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術中覚醒 （じゅつちゅうかくせい、 英: intraoperative awareness ）は、 全身麻酔 中のまれな合併症であり、手術中に患者の 意識 がさまざまなレベルにまで戻ってしまうことを指す。 他に麻酔中覚醒（awareness under anesthesia）または全身麻酔中の偶発的覚醒（accidental awareness during general anesthesia： AAGA ）とも呼ばれる。 長期的な記憶として残らない術中覚醒も起こりうるが、被害者が手術に関連した出来事を覚えている（ 明示的 想起 （ 英語版 ）を伴う術中覚醒 ）こともある [1] 。 これは 術中覚醒記憶 とも呼ばれる。
麻酔からの覚醒は、手術室で行われる場合と、術後回復室（又は麻酔後回復室、Post-anesthesia care unit: PACU） （英語版） で行われる場合とがあるが、日本ではPACUの普及率は2017年の報告で16.1%に留まる [29] と報告されていることから、2023年現在も手術
- 解説
- 「静脈麻酔」との違い
- 日本における定義・分類
- 歴史
- 適応
- 技術
- 注射薬について
- リスクと合併症
- 特別な配慮を要する患者群
1872年に抱水クロラールを用いたTIVAの最初の研究が行われ、 その後、様々な静脈麻酔薬が開発されたものの、100年以上麻酔法の主流とはならなかった。1986年に調節性の良好な麻酔薬であるプロポフォールが認可され、TIVAは術後の回復を促進するために、吸入麻酔を主とした全身麻酔の代替技術として様々な手術に採用されるようになった。TIVAに用いられるオピオイドは従来はフェンタニルが主流であったが、近年は半減期が短く調節性に優れるレミフェンタニルが多用されている。 TIVAの維持には、シリンジポンプと脳波モニタが使用されている。これらの機器により，プロポフォール，ケタミン，その他の麻酔薬の静脈内投与が容易になる。TIVAの実施中または実施後、患者は術中覚醒、痛覚過敏および潜在的な神経毒性のリス...
保険医療における診療報酬点数表の「静脈麻酔」と紛らわしい。こちらは「全身麻酔」と点数表に記載されてはいるのだが、医学的には気管挿管などの高度な気道確保を伴わない「鎮静」に属する。全静脈麻酔は高度な気道確保を伴う全身麻酔そのものである。間違って全静脈麻酔を静脈麻酔として保険請求してしまうと、最悪の場合、請求額が数十分の1から数百分の1になり、医療機関は経済的損害をこうむる。
日本麻酔科学会が全国の麻酔科認定施設を対象に収集している麻酔症例データベース、JSA-PIMSにおいては、麻酔の3要素の鎮静、鎮痛、筋弛緩のうち、鎮静に亜酸化窒素も含めた吸入麻酔薬を用いず、静脈麻酔薬のみで管理した全身麻酔症例をTIVAと定義している。筋弛緩に関しては静注薬しか選択肢が無いが、鎮痛に関しては投与経路を静脈内に限定していない。つまり、鎮痛に関しては静脈麻酔以外の鎮痛方法、硬膜外麻酔や神経ブロックなどを併用していても分類、集計上はTIVAとなっている。麻酔の三要素全てを静脈内投与で行う全身麻酔を狭義のTIVAとすれば、この定義は広義のTIVAとでも言えるであろう。日本では麻酔科認定施設はJSA-PIMS導入が必須化されていることもあり、多くの麻酔科医は、TIVAは、この広義のTI...
19世紀半ばになると、静脈麻酔を可能にするための具体的な器具が開発された。1845年にフランシス・リンド（英語版）が中空針を 、1853年にフランスの整形外科医シャルル・ガブリエル・プラヴァーズ（Charles Gabriel Pravaz,）が注射器を開発し、薬物の静脈内投与が可能になった。 この新しい投与方法を利用して、多くの化学物質が静脈麻酔薬としてテストされた。これは1872年にPierre-Cyprian Oreによって先駆的に行われ、彼は抱水クロラールを静脈麻酔薬として使用することを報告した。しかし、この初期の臨床試験は死亡率の高いものであった 。その後、1909年に全身麻酔薬としてヘドナールが開発されたが、効果時間が長いため、成功したとは言い難かった 。このような不十分な点から...
