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    2020年6月16日 · 國鼎 (4132)新冠肺炎新藥獲美國FDA核准二期人體臨床試驗. 【財訊快報／記者何美如報導】國鼎生技 (4132)研發中新藥Antroquinonol (HOCENA)，用於治療新型冠狀病毒肺炎 (Covid-19)的美國二期臨床試驗獲得FDA核准，成為台灣唯一獲FDA核准進入美國新冠肺炎二期人體 ...

  9. www.goldenbiotech.com › zh-tw › news國鼎生技Antroquinonol(Hocena)獲美國FDA核准執行復發型急性骨髓 ...

    國鼎生技研發中小分子新藥Antroquinonol (HOCENA®)，已獲美國FDA正式通知核准IND，准予在美國執行復發型急性骨髓性白血病(AML)人體二期臨床試驗。

  10. money.udn.com › money › story國鼎生技接獲CRO機構通知完成轉移性胰臟癌人體I/II期臨床試驗統 ...

    2024年1月2日 · 國鼎生技接獲CRO機構通知完成轉移性胰臟癌人體I/II期臨床試驗統計數據. 本試驗為研發中口服劑型新藥Antroquinonol (Hocena)聯合胰臟癌標準治療法，針對 ...

  11. www.cna.com.tw › news › afe國鼎COVID-19治療新藥二期 擴大至重症病患 | 產經 | 中央社 CNA ...

    2021年6月3日 · 國鼎生技宣布，旗下治療Covid-19的新藥二期期中數據通過美國數據監查委員會（DMC）審查，並建議擴大新增收治重症病患，預計第3季完成。

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