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  1. 2022年9月22日 · WHO 團結試驗方面高端表示雖然尚未公布解盲結果但該試驗已經進入資料分析階段若數據結果正向將取得全球採購門票明年有機會納入 COVAX 採購名單此外也有助於澳洲藥品管理局 (TGA) 的藥證審查,依循 WHO 緊急使用清單 (EUL) 認證路線。

  2. 2022年9月1日 · 高端疫苗 (6547-TW) 今 (1) 日宣布國際生醫資料庫 MedRxiv 發布次世代新冠疫苗 (MVC-COV1901-Beta) 一期臨床試驗數據證實高端的原型株次世代疫苗作為追加劑都可對 Beta 株、Omicron 變異株 BA.4、BA.5 產生免疫反應。

  3. 2020年8月31日 · 衛福部食藥署今 (31) 日宣布高端疫苗 (6547-TW) 開發的 COVID-19 候選疫苗有條件核准一期臨床試驗計畫繼國光生 (4142-TW)、聯亞生技後為國內第 3 家啟動臨床試驗的業者。

  4. 高端疫苗 (6547-TW) 今(29)日宣布,公司的 COVID-19 疫苗技術將授權 WHO 計畫單位 C-TAP、及聯合國公衛組織單位 MPP 使用,也是全球首家獲選上述兩家國際的疫苗製造商,未來如再授權(sub-license)予第三方,將可再收取合理且可負擔之授權金。

  5. 高端疫苗已建立相對應的疫苗種株啟動次世代疫苗開發其中Beta 重症率較高因此朝此方向開發高端 Beta 株次世代新冠疫苗已在三總醫院與北醫完成追加劑人體首次臨床試驗 FIH(First In Human)100 名收案與疫苗接種

  6. 2021年10月13日 · 生技廠海外布局有新進展高端疫苗 (6547-TW) 今 (13) 日公告旗下新冠肺炎疫苗 MVC-COV1901向史瓦帝尼王國衛生部申請緊急使用授權 (EUA);另外,藥華藥 (6446-TW) 治療真性紅血球增多症 (PV) 新藥,則獲韓國藥證。

  7. 2021年11月15日 · 高端表示目前新冠肺炎疫苗在多數先進國家施打率達 60% 以上但病毒仍持續肆虐其中歐洲上周更新增近 200 萬新案例為疫情爆發以來當地最大成長幅度為對抗病毒民眾需要接種基本兩劑以外的加強劑疫苗已漸漸成為全球共識例如美國 高端