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晚幼粒細胞 （英語： Metamyelocyte）是正在進行 粒細胞生成 （英语：granulopoiesis） 的細胞，由 中幼粒細胞 （英语：myelocyte） 發育而來，並將發育成 桿狀核粒細胞。 嗜中性球 、 嗜鹼性球 與 嗜酸性球 都是由各自的晚幼粒細胞發育而來。 特色. 晚幼粒細胞的特徵為彎曲腎形的 細胞核 及 細胞質 的顆粒，與中幼粒細胞相比，其細胞核與細胞質持續縮小，細胞質顆粒已幾乎發育完成， 染色質 較稠密複雜，另外沒有明顯的 核仁。 晚幼粒細胞的胞質顆粒與細胞大小已與成熟的 粒細胞 相似 [1]。 圖集. 造血幹細胞 的詳細世系圖. 嗜鹼性晚幼粒細胞. 嗜酸性晚幼粒細胞. 嗜中性晚幼粒細胞. 參考資料.
2018年5月14日 · 一般來說，如果遇到嗜酸性白血球增多的病人，醫生會先根據病人的病歷去安排檢查以排除繼發性原因，例如以糞便檢查去排除寄生蟲感染。假如病人嗜酸性白血球長期增高，又找不到繼發性原因，那醫生可能就需要做骨髓檢查及基因檢查去找尋原發性的病因。
[2]在外周血塗片上可能會顯示粒細胞（myelocyte）、晚幼粒細胞（metamyelocyte）、早幼粒細胞（promyelocyte）和少量的原始粒細胞（myeloblasts）；但是這些均是一類未成熟中性粒細胞前體細胞，而非急性白血病中常見的非成熟細胞形態。
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當紅血球及血小板太多時，產生的直接後果是血流變得不順暢，因而人容易倦怠，且有重要器官血流不足的問題，最嚴重的是中風或腹腔血管梗塞或心肌梗塞。 身體表現上，可能有脾及肝臟腫大。 以前，此類疾病之診斷常靠排除其他特異疾病來達成，但在2005年後科學家們發現，JAK2基因突變發生於超過95%之多血症，及約50%之原發性血小板過多症及原發性骨髓纖維化，此項發現為這類疾病之分類及病理機轉之探討帶來一大契機，顯然地，這類疾病必有某些共通的致病原因，且與JAK2基因突變息息相關。 治療上，多血症的病人，可以以放血方式來維持一個合理之紅血球數目，放血可以消耗掉體內之鐵質，使得「巧婦難為無米之炊」，而使紅血球暫時高不起來。
所有白血病必定有基因上的突變，但僅有一半左右的機會可以用光學顯微鏡觀測到染色體之變異，這些明顯的染色體變異包括了染色體轉位，例如t（8;21） (q22;q22)。 第8對染色體上的長臂的一部份與第22對染色體上的長臂的一部份有平衡互換的結果，使得有一個第8對染色體接第21對染色體的一部份（圖三），這種轉位的結果是AML1基因（位於第21對染色體）與ETO（位於第8對染色體）融合在一起，形成了AML1-ETO融合基因。 類似的融合基因在血癌中是非常常見的，對疾病之形成扮演非常重要的角色。 其餘的染色體變化包括某段染色體增加或短缺。 至於那些染色體檢查無明顯異常者，也隱藏著突變如NPM1（nucleophosmin），FLT3等等基因突變。
2020年6月9日 · 什麼是骨髓增生性腫瘤？ 誰容易罹患骨髓增生性腫瘤？ 骨髓增生性腫瘤有哪些症狀？ 骨髓增生性腫瘤有哪些併發症？ 疾病的治療與控制. 參考資料及延伸閱讀： http://www.mpnresearchfoundation.org/ https://web.archive.org/web/20161005015558/ https://www.cancer.gov/types/myeloproliferative/patient/myelodysplastic-treatment-pdq. 此衛教資訊只供衛教目的使用，任何疾病治療及專業知識應請教照護您的醫師及護理人員。 血腫專欄. 2,601 次查看 0 則留言.
定義與診斷. 依慣例而言，如果白血球總量超過50,000 WBC/mm 3 並伴有大量的未成熟中性粒細胞前體細胞數量顯著增大，可以被稱為類白血病反應。. [ 2 ] 在外周血塗片上可能會顯示 粒細胞 （myelocyte）、 晚幼粒細胞 （metamyelocyte）、 早幼粒細胞 （promyelocyte）和少量 ...
