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2021年4月14日 · 嬌生嚴重特殊傳染性肺炎疫苗 （英語： Johnson & Johnson COVID-19 vaccine ，簡稱 嬌生疫苗 ）是由位於 荷蘭 萊頓 的 楊森疫苗 （英語：Janssen Vaccines） [12] 及其比利時母公司同時也是美國 嬌生公司 子公司 楊森製藥 （ Janssen Pharmaceutica ） [13] 研發的 嚴重特殊傳染性肺炎疫苗 [14] [15] 。 它是一種基於人類 腺病毒 的 病毒載體疫苗 ，人類 腺病毒 經過改造後會含有能產生 嚴重急性呼吸道症候群冠狀病毒2型 刺突蛋白 的 基因 [3] 。 人體的 免疫系統 會對這種刺突蛋白產生反應並產生 抗體 [16] 。
- 莫德納。（台灣已採購505萬劑，美國贈與250萬劑，陸續抵台）建議施打年齡：18歲以上。施打劑數：兩劑，相隔28天。副作用：發冷、頭痛、痠痛、疲倦、注射部位紅腫等，通常會在一到兩天內消退。
- 輝瑞BNT。（台灣預計透過民間採購1000萬劑）建議施打年齡：12歲以上。施打劑數：兩劑，相隔21天。副作用：發冷、頭痛、痠痛、疲倦、注射部位紅腫等，通常會在一到兩天內消退。
- 嬌生。（據路透社報導，藥廠持續與台灣政府秘密談判。）建議施打年齡：18歲以上。施打劑數：一劑。（正在研究是否要打兩劑。）副作用：疲倦、發燒、頭痛、注射部位疼痛、肌肉疼痛等，通常會在一到兩天內消退。
- Novavax。（台灣透過COVAX爭取）建議施打年齡：研究對象18-84歲。施打劑數：兩劑，相隔三週。副作用：接種處壓痛、疲倦、頭痛、肌肉疼痛等。
- Covid-19：預防新冠肺炎 (Sars-Cov-2) 的疫苗
- 疫苗種類
- 現今sars-Cov-2 疫苗的接種
- 最後小叮嚀
2019 年底，一種新型冠狀病毒現在被稱為嚴重急性呼吸系統綜合症冠狀病-2 (SARS-CoV-2)，被發現為中國湖北武漢市發生多起肺炎病例的原因。而後迅速傳播，導致全球大流行。 2020年 2月，世界衛生組織將這種疾病命名為 COVID-19。 預防 SARS-CoV-2 感染的疫苗被認為是遏制大流行的最有希望的方法。到 2020 年底，世界各地已有多種疫苗可供使用，40多種候選疫苗正在進行人體試驗，150多種處於臨床前試驗階段。以下將介紹SARS-CoV-2 疫苗，重點會聚焦在目前可用的疫苗。
目前開發中或是正在使用的疫苗，是由以下幾種不同的平台開發 COVID-19 疫苗。其中一些是屬於傳統方法，例如非活性病毒或減毒活病毒製造及非活性流感疫苗和麻疹疫苗。其他方法採用更新的方法，例如重組蛋白疫苗（用於人類乳突病毒疫苗）和載體疫苗（用於伊波拉疫苗）。而也有部分是過去未曾臨床使用的方法，如 RNA 和 DNA疫苗。 ◎非活性疫苗：非活性疫苗是藉由在細胞培養中培養 出SARS-CoV-2，之後以化學方式去活化來製造疫苗。去活化的病毒通常與明礬或其他佐劑結合以刺激加強免疫反應。非活性疫苗通常以肌肉注射。對 SARS-CoV-2 非活性疫苗的免疫反應不僅會針對棘蛋白（spike protein ），還會針對病毒的其他部分。中國、印度和哈薩克斯坦正在開發或使用非活性疫苗預防 SARS-CoV-...
