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地中海性貧血，即是由於遺傳物質的異常，使得血球蛋白的製造不正常而導致貧血疾病，當位於第16對染色體上的甲（α）型血球蛋白基因有缺損時，將導致α-血紅蛋白鏈（α-Chain）製造不足，會引起甲型地中海性貧血症。
2023年3月21日 · 有地中海貧血可以捐血嗎？ 台灣血液基因會在網站上建議，地中海貧血的帶因者本身可能也有輕微貧血，建議不要捐血為宜。 不過澳門捐血中心則說明，如果輕度地中海性貧血患者的血紅蛋白值達到捐血標準，還是可以參與捐血，不過建議捐血須間隔較 ...
2023年10月11日 · 海洋性貧血又稱地中海型貧血，因血紅素蛋白鏈合成缺陷，引起的先天性血紅素病變，為台灣常見的一種慢性、遺傳性的溶血性貧血症，平均每100人就有6人患有地中海型貧血。
2023年3月16日 · 地中海貧血不能捐血？不只是地中海貧血帶因者和患者，所有類型的貧血患者都不適合捐血。這主要是因為貧血者的血紅素不足，捐出來的血無法使用。地中海貧血看哪科？
本文介紹了地中海貧血的症狀和影響以及該病對捐血的影響，並強調了該病不能治愈的特點。 雖然地中海貧血無法根治，但適當的治療措施如輸血法和骨髓移植可有效緩解症狀並改善生活品質。
地中海型貧血（Thalassaemia）又可稱為海洋性貧血，是台灣最常見的先天性貧血問題，無傳染性、也無法根治，一般可以分為α型及β型，症狀嚴重者可能需要終身輸血。
輕型地中海貧血即指人體攜帶地中海貧血基因，但其身體仍能製備足夠的血紅蛋白 的人。 這類個體一般沒有任何的症狀或其它問題，只是有時表現為有輕微的貧血。
輕型地中海貧血的患者可以捐血嗎? 地中海貧血是一種遺傳病，由於患者自身製造血紅蛋白的功能出現問題，以致所生產的紅血球會於身體內加速分解，結果有長期溶血的現象，形成貧血。
2024年1月2日 · 地中海型貧血的診斷，首先詢問家族中是否有地中海型貧血的基因，接著抽血驗血球、血球大小、血色素電泳篩檢、及排除缺鐵性貧血，基因分析可確立診斷，但健保不給付此項檢查，須自費。
2022年5月18日 · 將來可能的要求. 慈濟骨髓幹細胞中心採取一切必要措施，嚴密保護每一位可能造血幹細胞捐贈者的個人資料及捐贈狀態。 為保障造血幹細胞捐贈者權益，病患、病患親友或病患移植中心醫療團隊相關人員，皆不得直接與您接洽有關捐贈事宜。 本中心亦不得以任何形式對外透露您捐贈的事實，除非事先取得您的書面同意或因政府法規的要求。 為維護捐贈者及病患之隱私權及避免無謂的困擾，本中心依國際慣例研訂慣例：造血幹細胞捐贈二年內，捐受贈者雙方不得做正面接觸的規定。 這期間有關捐、受贈者一切個人資料，皆嚴格保密不對任何一方透露。 若雙方有任何需求皆須透由本中心居中傳遞。 慈濟骨髓幹細胞中心.
