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2023年3月16日 · 地中海貧血看哪科？ 若只是有疑慮但尚未確診為地中海貧血，可先至家庭醫學科、兒科或一般內科抽血檢查，一旦診斷出地中海貧血，醫師會再轉診血液科或遺傳諮詢，進一步判定是哪一型的地中海貧血。
地中海型貧血（Thalassaemia）又可稱為海洋性貧血，是台灣最常見的先天性貧血問題，無傳染性、也無法根治，一般可以分為α型及β型，症狀嚴重者可能需要終身輸血。
無法由您提供的數值直接判斷確定是否有地中海型貧血，可以先看家庭醫學科門診或是血液科門診
2024年1月2日 · 地中海型貧血的診斷，首先詢問家族中是否有地中海型貧血的基因，接著抽血驗血球、血球大小、血色素電泳篩檢、及排除缺鐵性貧血，基因分析可確立診斷，但健保不給付此項檢查，須自費。
「地中海型貧血」是台灣地區常見的一種慢性、遺傳性的溶血性貧血症，每一百人就有六人為此患者，因此台灣大約有 120 萬人為帶因者。 它是因為血色素中的血球蛋白鍊的合成缺陷所引起的先天性病變。
海洋性貧血又稱地中海型貧血，因血紅素蛋白鏈合成缺陷，引起的先天性血紅素病變，為台灣常見的一種慢性、遺傳性的溶血性貧血症，平均每100人就有6人患有地中海型貧血。
2020年3月30日 · 地中海貧血又被稱為海洋性貧血，是台灣人最常見先天性貧血。 主要原因是特定基因的缺陷，導致血紅素在合成時，其中的血球胜肽鏈合成遇到問題導致溶血。
2023年10月11日 · 地中海型貧血是一種隱性的先天性遺傳疾病，最早發現於地中海地區而得名，又被稱為海洋性貧血，是台灣常見的遺傳性血液疾病之一。.
「地中海貧血」，又被稱為海洋性貧血，是台灣人最常見的先天性貧血。 林毅欣醫師指出，人體內的珠蛋白基因有缺陷或點突變是造成地中海貧血的主因，珠蛋白基因變異，會改變血紅素組成成分，使血紅素無法有效地攜帶氧氣。
要確診地中海型貧血並不難，只要抽血檢測「血紅素電泳」，以及「地中海型貧血基因分析」即可。 地中海型貧血幾乎都是遺傳性，因此只要仔細詢問家族史，就可發現親屬中有人曾被診斷或被懷疑是地中海型貧血。