全静脈麻酔は、揮発性麻酔（つまり従来の吸入麻酔薬）の欠点を避けながら全身麻酔を導入するために用いられる。静脈麻酔薬は、第三期手術麻酔（意識不明、健忘無動、有害刺激に対する無反応）を維持するために安全な用量に滴定される 。TIVAの使用は、病的肥満患者など、揮発性麻酔のリスクが高い、あるいは不可能な場合に有利である。また、重大事故、災害、戦争などの外傷部位における麻酔薬の投与にも使用されている。また、全静脈麻酔は、運動誘発電位などの術中の電気生理学的モニタリング時の第1選択とされる。 TIVAの全体的な目標としては、以下が挙げられる。 1. スムーズな麻酔の導入 2. 信頼性が高く滴定可能な麻酔の維持 3. 点滴を終了すると同時に、点滴した薬剤の効果から速やかに回復すること。 プロポフォールに...
投与量について
鎮静剤-催眠剤および補助剤の静脈内投与の用量は個々で異なる。薬力学的及び薬物動態学的な要因を患者ごとに考慮する必要がある（例えば、腎臓や肝臓の機能低下、血液異常、心筋障害などの患者） 。また、低血圧や呼吸抑制など用量に関連した副作用のリスクも存在する 。補助薬[注釈 1]については、異なるクラスの麻酔薬の同時投与により相乗的な催眠効果が得られることが多い 。 特にγ-アミノ酪酸（GABA）A受容体に作用する薬剤で、異なる種類の受容体に作用する薬剤と併用することが多い。 鎮静-催眠薬と補助薬の薬物相互作用は、投与レジメンを固定できないことを示唆している 。 代わりに、投与は、特に肥満患者については、調整体重または推定除脂肪体重に基づくべきである。薬物投与は短い間隔（約20～60秒）で滴定することが推奨されている。
装置
静脈内麻酔薬の投与は、さまざまな種類の注入装置による。輸液装置の例としては、スマートポンプ、シリンジポンプ、標的制御注入（TCI）装置などがある。 スマートポンプは、手術室で連続的に滴定する必要がある強力な麻酔薬や、血管拡張剤、強心剤などの様々な血管作動性薬剤の投与によく使用される 。スマートポンプは、施設の標準薬物ライブラリに基づいてあらかじめ設定された制限内で、注入速度をプログラムし安全量を投与するのには有利であるが、日本では使用が承認されていない。 シリンジポンプは、少量の導入薬を正確な速度で投与できる小型の輸液ポンプである 。 シリンジポンプの精度は、ポンププログラミング時のシリンジの選択次第である。ほとんどのポンプは、シリンジメーカー名が正しく入力されると、シリンジのサイズを自動的に識別することができる。 標的制御注入（TCI）システムは、脳内の麻酔薬の目標濃度を維持するために薬物動態学的および薬力学的モデリングを利用するコンピュータシステムによって支援される 。 TCIでは、臨床医が麻酔薬や他の薬剤の目標濃度を入力する必要があり、コンピュータが入力された濃度に必要な薬...
麻酔維持
TIVAでは、心拍数、血圧、意識状態の連続的な評価が麻酔薬の滴定に不可欠である 。麻酔深度の評価には数値変換処理された脳波モニターが用いられる 。しかし、被験者の意識状態と処理された脳波信号との間には、30秒前後のタイムラグがある。このため、麻酔導入時の有用性には限界がある。
プロポフォール、エトミデート、ケタミンは、TIVAを導入するための一般的な静脈内鎮静-催眠薬である 。 これらの薬剤は非常に脂溶性が高く、静脈内注射により迅速に麻酔を開始することができる 。 また、血液-脳関門を通過し脳へ効果的に灌流することができる 。しかしながら、これらの薬剤が脳から他の筋肉および脂肪組織へ急速に再分配されるため、作用時間が短いという問題がある 。TIVAの導入を補うために、鎮静-催眠剤に加えて補助剤を投与することが一般的である。
全身麻酔中の術中覚醒
TIVAは術中覚醒を起こす危険性が高い。吸入麻酔薬と異なり、静脈内投与薬には投与薬剤のモニタリングのための指標となる呼気終末麻酔濃度（ end-tidal anesthetic concentration : ETAC）がないため、適切に注入されているか否かは通常、麻酔科医の臨床判断に委ねられる。 TIVAによる術中覚醒の高い発生率は、いくつかの要因がある。第一に、無反応を維持するために必要な麻酔薬の脳内目標濃度がよく理解されていない 。プロポフォールの脳内目標濃度を確立することを目的とした研究はあるが、確立された投与範囲には高いばらつきがある 。第二に、静脈内カテーテルと挿入部位の監視が不十分なために、静脈内投与が損なわれる、いわゆる点滴漏れが発生していることがある 。第三に、神経筋遮断薬の使用は術中覚醒の危険因子であり、また術中覚醒時の際、患者が苦痛を訴えることそのものが困難になる。
