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  2. Ultracet Tablets. 衛署藥輸字第023917號. [ 主成份] Ultracet 口服錠含有tramadol hydrochloride 37.5mg 及acetaminophen (N-acetyl-p-aminophenol) 325mg。 [ 劑型] 淡黃色, 膠囊狀膜衣錠, 一面刻”JANSSEN”, 另一面刻”T/A”。 [ 臨床特性] [ 適應症] 使用非鴉片類止痛劑無效的中度至嚴重性疼痛。 [ 用法用量] 本藥須由醫師處方使用。 除非另有處方, 本品應依下述給藥: 成人及十六歲以上兒童 本品最大單次劑量為每四至六小時服用一至兩錠, 視需要減輕疼痛,一天最多服用八錠。 本品可不併服食物。 幼童( 未滿十六歲兒童) 尚未確定幼童使用本品的安全性及有效性。

  3. 藥品作用簡介:(一種可能會有許多不同療效,如您的病情治療與以下所述有差異時,請與我們聯絡) 用於使用非鴉片類止痛劑無效的中度至嚴重性疼痛。

    • Tramadol 37.5mg & Acetaminophen 325mg
    • Ultracet
    • 中度至嚴重性疼痛
    • OULTR
  4. 今年五月一日開始,中央健保局又開放一類新型止痛藥Ultracet(r)」,供癌症或中、重度慢性疼痛病人使用。 Ultracet(r) 的中文商品名為「及通安錠」,成份是 Tramadol 37.5 mg及 Acetaminophen 325 mg,主要使用於非鴉片類藥物治療無效之中、重度疼痛病患。

  5. 2004年2月2日 · 使用非鴉片類止痛劑無效的中度至嚴重性疼痛。. 《本藥典資料定期與衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)藥品資料庫進行同步更新,若您查詢之藥品外觀與藥典資料不同,建議可洽詢您的醫師或藥師,若是發現藥典資料有誤,請您來信客服,我們將儘快 ...

  6. 1.經其他止痛藥、或非類固醇抗發炎藥物(NSAIDs)治療後仍無法控制疼痛或有嚴重副作用者。 2.非癌症病患使用超過五天時,需檢附疼痛評估報告,並每隔三個月再評估乙次,內容需包括疼痛強度及疼痛緩解的VAS與VRS (Visual Analogue Scale和Verbal Rating Scale)。

  7. webapp.cgmh.org.tw › stor › pictureULTRACET® Tablets

    經系統抑制劑Opioid 類藥品與benzodiazepine類藥品或其他中樞神經系統抑制劑( 包括酒精)併 用, 可能導致重度鎮靜(profound sedation)、 呼吸抑制、 昏迷及死亡之風險,故僅限於其他治療方式均無法達到預期效果時, 方可考慮併用,且應使用最低有效劑量及最短治療時間,並 ...

  8. 警 語:部分人使用後可能引起疲倦、睏睡的現象(四級管制) 不得併服含酒精飲料,因為可能造成肝損害 Precaution: May cause fatigue, sleepiness.(Schedule 4 Controlled Drug)

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