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- 作用機轉 Mechanism of action Levocetirizine is an antihistamine which selectively competes with histamine for H1-receptor sites on effector cells in the gastrointestinal tract, blood vessels, and respiratory tract. Levocetirizine, the active enantiomer of cetirizine, has twice the binding affinity at the H1-receptor compared to cetirizine.
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LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE的適應症為何?
levocetirizine與H1-受體的親和力有多高?
LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE的用量、作用機轉、副作用、懷孕及哺乳用藥與藥物交互作用，LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE適應症:治療成人及六歲以上孩童因過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹等所引起的各種過敏徵狀。
2024年5月7日 · 作用機轉 Levocetirizine 為 cetirizine 的 R 型鏡像異構物，是周邊 H 1-受體的一種強效具選擇性拮抗劑。針對受體結合的研究顯示，levocetirizine 對人體 H 1-受體有很高的親和力 (Ki=3.2 nmol/l)，其比 cetirizine 與 H 1-受體的親和力 (Ki=6.3 nmol/l) 還要高出 2 倍。
- 【適應症】
- 尿液滯留的風險
- 戒斷症狀
- 嬰兒及二歲以下幼兒
- 六歲以下孩童
- 酒精類
- 授乳
- 【對駕駛及操作能力的影響】
- 上市後資料
- 藥物動力學
- 非臨床性資料
治療成人及六歲以上孩童因過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹等所引起的各種過敏徵狀。 說明:包括持續性過敏性鼻炎所引起的各種過敏徵狀。
由於levocetirizine可能會增加尿液滯留的風險,具有尿液滯留誘發因子的病人(例如脊髓損傷、攝護腺肥大)必須謹慎使用本藥。
當停止治療時可能會發生瘙癢,即使在開始使用levocetirizine治療之前不曾出現瘙癢的症狀[參見不良反應]。症狀可能會自然消失。少數案例可能會較嚴重,並且需要先治療再開始使用本藥。重新開始使用本藥治療前,搔癢症狀必須先消除。
雖然有一些臨床使用於六個月至十二歲孩童的資料[參見不良反應],然而這些資料並不足以證明levocetirizine可供嬰兒及二歲以下幼兒使用。因此不建議嬰兒及二歲以下幼兒使用levocetirizine。
由於膜衣錠較不利於供六歲以下孩童調整劑量之用,建議使用孩童專用劑型。 賦形劑 乳糖: 本藥劑含乳糖成分,患有半乳糖不耐症、Lapp乳糖酶缺乏症或葡萄糖-半乳糖吸收不良之罕見遺傳疾病病人應禁用本藥。
對於較敏感的病人,若同時服用本藥(或cetirizine)及酒精類或中樞神經抑制劑,可能會導致加重警覺性降低和功能障礙。
當處方本藥給授乳婦女使用時,須特別小心。 Cetirizine (levocetirizine的消旋物)已顯示會被人體排泄,因此levocetirizine有可能會經由乳汁分泌。與levocetirizine有關的不良反應則可能會出現在哺餵母乳的嬰兒身上。
由臨床試驗顯示,沒有證據可證明levocetirizine在建議劑量下會影響精神反應力或開車能力。但有些病人服用levocetirizine後會產生嗜睡、疲勞和無力。因此若預期要開車、從事具危險性的活動、或操作機械時,必須要考量病人對本藥的反應。
◊ 免疫系統:未知:過敏反應,包括anaphylaxis ◊ 代謝及營養障礙:未知:體重增加、增加食慾 ◊ 精神方面:未知:攻擊性、躁動、幻覺、抑鬱、失眠、自殺意念、惡夢 ◊ 神經系統:未知:驚厥、感覺異常、眩暈、昏厥、顫抖、味覺障礙 ◊ 眼睛視力方面:未知:視覺障礙、視力模糊、眼球旋動 ◊ 耳朵與內耳迷路疾患:未知:暈眩 ◊ 心臟方面:未知:心悸、心跳過速 ◊ 呼吸系統、胸廓及縱隔膜:未知:呼吸困難 ◊ 胃腸道:未知:噁心、嘔吐、腹瀉 ◊ 肝膽系統: 未知:肝炎、肝功能檢測異常 ◊ 皮膚及皮下組織:未知:血管神經性水腫、固定型藥疹、搔癢、皮疹、蕁麻疹 ◊ 肌肉和結締組織:未知:肌肉痛、關節痛 ◊ 腎臟及泌尿系統:未知:排尿困難、尿液滯留 ◊ 全身性疾患與投藥部位症狀:未知:水腫 ◊ 停止服...
Levocetirizine的藥物動力學呈現個體間差異性低之線性與不受劑量和時間影響的特性;藥物動力學則與其鏡像異構物或cetirizine的數據相同。在藥物的吸收及排泄期間,未曾發生過對掌性反轉(chiral inversion)的現象。
根據傳統安全性藥理學、重複劑量毒性、生殖毒性、基因毒性及致癌性研究等非臨床性資料顯示,levocetirizine對於人體並無特別危險性。
左西替利 嗪 （ qín ） （英語： Levocetirizine ），又稱：Xyzal、驅異樂。是第二代抗組織胺藥，[1] 衍生自第二代抗組織胺藥鹽酸西替利嗪，為鹽酸西替利嗪外消旋混合物的左對映異構體。
藥理作用. Levocetirizine, an enantiomer of cetirizine, is an antihistamine that selectively inhibits the effect of H (1)-receptors . 適應症. 治療成人及六歲以上孩童因過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹等所引起的各種過敏徵狀。. 用法用量. 1. 成人及十二歲以上青少年：建議每日劑量為5mg。. 2. 老年 ...
單一投藥後，levocetirizine與受體結合率 於4小時及24小時分別可達90%及57%。針對健康志願者的藥效學研究顯示，服用二分之一劑量的 levocetirizine，在受試者的鼻腔及皮膚，均能達到與cetirizine相 似的藥效活性。Levocetirizine的藥效學活性已於隨機分布的
作用機轉 Mechanism of action Levocetirizine is an antihistamine which selectively competes with histamine for H1-receptor sites on effector cells in the gastrointestinal tract, blood vessels, and respiratory tract.
