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    • 降低LDL-C

      • 這類藥物如Lovastatin、Simvastatin、Atorvastatin等，其作用機轉主要是降低LDL-C（低密度脂蛋白膽固醇：不好的膽固醇），另外也可以降低三酸甘油酯及增加HDL-C（高密度脂蛋白膽固醇：好的膽固醇）。
      www.vhcy.gov.tw/PageView/RowViewDetail?WebRowsID=27de86a7-e44e-4d1d-937c-25df973fba8a&UnitID=9560bc3c-9b11-43a8-9cd7-89c676199787&CompanyID=E8E0488E-54A0-44BF-B10C-D029C423F6E7

      臺中榮民總醫院嘉義分院 - - 高血脂的藥物治療

  2. 其他人也問了

  3. www.kingnet.com.tw › medicine › genericLOVASTATIN的適應症、成分、用法與用量、作用機轉、副作用 - ...

    LOVASTATIN的用量、作用機轉、副作用、懷孕及哺乳用藥與藥物交互作用，LOVASTATIN適應症:高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。

  4. www.tsim.org.tw › journal › jour14-2綜論 HMG-CoA 還原酶抑制劑 ( Statins

    作用機轉. 包括膽固醇在內之固醇類前驅物。statins抑制HMG-CoA還原而減少膽固醇合成,細胞為了維持正常的生理功能運作,開始消耗儲存的膽固醇,當細胞間儲存的膽固醇消耗殆盡時,接著促使肝臟細胞增加LDL 受體的數量與活性,導致LDL-C從血液中被攝取利用,因而降低血中總膽固醇�. LDL-C,同時也影響其他脂類的代謝。臨床研究顯示1,17~23 statins能降低LDL-C 20~ 60%、總膽固醇濃度14~ 45%、三 酸甘.

  5. www.ktgh.com.tw › Medicament_tbDrug_Look【篤實 關懷 倫理 卓越】光田綜合醫院 Kuang Tien General Hospital

    Lovastatin為前驅藥物，其所具有的活性很低，但當其水解為beta-氫氧酸型態的lovastatin acid後，就會出現活性。 Lovastatin降低LDL的作用機制可能同時包含降低VLDL-C的濃度及誘發LDL受體，而導致LDL-C的生成減少及/或增加LDL-C的代謝。

  6. epaper.ntuh.gov.tw › health › 201201高血脂的藥物治療 作者：臺大醫院藥劑部藥師吳宜真 專題報導 ...

    Statins：主要作用機轉為抑制膽固醇生合成的速率決定步驟，具有增加低密度脂蛋白分解以及降低低密度脂蛋白合成的效果。. 此類藥品降低密度脂蛋白的效果最佳，通常用於高膽固醇血症以及混合型高血脂症的首選治療。. 本院藥品如atorvastatin (Lipitor®立普妥 ...

  7. www.cych.org.tw › pharm › 快訊Statin 藥劑

    作用機轉:Statin 類藥品為HMG-CoA 還原酶抑制劑,藉由抑制HMG-CoA轉換成mevalonate 之膽固醇生合成的早期步驟,降低膽固醇之生合成。 藥品安全有關資訊分析及描述: 英國MHRA 於1995/6/14 至2023/6/19 期間,共接獲10 例疑似使用statin類藥品後發生重症肌無力之不良反應通報案例,通報的可疑藥品包含simvastatin、atorvastatin及pravastatin ,然相對於statin 類藥品廣泛的使用,這類不良反應案例十分罕見。 經分析上述10 例通報案例,其通報年齡中位數為66 歲( 範圍介於40~89歲,多數為. 狀�.

  8. www.csh.org.tw › into › pharm理脂膜衣錠500/20 毫克

    患者於使用緩釋劑型niacin/lovastatin複方錠劑前,應使用標準降膽固醇飲食,或是服用其各別有效成份,並且應於使用脂質調節藥物期間繼續控制飲食(飲食療法的詳細內容請參閱美國國家膽固醇教育委員會治療指引)。 緩釋劑型niacin / lovastatin複方錠劑. 緩釋劑型niacin/lovastatin 複方錠劑應於睡前服用與低脂點心併服。 緩釋劑型niacin / lovastatin 複方錠劑需整片服用,吞嚥前不可弄破、壓碎或咀嚼。 原先並未服用緩釋劑型niacin製劑的患者,必須由最低起始劑量開始使用緩釋劑型niacin/lovastatin複方錠劑,即每天睡前服用一錠 500mg/20 mg 錠劑。

  9. www.ktgh.com.tw › Medicament_tbDrug_Look【篤實 關懷 倫理 卓越】光田綜合醫院 Kuang Tien General Hospital

    Pitavastatin 的化學名為 (+)-monocalcium bis ﹛ (3R, 5S, 6E)-7- [2-cyclopropyl-4- (4-fluorophenyl)-3-quinolyl]-3,5-dihydroxy-6-heptenoate﹜。. HMG-CoA 還原酶為合成膽固醇相關的速率決定酵素，pitavastatin 可競爭性抑制該還原酶，經由對受體的競爭性而能抑制在肝臟的膽固醇合成作用。. 結果 ...