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實驗已證實其基本作用機轉為抑制前列腺素的生合成。 在形成發炎、疼痛、與發燒的過程中，前列腺素扮演著主要的角色。 體外試驗中，與人體內相同濃度的 diclofenac potassium，並不會抑制軟骨中蛋白多醣 (proteoglycan) 的生合成。
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- 概觀
- 基本介紹
- 適應證
- 臨床套用
- 不良反應
- 注意事項
- 用藥禁忌
雙氯芬酸鉀（Diclofenac potassium）是一種具有顯著抗炎和鎮痛作用的新型非甾體類抗炎藥，其作用機制主要為抑制前列腺素合成。當關節、肌肉扭傷、拔牙及手術後，可造成無菌性炎症、組織水腫和疼痛，隨著炎症的產生，受傷局部合成和釋放的前列腺素增加。雙氯芬酸鉀可使受傷局部合成和釋放的前列腺素減少，起到抗炎和鎮痛作用。
•藥品名稱：雙氯芬酸鉀
•別名：凱扶蘭 Kef1an、扶他捷
•外文名稱：Diclofenac Potassium
•是否處方藥：處方藥
•主要適用症：創傷後的痛性炎症、手術後炎症和疼痛等
•不良反應：噁心、嘔吐、腹瀉、腸道痙攣等
用於緩解類風濕關節炎、骨關節炎、脊柱關節病、痛風性關節炎、風濕性關節炎等各種關節炎的關節腫痛症狀；用於治療非關節性的各種軟組織風濕性疼痛，如肩痛、腱鞘炎、滑囊炎、肌痛及運動後損傷性疼痛等；用於急性的輕、中度疼痛如：手術後、創傷後、勞損後、痛經、牙痛、頭痛等；對發熱有一定的解熱作用。
口服：75～150mg/日，分3次服，緩釋劑型為一日100mg，一日一次。療效滿意後可逐漸減量。
用於急性的輕、中度疼痛，首次50mg，以後25～50mg/次，每6～8小時1次。小兒每日0.5～2.0mg/kg，每日最大量為3.0mg/kg，分3次服。也可用於退熱。治療原發性痛經時，一般劑量為50～150mg/日，分2～3次服用，根據病情可以提高至最大劑量200mg/日，飯前服用。
1.主要表現為胃腸道症狀如噁心、嘔吐、腹瀉、腹部痙攣、消化不良、脹氣和厭食等。少數患者可出現胃或腸道潰瘍、胃黏膜出血。
2.中樞神經系統：偶見頭痛、頭暈、眩暈、失眠等。偶可出現視覺障礙、聽力障礙、味覺障礙，非感染性腦膜炎。
3.皮膚：可有一過性皮疹。嚴重的皮膚反應非常罕見。
4.泌尿生殖系統：偶有腎功能下降，可導致水鈉瀦留。個別病例可出現急性腎功能不全、血尿、腎病綜合徵。
對阿司匹林或其他非甾體類抗炎藥過敏者對本品可有交叉過敏反應，應慎用。消化道反應為最常見的不良反應，大劑量時有骨髓抑制和肝功損害。
禁用於服用阿司匹林或其他非甾體類抗炎藥後誘發哮喘、蕁麻疹或過敏反應的患者。禁用於冠狀動脈搭橋手術（CABG）圍手術期疼痛的治療。禁用於套用非甾體類抗炎藥後發生胃腸道出血或穿孔病史的患者。有活動性消化道潰瘍/出血，或者既往曾復發潰瘍/出血的患者禁用。重度心力衰竭患者，嚴重的肝、腎和心臟功能衰竭患者，妊娠三個月內禁用。
說明：上述內容僅作為介紹，藥物使用必須經正規醫院在醫生指導下進行。
Diclofenac 為非固醇類消炎藥具有止痛及解熱作用。 作用機轉為抑制前列腺素的合成。 在形成發炎、疼痛與發燒過程中，前列腺素扮演著主要的角色。
1.對Diclofenac過敏之患者。 2.活性消化性潰瘍、出血或穿孔患者；具NSAIDs相關腸胃道出血或穿孔病史者；具反覆發作之消化性潰瘍或出血病史者。 3.嚴重出血傾向之患者。
Diclofenac sodium (potassium)錠劑中的diclofenac 可迅速而完全地被吸收。若與食物一起服用，主成分的吸收量不會減少，吸收速度可能較慢。由於 diclofenac 首次通過肝臟時，有半數會代謝掉(首渡效應)，口服或以栓劑投予後之
作用. 解熱鎮痛抗發炎. 用法. 劑量及用法因人及因病情而異,請按醫囑指示用藥,勿自行增減藥量或任意停藥。 通常每日一次至三次,於飯後服用。 注意事項. 本藥會有可能造成腸胃不適,請勿空腹服用,若發生相關症狀,應先停藥,俟聯絡醫療人員後確認是否可繼續使用本藥。 需進行拔牙或相關手術,請告知醫師或藥師。 本藥可能與其他藥物造成交互作用,若有進行其他藥物治療,請與醫師或藥師確認是否可併服。 本藥為糖衣錠,請於服用前方從包裝內取出。 忘記服藥怎麼辦? 若您發現忘了服藥時,請盡速服藥。 若已經很接近下一次服藥時間,請跳過這一次,到下次服藥時間再服用當次的藥。 切記不可一次服用雙倍的藥量。 此單張並不包含所有藥物資訊,如有任何疑問,請洽醫師或藥師。 可能的副作用.
