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2019年9月29日 · 第一例血友病模型形成于上世纪七八十年代，科学家发现狗因体内编码FIX因子的基因突变导致该凝血因子活性丧失，其发病机制及临床病理表现与人类HB极为类似。 20世纪末，Monahan指出这种天然的血友病犬模型可以用于基因治疗的临床前动物试验 [3]。 同时，国内外科学家利用ES细胞打靶的方式获得了血友病HA小鼠模型和血友病HB小鼠模型。 血友病大、小鼠模型的发展. 随着基因编辑技术的不断发展，Nielsen在2014年运用ZFN锌指核酸酶技术构建了血友病大鼠模型，相比于血友病小鼠模型，其采血量及自发性出血等方面的问题得以改善 [4] 。 随后，科学家相继运用该大鼠模型进行了血友病疾病等方面的深入研究。 CRISPR-Cas9技术的应用极大的推动了基因功能的研究。
2020年10月16日 · FDA于2018年3月已批准将Blincyto用于微小残留病（MRD）阳性前体B细胞急性淋巴细胞白血病（pre-B ALL）成人及儿童患者的治疗。 Blincyto是全球获批的首个也是唯一一个CD19-CD3双特异性T细胞衔接（BiTE）免疫疗法，能够通过将肿瘤细胞上的CD19蛋白呈递给T细胞特异表达的CD3蛋白，进而激活免疫系统识别并杀灭 ...
2023年3月31日 · LILRB3由某些骨髓性白血病、B淋巴性白血病和骨髓瘤细胞表达，并与白血病干细胞标记物CD34或骨髓瘤标记物CD138共同表达。 在AML细胞上表达的LILRB3通过募集TRAF2和cFLIP刺激NF-κB信号传导，从而增强了AML细胞的存活并抑制了T细胞的抗白血病活性。
Molm13-Tg (luc)/Smoc. 目录号. NM-B28-1. 品系描述. Luciferase荧光标记的人急性髓原白血病细胞。. 品系状态. 成瘤性验证完成. *使用本品系发表的文献需注明: Molm13-Luc cell line (Cat. NO. NM-B28-1) was purchased from Shanghai Model Organisms Center, Inc..
NALM-6 Clone5. 目录号. NM-B29. 品系描述. NALM-6 Clone5 是来源于急性人B淋巴白血病细胞，在 Balb/c nude 小鼠皮下接种后，能正常成瘤。. 品系状态. 成瘤性验证完成. *使用本品系发表的文献需注明: NALM-6 Clone5 cell line (Cat. NO. NM-B29) was purchased from Shanghai Model Organisms Center, Inc..
上海南方模式生物科技股份有限公司 www.modelorg.com 400-728-0660 3/3 Fig5. Bioluminescence imaging of NALM6,clone G5-Luc xenograft mouse model low dose high dose Day6 Day13 Day27 100 80 60 o 3 Survival 6 9 12 15 1821 242730 Days post injection low
品系描述. 敲除Blm基因exon 3，建立Blm基因敲除小鼠模型。. 应用领域 ：贫血，Bloom综合征，癌症. *使用本品系发表的文献需注明: Blm-KO mice (Cat. NO. NM-KO-191081) were purchased from Shanghai Model Organisms Center, Inc..
