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結核菌素試驗（也稱為芒圖試驗、PPD試驗）是一種診斷結核的工具。 它是世界上兩個主要結核菌素皮膚試驗之一，在很大程度上取代了多種穿刺試驗，如 蒂內測試 （ Tine test ）。
結核菌素試驗（OT,PPD）是套用結核菌素進行 皮膚 試驗來測定人體對 結核桿菌 是否有變態反應一種 試驗。 用於試驗的結核菌素是結核桿菌的蛋白成分共有兩種：一種是將結核桿菌培養液 濃縮 後的粗製品，稱為舊結核菌素 (即OT)，以此製品作皮試又稱OT試驗；另一種是結核桿菌培養物的純化製品，稱為純蛋白衍化物 (即PPD)。 試驗目的. （1）為接種卡介苗提供依據，如結核菌素試驗陽性時，表明體內已感染過結核菌，無需再接種卡介苗。 陰性者是卡介苗的接種對象。 （2）為測定免疫效果提供依據：一般在接種卡介苗3個月以後，應做結核菌素試驗，了解機體對卡介苗是否產生免疫力。 假如結核菌素陽性，表示卡介苗接種成功，反之需重新再進行卡介苗接種。
一、 IGRA簡介. IGRA為一利用結核菌特異抗原在體外刺激淋巴球產生丙型干擾素,加以定量判定是否感染結核菌之技術,其相較於皮膚結核菌素測驗,較不受卡介苗及環境中之非典型分枝桿菌之影響, 二、 IGRA採血及運送注意事項: ( 一) 檢驗所需採血管及檢驗試劑由疾病管制署調查後按實際需求量配送予衛生所、指定醫院及代檢實驗室。 ( 二) 檢驗相關費用採按件計酬方式計算,代檢實驗室每月( 或另行約定) 將執行人次/清冊及相關文件等資料提報予衛生局進行核銷及撥款,或向健保署申報。 ( 三) 採檢及送驗流程如下: 衛生所公衛護士與接觸者約定時間地點或將接觸者轉介至縣市規劃之採檢點、指定醫院進行抽血,抽完血後將檢體於運送時效內送至( 代檢)實驗室培養及檢驗。
结核菌素试验 （也称为 芒图试验 、 PPD试验）是一种诊断 结核 的工具。. 它是世界上两个主要结核菌素皮肤试验之一，在很大程度上取代了多种穿刺试验，如 蒂内测试 （Tine test）。. 直到2005年， 英国还在使用霍夫测试（Heaf test），但现在也改用了结核菌素 ...
（3） tuberculin test（結核菌素測試，稱為PPD test或TST或Mantoux test） 需要在皮下注射結核菌素，然後二或三日後回診讓醫師判讀結果 通常美國的流程是這樣的： 如果醫師判讀為陰性，就直接完成這個部分
tuberculin test（結核菌素測試，稱為PPD test或TST或Mantoux test） 結核菌素是萃取自結核菌的蛋白質，目前我國使用丹麥製PPD RT23 withTween 80，劑量2 tuberculin unit (TU)/0.1 mL。 TST係以一定量之結核菌素在受測試者左前手臂內側進行皮內注射，注射點針孔極小，無需敷藥或覆蓋紗布，注射後即可正常活動，其後必須於48至72小時內由專業人員記錄反應；TST促發過敏性休克的可能性微乎其微，少數人在注射部位會產生輕微紅腫或潰瘍，這是免疫反應的現象，類此輕微反應通常毋須治療，只要保持清潔乾燥即可；極少數的人在接種後產生皮疹、搔癢、紅腫或起水泡情形。
結核病檢驗技術與方法 . 一般結核病的傳統檢驗包含四種項目:顯微鏡檢查、細菌培養、菌種鑑定及抗藥性試驗(drug susceptibility testing)。 全球大多數資源有限國家仍然只在使用120年前,就已經發明的非常老舊塗片鏡檢技術。 鏡檢結果能迅速提供抗酸菌感染的初步診斷,後續能監測病人接受治療的進展,亦可作為直接藥物感受性試驗時稀釋倍數的參考。 該方法的敏感度對於一般檢體僅有40%至60%,每毫升中抗酸菌數約需有5,000-10,000才能由塗片鏡檢驗出;若為孩童、結核菌群及愛滋病病毒共同感染者的檢體,則降低到20%。 此方法的準確性與檢體品質及細菌量、人員訓練及工作態度相關。 此法敏感性與專一性不高。
