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2022年12月14日 · 张文宏团队最新研究结果：采用异源加强接种，血清中对奥密克戎毒株的中和抗体滴度为95.86，是同源加强的近两倍。 专家认为，数据较优异且完整的各类重组蛋白疫苗，可能是第二剂次加强的不错选择。 撰文 | 燕小六、凌骏. 12月14日上午，国家卫健委发布《新冠病毒疫苗第二剂次加强免疫接种实施方案》（以下简称《方案》）。 我国正式开打第四针！ 根据《方案》，现阶段第四针接种的目标人群有4类，分别是感染高风险人群、60岁以上老年人群、具有较严重基础性疾病人群和免疫力低下人群。 第二剂次加强免疫与第一剂次间隔为6个月以上。 截至12月13日，我国累计接种新冠疫苗超34.51亿剂次。 “医学界”梳理发现，我国疫苗接种在提速。 11月15日至12月4日的10天内，我国累计接种119万剂次。
2024年1月9日 · +. 中新经纬1月9日电 (王玉玲)9日下午，默沙东中国在其官方公众号刊文称，九价人乳头瘤病毒疫苗 (酿酒酵母) (商品名：佳达修9)的9-14岁女性二剂次接种程序 (0，6-12月)已获得中国国家药品监督管理局批准。 此次获批意味着在此前9-45岁三剂次接种程序的基础上，佳达修9将新增9-14岁二剂次接种程序。 接种总成本将有所下降. HPV疫苗接种剂次简化后，总接种价格是否会下降？ 9日下午，默沙东有关人士回应中新经纬称，佳达修9只是针对9-14岁年龄段的接种者在接种程序上获得了新增二剂次的审批，没有剂量的变化，单剂的价格也没有调整。 以此来看，对于9-14岁年龄段的接种佳达修9的接种者来说，如果采用简化后的接种程序，整体接种成本将有所下降。
2022年12月15日 · 简单来说，所有获批紧急使用的新冠疫苗，都可以用于第2次加强免疫，但官方确定了9种优先推荐的疫苗组合，但接种了3剂疫苗（2剂灭活+1剂腺病毒载体）的，就无缘本次加强免疫了。 话不多说，重点来了。 一、目标人群. 现阶段，在第1次加强免疫基础上，在感染高风险人群、≥60岁人群、具有较严重基础疾病人群和免疫力低下人群中，开展第2次加强免疫。 二、疫苗选择. 可用的组合如下（未注明接种途径的默认为肌注），优先推荐的异源加强组合为A～D，E组合可以用但未推荐： A1组合：3剂灭活+1剂腺病毒载体（康希诺，吸入） A2组合：3剂灭活+1剂流感病毒载体（万泰，鼻喷） A3组合：2剂腺病毒载体（康希诺）+1剂腺病毒载体（康希诺，吸入） B组合：3剂灭活+1剂重组蛋白2价（神州细胞）
2021年4月22日 · 广东省疾控中心免疫所所长孙立梅表示，新冠病毒灭活疫苗2剂之间的接种间隔是根据临床试验数据和前期人群接种后相关监测数据结果而确定的，主要是依据接种后抗体产生的情况，来确定达到防病作用而需要接种的剂次数和各剂次间的时间间隔。 “从前期已经发表的新冠病毒灭活疫苗文献来看，间隔4周接种第二剂次新冠病毒灭活疫苗可以使受种者产生较好的免疫效果。 ”孙立梅说。 近期由于疫苗供应出现不足，不少人担心第二针疫苗无法按时接种会影响免疫效果。 对此，孙立梅表示，根据目前的循证证据分析，推迟接种一般不影响免疫效果。 如未能在程序间隔要求的时间完成两剂接种的，应尽早补种，免疫程序无需重新开始，补种完成相应剂次即可。 打完第一针后出现症状了. 还能不能打第二针？ 通常有几种情况：
2021年8月24日 · 最近国内多轮散发疫情都是由德尔塔变异毒株引起，但是资料显示，被感染者多数是接种了新冠疫苗后被感染的，那国产疫苗对德尔塔毒株有用吗？ “有效，非常安全。 ”7月31日，中国工程院院士钟南山在广州出席某峰会活动时明确回答。 他强调，这几个中国疫苗在实验室的检查发现，它们对病毒的杀死综合力度有所下降，但还是有保护作用的。 他介绍，基于今年5月份广州新冠病毒德尔塔变异株暴发疫情的研究，结果证明国产疫苗是有保护作用的。 研究初步统计显示，疫苗对重症的保护效果为100%，对中度、轻度、无症状的保护效果分别为76.9%、67.2%、63.2%。 相关研究成果后续将发表。
2022年12月15日 · 1. 哪些人推荐接种？ 方案指出，现阶段，可在第一剂次加强免疫接种基础上， 在感染高风险人群、60岁以上老年人群、具有较严重基础性疾病人群 和 免疫力低下人群 中开展第二剂次加强免疫接种。 2. 有哪些疫苗可供选择？ 方案指出，根据疫苗研发工作进展，所有批准附条件上市或紧急使用的疫苗均可用于第二剂次加强免疫。 优先考虑序贯加强免疫接种，或采用含奥密克戎毒株或对奥密克戎毒株具有良好交叉免疫的疫苗进行第二剂次加强免疫接种，有关组合如下： 3剂灭活疫苗+1剂康希诺肌注式重组新冠病毒疫苗（5型腺病毒载体）； 3剂灭活疫苗+1剂智飞龙科马重组新冠病毒疫苗（CHO细胞）； 3剂灭活疫苗+1剂康希诺吸入用重组新冠病毒疫苗（5型腺病毒载体）；
2022年8月31日 · CDC王丽娟医生. 2022-08-31 14:12 发布于 北京 疾病预防控制副主任医师，国家二级心理咨询师. +. 8月30日晚上，“默沙东中国”发布消息称，其九价人乳头瘤病毒疫苗（九价HPV疫苗）的新适应证已获得中国国家药品监督管理局批准，此次获批标志着默沙东九价HPV疫苗在国内适用人群拓展至9-45岁的适龄女性。 此前，这一款疫苗于2018年在国内获批上市，其适用年龄群为16-26岁女性。 1、为什么九价扩龄了，是疫苗技术进步了吗？ 扩龄的原因不是疫苗进步了，9价HPV疫苗的技术本身在应用多年后已经很成熟，前期限定在16-26岁，主要是因为这个年龄段接种疫苗的防癌收益最大。 后期为提升我国重点人群疫苗接种率，推动宫颈癌的一级预防，将年龄段扩大到9—45岁是很有必要的。
