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藥理作用 Levetiracetam的作用機轉仍未完全清楚，但已知與其他抗癲癇藥物不同。 由體外和體內試驗得知，levetiracetam 不會改變細胞基本特性和正常的神經傳導。
藥理作用. 作用機轉尚未清楚，已知本藥會抑制神經突觸前的鈣離子通道，而減少神經傳遞物的釋出，阻礙神經傳導。 用法與用量. 1.口服：每天二次，每次250mg，視病人臨床反應調整劑量。 每日最高劑量3000mg。 2.注射：每天二次，每次250mg，靜脈注射。 警語. 使用本藥治療後，可能產生自殺行為或意念，照護者應特別注意。 使用禁忌. 對本藥或對其他pyrrolidone衍生物過敏者。 懷孕相關. 1.C級：除非有明確必要，不建議孕婦使用本藥。 2.本藥會分泌至乳汁，故不建議授乳。 交互作用. 合用methotrexate，會造成該藥血中濃度增加。 包含此成分藥品 (共 32 筆) 劑型分類.
Keppra 過量時可能會有嗜睡，精神激昂，具攻擊性，意識障礙，呼吸抑制，昏迷等現象。 處置： Levetiracetam並無特殊解毒劑，可針對症狀治療或進行血液透析術，透析之有效排除率（dialyser extraction efficiency）對levetiracetam為60%，而對其主要代謝物為74%。
作用. 控制癲癇或痙攣. 用法用量. 優閒 錠劑必須維持體內有固定藥量以達最佳治療效果,請遵照醫師指示服藥, 勿自行更改劑量或停藥。 注意事項. 請勿自行更改藥品服用劑量、 頻次及天數, 以避免不必要之副作用。 使用此藥品前請勿吸煙、 喝含酒精性的飲料及葡萄柚汁。 按時回診, 假如癲癇持續發作請與醫師聯繫。 開始服藥期間, 無法確定身體對藥物的反應, 因為服用本藥後,可能會嗜睡、 頭暈、 疲倦、 走路不穩, 請避免需注意力集中的活動( 例如: 駕車、操作重機械或其他危險活動)。 若有服用其他藥物( 包括保健食品) 請先告知醫生或藥師。 計畫懷孕、 懷孕中、 哺乳、 腎臟疾病者或曾有藥物不良反應(抗癲癇藥過敏或有皮膚過敏史), 請事先告知醫師。 緊急治療, 請告.
Levetiracetam屬於pyrrolidone衍生物，與其他現存的抗癲癇製劑在化學結構上無關聯。他會局部抑制N型鈣離子電流，並降低鈣離子由神經內的儲存處釋出。另外它也會部分拮抗鋅離子和β-carbolines對GABA和glycine電流的抑制作用。
Levetiracetam對一般動物的局部和原發性全身性發作有引發保護的作用，且不會引起pro-convulsant作用。 適應症 十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。
體外試驗顯示，levetiracetam 會影響神經內鈣離子濃度，這是由於 levetiracetam 會局部抑制 N 型鈣離子電流，並降低鈣離子由神經內的貯存處釋出。Levetiracetam亦會部分拮抗鋅離子和 ß-carbolines 對 GABA 和 glycine 電流之抑制作用。
(1) 體重 20 公斤以下的孩童建議使用Keppra®內服液劑100 mg/ml 為起始治療。 (2) 體重 50 公斤以上的孩童其劑量與成人相同。成人腎功能障礙的劑量調整表： 腎功能劑量依ClCr進行劑量調整調整： 高於80ml/min 500~1500 mg，每天兩次 50–79 ml/min 500
2020年8月25日 · Levetiracetam用於抗藥性局部癲癇的輔助藥物治療. 此篇為2001年首次發表於Cochrane Review的更新版本，最後更新於2012年 Cochrane Database of Systematic Reviews 的第九期。. 背景和目標. 癲癇是最常見的大腦疾病之一，全世界有七千萬人受到影響。. Levetiracetam是一種抗癲癇藥 ...
1. 依據臨床經驗，若服用Keppra後又必須停藥時，建議分階段性減量，例如：每二至四星期減量1000公絲(當日分二次，每次各減500公絲)。 2. 腎臟功能障礙患者使用時，必須調整劑量。對嚴重肝臟功能障礙的患者，在決定投與劑量前，應先評估其腎臟功能。 3.