目前主要在歐美地區使用的疫苗獲得緊急使用授權為兩種mRNA疫苗：BNT162b2（輝瑞-BioNTech 疫苗）和 mRNA-1273（Moderna 莫德納疫苗）和兩種腺病毒載體疫苗 Ad26.COV2.S（Janssen嬌生疫苗）和ChAdOx1 nCoV-19/AZD1222 （牛津大學/阿斯利康 AZ 疫苗）。
◎COVID-19 疫苗的開發正以前所未有的速度進行，而同時有幾種不同的平台同時進行中。 ◎目前COVID-19 疫苗的主要抗原標的都是表面棘蛋白。 ◎基於不同的研究設計，並不建議單獨比較不同疫苗的功效，建議應儘速接種已經獲核可的疫苗。 ◎兩種mRNA疫苗要接受兩劑肌肉注射，間隔4週最遲不應超過6週;AZ疫苗兩劑肌肉注射建議間隔8-12週;Janssen 疫苗單一次肌肉注射即可。 ◎四種疫苗都建議在18歲以上成人接種，而BNT建議在16歲以上（部分國家開放至12歲以上）。 ◎副作用包括局部和全身反應，包括注射部位疼痛、發燒、疲勞和頭痛。如果出現這些反應，可以服用藥物緩解，但不鼓勵預防性使用。 ◎疫苗接種的唯一禁忌症是對疫苗或其任何成分的嚴重或立即過敏反應。應在接種疫苗後至少15-30分鐘內監...
2021年3月2日 · 07:54. 工商時報 數位編輯. 疫苗. 嬌生. 新冠肺炎. 嬌生疫苗. 嬌生成為輝瑞、莫德納之後第三款供應美國人民的新冠疫苗。 圖／美聯社. 美國食品藥品管理局 (FDA)已緊急批准嬌生冠狀病毒疫苗，這是美國研發的第3種新冠疫苗，之所以倍受矚目是在於嬌生疫苗只需施打1劑，就可得到足夠的免疫力。 除此之外，嬌生疫苗還有哪些特別之處?紐約州羅徹斯特理工學院 (Rochester Institute of Technology,RIT)的病毒學家莫琳·費蘭（Maureen Ferran）解釋了嬌生疫苗的工作原理，以及與莫德納疫苗 (Moderna)和輝瑞疫苗 (Pfizer-BioNTech)的區別。 1.嬌生疫苗如何工作？
該疫苗是由 臺灣 的 高端疫苗生物製劑股份有限公司 與美國 生物製藥 公司德納維（Dynavax）及 美國國家衛生院 共同研製 [4] [5] [6] [7] [8] 。 在 中華民國 獲得 緊急使用授權 和開始大規模接種超過一年後，2022年11月4日 國家衛生指揮中心中央流行疫情指揮中心 依據內部資料分析後發布真實世界施打高端新冠疫苗3劑的疫苗保護效力科學數據，顯示高端疫苗對中重症、死亡有90%以上的保護效力。 [9] 成分及製程. 在抗原選擇上，高端2019冠状病毒病疫苗取得 美國國家衛生研究院 和 德州大學奧斯汀分校 授權，共同開發的S-2P棘蛋白原始生物材料、驗證用 抗體 、以及技術平台 [10] [11] [12] 。
2021年2月26日 · 2021/2/26 03:16. （中央社杜拜25日綜合外電報導）巴林國家衛生監督局（NHRA）今天表示，國內已批准嬌生集團（Johnson & Johnson）研發的單劑疫苗以作緊急使用，寫下全球首例。 巴林是全球首個批准嬌生2019冠狀病毒疾病（COVID-19）疫苗以作緊急使用的國家，目前已提供居民及公民其他4支免費疫苗。 巴林已提供輝瑞（Pfizer）疫苗、AZ（AstraZeneca）疫苗、中國國藥集團（Sinopharm）疫苗及俄國衛星-V（Sputnik-V）疫苗。 巴林國家衛生監督局指出，嬌生疫苗將提供給較可能出現併發症的高危險族群使用，包括老年人及患有慢性病的民眾。 （譯者：陳正健）1100226. #巴林. #嬌生集團. #疫苗. 中央社「一手新聞」 app.
2020年9月24日 · 美聯社報導，嬌生（Johnson & Johnson）疫苗的第3階段臨床試驗今天展開，將是目前全球最大規模的COVID-19疫苗試驗之一，在美國、南非、阿根廷、巴西、智利、哥倫比亞、墨西哥和秘魯等國家進行。 美國莫德納（Moderna Inc.）和輝瑞（Pfizer Inc.）等公司研發的疫苗，以及其他國家業者研發的疫苗也已經進入最後試驗階段。 各界寄予厚望，期待在美國進行試驗的候選疫苗中，至少有一個的試驗結果能在年底前或更早時間出爐。 嬌生公司和提供資金的國家衛生研究院（National Institutes of Health, NIH）表示，第3階段臨床試驗將在美國和世界各地超過200個地點，徵選多達6萬名志願者接種疫苗。
