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上次更新時間：2024/01》. VALSARTAN的用量、作用機轉、副作用、懷孕及哺乳用藥與藥物交互作用，VALSARTAN適應症:成人和6~18歲的兒少高血壓、心衰竭、心肌梗塞後左心室功能異常。.
Valsartan血管收縮素II係透過血管收縮素轉化酶(ACE，激酶II)的催化反應，從血管收縮素I轉化而來。 血管收縮素II是腎素-血管收縮素系統主要的升血壓藥物，其作用包括血管收縮、刺激醛固酮的合成與釋放、刺激心臟，以及腎臟的鈉離子再吸收作用。
肝功能不全：本品絕大部分會以原型藥由膽汁中排泄，因此，有膽道障礙的病人使用本品會發現有較低的valsartan廓清率，故此類病人使用本品需相當謹慎。
單獨口服Valsartan 後的2 到4 小時，可達到Valsartan 的血漿最高濃度。 絕對生體可用率約為25% ( 範圍從10% ~ 35%)。 食物會使Valsartan 的藥物暴露( 以曲線下面積 [AUC] 測量) 降低約40%，最大血漿濃度(Cmax) 降低約50%，但用藥後8 小時Valsartan 在進食組和空腹組中的血漿濃度 ...
Entresto 是近幾年才發展出來的新一代 ARNI (angiotensin receptor-neprilysin inhibitor) 藥物，結合兩種作用機轉，其中 valsartan 可拮抗 angiotensin II 的作用，進而抑制腎素 - 血管收縮素 - 醛固酮系統 (rennin - angiotensin - aldosterone system, RAAS) 來避免血壓升高與血管收縮的發生。
纈沙坦 （英語： Valsartan ），是一款 血管緊張素II受體拮抗劑 抗高血壓類藥物，該藥物使血管緊張素Ⅱ的I型 (AT 1 )受體封閉，血管緊張素Ⅱ血漿濃度升高，刺激未封閉的AT 2 受體，同時抗衡AT 1 受體的作用，從而達到擴張血管降低血壓的效果。 [1] 在美國，纈沙坦用於治療高血壓症、充血性 心臟衰竭 、後 心肌梗塞 。 [2] 瑞士汽巴-嘉基公司研發生產的纈沙坦於1995年和1996年分別獲得美國和歐洲的相關專利權，並於1996年7月首次在 德國 上市，此後陸續在 歐洲 、美國、 日本 上市。 [3] 汽巴-嘉基公司與山德士公司在1996年合併成立了 諾華製藥 。 纈沙坦具有降血壓效果持久穩定，毒副作用小的特點。 用藥 [ 編輯]
＂雙重機轉，相輔相成＂(1) Valsartan，一如往昔，抑制腎素、血管張力素系統，作用在AT1受體，抑制血管收縮、降低血壓、減少醛固酮、延緩心臟肥大。 (2) Sacubitril，抑制neprilysin，減少可以擴張血管的BNP被分解，因此降低血壓、降低交感神經活性，甚至有利尿效果。 ＂顯著降低心因性死亡、心臟衰竭住院風險＂在廣為人知的第三期大型研究中 (#PARADIGM-HF)，針對中重度 (NYHA II~IV) 收縮功能不全的心衰竭病人，相較於ACEI (enalapril)，可顯著降低心因性死亡及首次因心衰竭住院風險20%。 安全性方面，新藥比起Enalapril更容易發生低血壓，但因此停藥 (作為嚴重低血壓的指標) 並不常見。