オピオイド誘発性痛覚過敏
高用量のオピオイド（例：レミフェンタニル）の持続投与を伴うTIVAは、オピオイド誘発性痛覚過敏を引き起こす可能性がある。痛覚過敏の患者は慢性疼痛が増加し、手術後に多くの鎮痛薬を必要とするので、これは術後の疼痛コントロールを困難にする可能性がある。
神経毒性
長時間の麻酔薬曝露は、神経学的に有害な物質の発現の増加によって引き起こされる神経細胞の死およびシナプス形成の欠損 をもたらしうる。結果として生じる神経学的損傷は、特に高齢または幼少期の患者において認知能力の持続的な微妙な低下をもたらしうる 。ある動物研究は、オリゴデンドロサイトのアポトーシス変性と関連しているのでプロポフォールに同様の神経毒性特性があるかもしれないということを示している。
肥満患者
肥満の患者では、TIVAにおいて、技術的および生理学的な問題がある。手術体位固定、末梢静脈カテーテル挿入および換気などの手技は、過剰な脂肪によって困難さを増す 。関連する生理学的および薬理学的変化には、低酸素血症に対して脆弱、安静時代謝率の低下および体重1kgあたりの心拍出量の減少がある 。 したがって、肥満ではない患者から得られた薬物投与モデルの使用は肥満患者に適さない。 肥満患者集団内でも、個人間の変動が大きいため、麻酔薬滴定の予測および情報取得における薬物動態モデルの精度が制限される。
小児
乳幼児は、薬物動態、薬力学および副作用の点において成人と異なる 。薬物動態の面では、薬剤のタンパク結合率、臓器機能および、身体組成(水、脂肪など)が大きく異なる 。標的臓器の薬剤に対する反応などの薬力学的効果も変化している 。 この知識に基づいて、小児患者において最適な臨床反応を達成し、毒性を回避するために用量を調整する 。一般に、小児では体格と機能の非線形性により、クリアランス（体内からの薬物の排泄）が大きくなる。
高齢者
加齢は、脂肪の増加、除脂肪体重と総体内水分量の減少に関連する 。 これらの要因は、脂溶性薬物の分布容積を増加させ、血漿濃度を低下させ、排泄を遅らせる 。高齢患者は一般に、初期の薬剤クリアランスが減少するため薬剤作用に対してより敏感になり、結果として血漿濃度が高くなり、したがって初期の薬効もより大きい。
出典. 術野. 米海軍 手術室. 術野 （じゅつや、 英: surgical field or operating field ）は、 手術野 とも呼ばれ、 手術 が行われる隔離された 無菌 領域である [1] 。 通常、 手術部位感染 のリスクを減らし、手術効率を向上させる目的で展開される [2] [3] 。 手術後の 合併症 発生率の低下は、術野の明瞭性と関連している [4] [5] [注釈 1] 。 脚注. [ 脚注の使い方] 注釈. ^ 例えば、止血が不充分な術野では出血点を同定するのが困難であり、出血の悪循環に陥る。 出典. ^ “ operating field ”. TheFreeDictionary.com. 2023年2月6日閲覧。
局所麻酔は、主に、 侵襲性 の低い 手術 や簡単な縫合などの救急処置などの際に行われる。. 局所麻酔を行うための麻酔薬を総称して 局所麻酔薬 というものの、局所麻酔薬は、局所麻酔の目的だけではなく、手術時の 全身麻酔薬 と併用することにより ...
縫合不全 （ほうごうふぜん、 英語: Anastomotic Leakage ）とは、主に 手術 後に吻合した際に 縫合 した組織間が十分な癒合を起こさず、縫合部位の一部もしくは全体が解離してしまう現象である。 術後 合併症 の1つ。 概要. 縫合後の正常な創癒合の過程では、縫合してから2〜3日の後に組織中の 線維芽細胞 の活性化が起こり、およそ7日前後で癒合が完成するが、このプロセスは幾つかの因子によって阻害され、縫合不全を起こしうる。
カラー化によって血流量の動的な評価や、病状経過の比較、外科手術の計画、手術後の経過についてより多くの情報が得られる。 3D-DSA [ 編集 ] 三次元血管造影からは血管の立体映像が得られ、血管同士が体内で空間的にどのように配置しているのかが明らかになるため、外科手術の計画に役立つ。
