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2024年5月3日 · 地中海貧血又稱為海洋性貧血，是一種隱性的遺傳疾病，最早被發現於地中海沿海種族而得名，地中海、中東、非洲、中國與台灣都是盛行地區。 由於地中海貧血是台灣常見的單一基因隱性遺傳疾病， 衛生福利部 建議計畫懷孕的夫妻，應接受遺傳疾病的帶因篩 ...
地中海型貧血（Thalassaemia）又可稱為海洋性貧血，是台灣最常見的先天性貧血問題，無傳染性、也無法根治，一般可以分為α型及β型，症狀嚴重者可能需要終身輸血。
海洋性貧血 （Thalassemia）是一種單一基因遺傳性的 血液疾病，因隱性遺傳的血紅素基因異常而產生的不正常 血紅蛋白，以致紅血球容易被破壞慢性溶血的貧血；又稱 珠蛋白生成障礙性貧血，早期稱 地中海型貧血 、 地貧，這種 遺傳疾病 除了地中海沿岸的居民 ...
2023年10月11日 · 誰是地中海型貧血高危險群？會遺傳嗎？ 地中海型貧血是單一基因自體隱性遺傳疾病，如果夫妻為同型地中海型貧血的帶因者，其子女有25％的機會為正常，50％的機會為帶因者，另25％的機會為重型地中海型貧血患者。
2023年8月31日 · 台北祈新婦產科院長 陳俊凱醫師表示，地中海貧血是一種隱性的遺傳疾病，又被稱為「海洋性貧血」，帶因者在外觀或身體表徵不會有明顯異常，僅在抽血時會發現有些微貧血狀態，且血球相較下比平常人較小，若不是重度地中海貧血的患者，多數都不知道自己是
2023年10月11日 · 地中海型貧血是一種隱性的先天性遺傳疾病，最早發現於地中海地區而得名，又被稱為海洋性貧血，是台灣常見的遺傳性血液疾病之一。 患者先天紅血球的結構異常，較脆弱且容易破裂，攜氧功能亦不足。
2024年8月27日 · 簡單的說，輕度的地中海貧血是顯性遺傳，中重度以上的地中海貧血是隱性遺傳。 α地中海貧血的遺傳還一個特別之處，就是若胎兒得到四個α基因全部損壞的狀況，在胎兒早期就會因為血色素缺乏無法存活，所以不可能出生；相反的胎兒若是兩個β基因全部損壞 ...
2020年3月30日 · 地中海貧血是一種隱性遺傳、慢性的溶血性疾病，主要原因是特定基因的缺陷，導致血紅素在合成時，其中的血球胜肽鏈合成遇到問題，因此沒辦法製造出最完整、堅固的紅血球。 這些異常的紅血球就容易在體內被破壞導致溶血，進而產生貧血甚至是其他的溶血造成的問題。 地中海貧血好發於熱帶以及亞熱帶地區，最早被發現於地中海地區，因此被稱為地中海貧血。 但它的名字 thalassemia 其實是希臘文「血中的海」的意思，因此台灣給他的正式名稱其實是「海洋性貧血」。 為什麼地中海貧血會好發於熱帶以及亞熱帶地區呢？ 這可能跟瘧疾有關。 造成瘧疾感染的瘧原蟲會破壞「正常」的紅血球，但是地中海貧血患者的紅血球是「異常」的，反而不受破壞，可以逃過瘧疾的肆虐。
2024年1月2日 · 地中海型貧血又稱海洋性貧血，是一種遺傳性疾病，台灣約有6% 的人口帶有此基因，因血紅素基因的異常而產生異常血紅素，以致紅血球容易被破壞而引起貧血。
2022年4月27日 · 地中海型貧血又稱海洋性貧血，是好發於熱帶地區的單一基因遺傳疾病，包含地中海沿岸、中東地區、非洲、東南亞，台灣目前約有6%的人是地中海型貧血的帶因者，又以客家族群為多。
