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副作用. 噁心、腹痛、腹瀉、不尋常出血、瘀青、皮疹等。 藥理作用. 本藥是前驅藥物 (prodrug)，其活性代謝物會抑制經由 adenosine diphosphate (ADP)媒介的GPIIb/IIIa複合體的活化作用，進而抑制血小板凝集。 用法與用量. 每天一次，每次75mg。 警語. 1.應小心注意任何可能的出血徵兆，若發現任何不正常出血狀況，應立即就醫。 2在進行任何手術或增加其他新的藥品前，病人應告知醫師或牙醫師目前有服用本藥。 使用禁忌. 1.對本藥過敏者。 2.嚴重肝功能不良的患者。 3.正在出血 (如: 消化性潰瘍或顱內出血)的患者。 懷孕相關. B級: 懷孕期間不建議使用本藥。 動物試驗顯示本藥會分泌於乳汁中。 為謹慎起見接受本藥治療時應停止授乳。 交互作用.
Clopidogrel的作用主要是改變血小板上的ADP受體，此作用是不可逆的，因此，凡接觸到Clopidogrel的血小板，在體內的壽命期間均會受到影響。 適應症 降低近期發生中風、心肌梗塞或週邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈硬化事件(如:心肌梗塞、中風或 ...
用藥指導. 一、本院用藥藥物名稱 學名─ Clopidogrel Bisulphate 75mg ( 商品名─ Plavix 保栓通)( 粉膚色, 圓形) 二、藥物作用 抑制血小板凝集,促進血液循環,預防中風、心臟病發作。. 三、正確服用方法 請配合醫師指示,定時定量服用,一般一天服用一次。. 四、忘記吃藥 ...
2.1.1.6 Clopidogrel (如Plavix)： 1.限近期發生中風、心肌梗塞或週邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人，並符合下列條件之一者使用。 (1)對acetylsalicylic acid (如Aspirin)過敏。
Clopidogrel (Plavix®)為一新型血小板凝集抑制劑 (platelet aggregation inhibitor) ,是屬於 thienopyridine derivative 類的抗血小板藥物;主要是藉由強而專一的抑制ADP與血小板上之感受器(platelet receptor)相結合,為一種競爭性不可逆的作用;其機制是經由阻斷ADP接受器,以抑制血小板的凝集。 Clopidogrel的藥物動力學,是經由肝臟代謝後,才具有抑制血小板之作用,為cytochrome involved oxidative pathway; 排除半衰期為7.7 hrs。
【適應症】 Clopidogrel 適用於粥狀動脈栓塞事件的次級預防於下列病患: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。 與aspirin 併用降低非ST 段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛和非Q 波型心肌梗塞)病人(包括經皮冠狀動脈介入性治療後放置支架的患者)之粥狀動脈栓塞事件。 與aspirin 併用可用於以內科治療的ST段上升之急性心肌梗塞病人。 不適合接受Vitamin K antagonists的心房纖維顫動患者,併有至少一個發生血管事件危險因子,且屬於出血危險性低者,可與aspirin併用以預防粥狀動脈栓塞及血栓栓塞事件,包括中風。 【劑量和用法】
藥理作用機轉 clopidogrel是一個前驅藥物(prodrug)，其活性代謝物會選擇性抑制adenosine diphosphate (ADP) 結合到血小板P2Y12受體，如此便會抑制經由ADP媒介的 GPIIb/IIIa複合體的活化作用，進而抑制血小板凝集。 訊息緣由
