是否對雙氯芬酸鈉過敏,或對其它任何藥物有過敏症狀。 4. 告知醫師您是否有其他疾病或正在進行的醫療療程。

    使用雙氯芬酸鈉可能會有以下副作用,不過並不是每個人都會產生副作用,且下列不包含所有可能的副作用,若有任何疑慮,請詢問醫師或藥師。 1. 胃部不適。 2. 噁心想吐。 3. 胃灼熱。 4. 腹瀉。 5. 便祕。 6. 脹氣。 7. 頭痛。 8. 嗜睡。 9. 頭暈。

    什麼藥物會和雙氯芬酸鈉產生交互作用?

    雙氯芬酸鈉和其他藥物可能會產生交互作用,這可能會影響藥物的吸收,或增加嚴重副作用發生的風險。為避免任何潛在風險,應告知醫師或藥師您正在服用的藥物,如處方藥、非處方藥以及草藥等。為了安全起見,若沒有醫師許可,請勿自行服藥、停藥,或任意更改藥物劑量。可能和雙氯芬酸鈉產生交互作用的藥物包括: 1. 抗凝血藥:如愛栓通注射劑、達比加群、可邁丁或肝素。 2. 抗憂鬱藥:如西酞普蘭、帕羅西汀或艾司西酞普蘭。 3. 利尿劑:如氫氯噻嗪、氯噻酮或氯噻嗪。 4. β受體阻滯劑:如醋丁洛爾、比索洛爾、阿替洛爾、艾司洛爾、卡維地洛。 5. 非類固醇類消炎止痛藥:包括希樂葆、萘普生、美洛昔康、萘丁美酮、依托杜酸。 6. 硫醯基尿素類抗糖尿病藥:如格列美脲、格列苯脲、米克納斯、格列吡嗪。

    食物與酒精會與雙氯芬酸鈉交互作用嗎?

    雙氯芬酸鈉可能會和食物或酒精產生交互作用,影響藥物的吸收,或增加嚴重副作用發生的風險。欲了解特定食物或酒精和此藥物的交互影響,請洽詢醫師或藥師。

    什麼樣的身體狀況會影響到雙氯芬酸鈉?

    雙氯芬酸鈉和您本身疾病的交互作用,可能會使您的狀況惡化,或改變藥物的效用。應告知醫師或藥師您目前的疾病狀況,尤其是您有下列狀況: 1. 氣喘,包括服用阿斯匹靈,或非類固醇類消炎止痛藥,所導致呼吸困難的病史。 2. 流血或凝血問題。 3. 心臟疾病(Heart Disease),如心臟病發等病史。 4. 高血壓(Hypertension)、中風(Storke)。 5. 肝臟疾病。 6. 鼻部腫瘤。 7. 腸胃問題,如流血、潰瘍、反復性胃灼熱。

  2. 若有 diclofenac 過量並導致顯著全身性副作用時,強迫利尿措施理論上有助益,而透析或血液灌洗的效用則尚未證實。 對於併發症如腎衰竭、痙攣、胃腸道刺激及呼吸抑制等,應給予支持療法與症狀處理。

  3. 2024年2月22日 · 使用雙氯芬酸鈉 (Diclofenac sodium)時需注意個體差異及可能出現的副作用,常見的包括噁心嘔吐、頭暈乏力等。 另外,孕婦及哺乳期婦女應在醫師指導下謹慎使用。 雙氯芬酸鈉 (Diclofenac sodium)有什麼副作用? 雙氯芬酸鈉 (Diclofenac sodium)可能引起噁心、嘔吐、頭痛、眩暈等副作用,長期使用還可能導致消化道潰瘍。 噁心. 雙氯芬酸鈉 (Diclofenac sodium)透過抑制前列腺素的合成,引起中樞神經系統功能紊亂,從而產生噁心的症狀。 患者可能會出現食慾不振、嘔吐等不適症狀,長期可能會影響營養吸收和身體健康。

  4. 2024年3月12日 · 本文介紹了雙氯芬酸鈉 (Diclofenac sodium)的主要作用及注意事項。. 該藥物主要用於緩解輕至中度疼痛,如頭痛、關節痛、偏頭痛、牙痛、肌肉痛、神經痛、經痛等,也用於普通感冒或流感引起的發燒。. 需注意的是,對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。. 本文 ...

  5. 基本介紹. 藥品名稱:雙氯芬酸鈉. 別名:服他靈、阿米雷爾等. 外文名稱:Diclofenac Sodium. 主要適用症:消炎鎮痛藥. 不良反應: 腹痛,腹瀉,噁心等. 主要用藥禁忌:胃腸道出血者, 妊娠 婦女等. 性狀:白色、無臭、易吸潮的結晶性粉末. 貯藏:遮光,密封保存. 藥理作用,藥效學,適應證,用法用量,特殊人群,注意事項,不良反應, 本品含雙氯芬酸鈉,屬非甾體抗炎藥,有明顯的鎮痛、消炎及解熱作用。 通過抑制環氧化酶而阻斷前列腺素的合成而產生鎮痛、抗炎、解熱作用。 其作用比吲哚美辛強2~2.5倍,比乙醯水楊酸強26~50倍。 特點為藥效強,不良反應輕,劑量小,個體差異小。 該藥與血漿蛋白結合率為99.7%半衰期為1~2小時。 按推薦劑量和間隔時間給藥,無蓄積現象。

  6. 藥理作用 Cataflam 為內含鉀鹽的 diclofenac,是一種非類固醇成分,具抗發炎、鎮痛、及退燒等特性。 實驗已證實其基本作用機轉為抑制前列腺素的生合成。

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