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上腸繫膜動脈症候群 （ superior mesenteric artery syndrome ）是一種 消化道 血管 疾病，因十二指腸第三與第四部份通過上腸繫膜動脈（位於前方）與主動脈（位於後方）之間時遭到夾擠阻塞所致。. 這種 罕見的 ，可能威脅生命的病症，一般認為是因上腸繫膜動脈與 ...
2024年3月20日 · Superior mesenteric artery syndrome is an unusual cause of proximal intestinal obstruction. It has been referred to by a variety of other names, including Cast syndrome, Wilkie syndrome, arteriomesenteric duodenal obstruction, and chronic duodenal ileus [1,2].
2023年6月29日 · 上腸繫膜動脈症候群（superior mesenteric artery syndrome）是罕見的上消化道阻塞疾病，初期常見噁心、嘔吐、腹痛等非特異性症狀，但症狀可能會隨著時間症狀越來越嚴重，導致體重驟降、營養不良，甚至有可能會致殘。
2024年8月27日 · 脊髓肌肉萎縮症（SMA）是一種體染色體隱性遺傳疾病，如果雙親皆是帶有一個缺陷基因的帶因者時，每一胎不分性別將有四分之一的機率罹病。由於SMA是一種自體隱性遺傳疾病，帶因者不會有任何臨床症狀表現，只有「基因檢測」才可得知。
2024年7月20日 · Superior mesenteric artery (SMA) syndrome, also known as Wilkie syndrome, cast syndrome or aortomesenteric duodenal compression syndrome, is a rare acquired vascular compression disorder in which acute angulation of the superior mesenteric artery (SMA) results in compression of the third part of the duodenum, leading to obstruction. Terminology.
The acute form of SMA syndrome develops rapidly after traumatic incidents that forcibly hyper-extend the SMA across the duodenum, inducing the obstruction, or sudden weight loss for any reason. Causes include prolonged supine bed rest, scoliosis surgery, left nephrectomy, ileo-anal pouch surgery.
脊髓肌肉萎縮症 (Spinal Muscular Atrophy,簡稱SMA)，是一種由於位於人類第五號染色體長臂5q11.2-13.3的SMN (survival motor neuron)基因缺損，導致脊髓的前角細胞（運動神經元）退化，造成肌肉無力及萎縮的一種 體隱性遺傳罕見疾病，依發病的早晚及預後不同可分為以下四型 ...
