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2021年12月22日 · 世界衛生組織（WHO）21日宣布，批准通過美國製藥巨頭Novavax的疫苗「Nuvaxovid」緊急使用授權，該疫苗成為WHO第10款列入緊急使用清單（EUL）的COVID-19疫苗。 WHO於21日發布指出，緊急使用清單技術建議小組已在17日批准印度製Novavax疫苗「Covovax」，並於20日批准「Nuvaxovid」。...
2021年7月2日 · COVAX對此發出聲明，呼籲各國承認所有世界衛生組織（WHO）批准緊急授權使用的疫苗，避免疫苗分配不公，加劇全球疫苗分歧。 (新冠肺炎,COVID-19 ...
2021年12月17日 · 世界衛生組織今天（17日）批准了CovovaxTM (印度製Novavax)的緊急授權，成為第9種獲得認證的疫苗。 根據WHO發布新聞稿指出，WHO評估疫苗的品質、安全性和有效性，將Covovax加入緊急使用清單（EUL）之中。 Covovax TM是由 Novavax 和「流行病防範創新聯盟」...
2022年3月24日 · 莫德納疫苗是由美國研發，種類為mRNA，施打劑量共2劑，接種間隔28天，打完之後的保護力約94.1％，副作用為注射部位疼痛、頭痛、肌肉痛、關節痛、畏寒、發燒，不過，由於研發製造快，所以適合緊急疫情。...
2022年3月24日 · 疫苗廠Novavax研發的新冠疫苗先前已獲得世界衛生組織（WHO）認證，列為緊急使用清單。 而衛生福利部傳染病防治諮詢會預防接種組（ACIP）召集人李秉穎透露，台灣已向世衛組織訂購一批貨，說不定有機會進，不過後續還是要經過食藥署通過緊急授權。 據了解，Novavax不僅是成年人可施打，12至17歲青少年的研究也已經有了結果。...
2021年8月24日 · 2021年08月24日 09:59. 政治 政治焦點 國會直播 專題報導. 準備第三劑「採購國際認證疫苗」 蔡壁如：拜託不要拿命來賭！ 蔡壁如。 （資料照／記者黃克翔攝） 記者蔡文鈴／綜合報導....
2022年5月20日 · 世界衛生組織（WHO）19日宣布，中國大陸康希諾生物研發的重組新冠疫苗克威莎通過緊急使用認證。 這是繼國藥及科興之後，第3款通過WHO緊急使用認證的中國疫苗。 世界衛生組織在聲明中表示，依照緊急使用認證程序，已對康希諾新冠疫苗的品質、安全性、療效、風險管理規劃、方案適用性和現場生產情況完成評估。...
