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1月份,太景醫藥研發(北京)總經理黃國龍出任太景生物科技董事長暨執行長。 他自2004年加入太景團隊擔任太景亞洲區行銷長,長年深耕兩岸醫藥市場,專長為醫藥事業發展與市場行銷管理。
2001年創立太景生物科技,營運遍及台灣、中國與美國,招聘國外資深研發人員,引導台灣優良人才進行新藥研發,並積極引進適合亞洲高發性疾病的新藥進行臨床實驗。
太景生物科技股份有限公司(以下簡稱太景台灣或太景)於2001年設立於台灣,為一以研發為主、以產品為導向的醫藥研發公司,致力於開發抗感染藥物。
2015/8/6 太景太捷信通過CFDA查廠程序 將創下台灣新藥取得CFDA 1.1類新藥藥證與上市之首例! 2015/7/21 太景將跨入個人化細胞治療與再生醫學領域 2015/7/15 太景獲頒2015傑出生技產業獎兩項大獎
(2020年1月13日台北訊)新藥研發公司太景生技(4157)昨日收到子公司—太景醫藥研發(北京)有限公司通知,已於本月10日收到中國大陸藥品審評中心(CDE)正式回覆,流感抗病毒新藥TG-1000的「臨床試驗申請前溝通交流會議(Pre IND meeting)」已
2020/1/14 太景流感新藥TG-1000首獲美國專利,授權談判添利多 2020/1/13 陸CDE同意免召開溝通會議,太景流感新藥將直接申請IND 2020/1/9 展望2020營運衝刺,太景抗生素、流感新藥擔重任 2019/12/4 公告:太景C肝新藥伏拉瑞韋 陸三期臨床試驗提早完成收
太景醫藥研發控股公司(股票代號:4157,以下簡稱太景)的C型肝炎新藥伏拉瑞韋(Furaprevir,又名TG-2349),獲得中國國家食品藥品監督管理局(以下簡稱CFDA)之優先審批資格,預計將可縮短完成臨床試驗的時間。
- 太景流感新藥提早獲陸臨床試驗許可 (2020/5/27 ) 太捷信(奈諾沙星) 有效消滅抗藥細菌之新型抗生素 仿單 用藥說明書
太景醫藥研發(北京)有限公司已正式向中國大陸國家藥品監督管理局(NMPA)遞交流感抗病毒新藥TG-1000的「臨床試驗申請前溝通交流會議(Pre IND meeting)」,待NMPA完成相關審核程序,太景即可正式遞交臨床試驗申請(IND)文件。
F*太景營運主體為設立於2001年的太景生物科技(簡稱台灣太景),由董事長暨執行長許明珠博士創立,是亞洲頂尖之新藥研發公司,也是國內新藥研發公司的領導公司之一。