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2020年12月28日 · 本文将重点比较分子诊断中竞争较为激烈的LAMP和实时荧光定量PCR(qPCR)两种技术的优劣。1. 仪器成本 LAMP只要一个温度（65度左右），相对于qPCR的三个温度的循环，基于LAMP的扩增仪器的温控更容易实现。所以基于LAMP的仪器更简单更便宜，加热
2014年6月25日 · 我认为LAMP技术具有以下相对优势：. 1、 相对于常规PCR具有灵敏度高、特异性好的优势。. 理论达到1拷贝，与实时荧光定量PCR理论值一致；同时LAMP技术是针对于靶基因的6个特异性片段设计的引物，严格意义上特异性更高；. 2、 操作简单。. 相对于常规PCR而言 ...
2022年11月25日 · 环介导等温扩增技术 (loop-mediated isothermal amplification, LAMP)是2000年Notomi等报道的一种新的核酸扩增技术，主要利用4种不同的特异性引物识别靶基因的6个特定区域在等温条件进行扩增反应，基因的扩增和产物的检测可进一步完成。. 与常规PCR相比，LAMP不需要模板的 ...
2020年2月7日 · 本文将重点比较分子诊断中竞争较为激烈的LAMP和实时荧光定量PCR(qPCR)两种技术的优劣。1 仪器成本 LAMP只要一个温度（65度左右），相对于qPCR的三个温度的循环，基于LAMP的扩增仪器的温控更容易实现。所以基于LAMP的仪器更简单更便宜，加热
2020年6月8日 · LAMP的优势：. （1）扩增效率高，能够在1h内有效的扩增1-10拷贝的目的基因，扩增效率是普通PCR的10倍-100倍. （2）反应时间短，特异性强，不需要特殊的设备. LAMP的劣势：. （1）对引物的要求特别高. （2）扩增产物不能用于克隆测序，只能用于判断. （3）由于其 ...
2019年10月22日 · 等温扩增（如LAMP）提供了一种快速，低成本的选择，利用同样的数字化思路，dLAMP的出现和发展逐渐得到人们的关注。. 本推送主要介绍dLAMP的主要技术原理。. 之前的推送一直没有好好解读LMAP的技术原理。. 环介导等温扩增（LAMP）是用于DNA扩增的单管技术，与PCR ...
2021年3月1日 · 如何获得基因的保守序列，具体操作可见“分子诊断万花筒”小白篇——如何设计PCR引物（一）。 当获得保守序列后，可以利用LAMP引物设计平台进行IMSA引物设计。当然，也可以根据IMSA引物设计的原理，利用PCR引物设计软件进行设计。但个人建议选择
2021年4月2日 · 胶体金层析作为最简单的检测技术，在新冠抗原抗体的检测上已经大放异彩，在分子诊断上也一样有用武之地，比如与PCR，LAMP，CRISPR技术等联用。优思达的这个产品通过分子与层析的联用就轻易实现了同时检测Cov 和 Flu A&B。比Visby和Lucira更强！
2024年1月9日 · 培训主题：分子诊断试剂冻干培训及实战演练. （PCR/LAMP/RPA 系列）. 培训时间：2024年1月15日-16日. 培训地点：苏州•香格里拉大酒店. 培训形式：课程培训讲座，时长2天. 现场实操培训，时长3-5天；. 主办单位：可尔生命 X 桔园平台.
2023年6月12日 · LAM-PCR还可以结合下一代测序（NGS）技术，对大量的IS进行高通量和高分辨率的分析。. LAM-PCR是一种灵活、可靠、有效的检测载体整合位点的方法。. 图源自参考论文1. LAM-PCR有很多应用场景，主要是用于研究基因治疗中的载体整合情况和克隆组成。. 例如，LAM-PCR ...
